2.2.3. QuantitationDetermination of

2.2.3. Quantitation
Determination of the AFB1, AFB2, AFG1 and AFG2 contents was carried out with a HPLC system equipped with a 2695 separation module, a 2475 fluorescence detector and Empower professional software. The separation of AFB1, AFB2,
AFG1 and AFG2 was achieved with a mycotoxin analysis column (4.6 mm  250 mm, Mycotox, Pickering laboratories, Mountain view, CA, USA). Methanol-acetonitrile-water was used as the mobile phase at the flow rate of 1.0 mL/min. A postcolumn derivatising system was employed after the separation of AFB1, AFB2, AFG1 and AFG2, and iodine topical solution (0.01%, W:V) was used as a derivatising reagent with a flow rate of 0.4 mL/min. AFB1, AFB2, AFG1 and AFG2 were monitored at an excitation wavelength of 365 nm and an emission wavelength of 430 nm and quantified by co-chromatography with authentic AFB1, AFB2, AFG1 and AFG2 standards

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2.3 ปริมาณ
การกำหนด AFB1, AFB2, AFG1 และ AFG2 เนื้อหาได้ดำเนินการกับระบบ HPLC พร้อมกับโมดูลแยก 2695 เป็น 2475 เครื่องตรวจจับการเรืองแสงและช่วยให้ซอฟต์แวร์มืออาชีพ การแยก AFB1, AFB2,
AFG1 และ AFG2 ก็ประสบความสำเร็จด้วยคอลัมน์วิเคราะห์สารพิษจากเชื้อรา (4.6 มม? 250 มม Mycotox ห้องปฏิบัติการพิกเคอริวิวภูเขา, CA, USA) เมทานอล-acetonitrile น้ำถูกใช้เป็นเฟสเคลื่อนที่ในอัตราการไหล 1.0 มิลลิลิตร / นาที ระบบ postcolumn derivatising ถูกจ้างมาหลังจากการแยกของ AFB1, AFB2, AFG1 และ AFG2 และวิธีการแก้ปัญหาเฉพาะไอโอดีน (0.01% w: V) ถูกใช้เป็นสาร derivatising มีอัตราการไหลของ 0.4 มิลลิลิตร / นาที AFB1, AFB2, AFG1 และ AFG2 ถูกตรวจสอบที่ความยาวคลื่นกระตุ้น 365 นาโนเมตรและความยาวคลื่นปล่อย 430 นาโนเมตรและวัดโดยร่วมกับโครมาโต AFB1 แท้ AFB2, AFG1 และมาตรฐาน AFG2

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2.3 . เซลล์การวิเคราะห์สาร afb2 afg1 , , และเนื้อหา afg2 ดำเนินการด้วย HPLC ระบบติดตั้งโมดูล 2695 แยก , 2475 การตรวจจับ และช่วยให้ซอฟต์แวร์มืออาชีพ การแยกสาร afb2 , ,และ afg1 afg2 สําเร็จ ด้วยคอลัมน์วิเคราะห์สารพิษจากเชื้อรา ( 4.6 มม. 250 มม. , มัยโคท็อกซ์ , Pickering ห้องปฏิบัติการ , Mountain View , CA , USA ) เมทานอลไนน้ำใช้เป็นเฟสเคลื่อนที่ที่อัตราการไหล 1.0 มล. / นาที เป็น postcolumn derivatising ระบบถูกนำมาใช้หลังจากการแยกสาร afb2 afg1 , และ , afg2 และโซลูชั่นเฉพาะไอโอดีน ( 0.01 % W : V ) คือใช้ derivatising รีเอเจนต์ด้วยอัตราการไหลของสาร 0.4 มล. / นาที , afb2 เป็น afg1 afg2 และตรวจวัดที่ความยาวคลื่น 365 นาโนเมตร และกระตุ้นการปล่อยความยาวคลื่น 430 nm และ quantified โดยโครมาโตกราฟีกับสาร afb2 แท้ Co , , afg2 afg1 และมาตรฐาน