Viability of LGG preparationsThe vi

Viability of LGG preparations

The viability of LGG in duplicate samples was analysed in duplicate. The LGG microcapsules were rehydrated in sterile phosphate buffered saline (PBS, pH 7.2). To release cells from the microcapsules, samples were placed in a shaking water bath (Julabo SW23, John Morris Scientific Pty Ltd., Germany) (37 °C, 100 rpm, 1 h). Samples were diluted (0.1% w/v peptone water) and recovered on de Man, Rogosa and Sharpe (MRS) agar (Oxoid Ltd, Hampshire, England) using a spiral plating method (Don Whitley Scientific Pty Ltd., Shipley, West Yorkshire, England); plates were incubated anaerobically, which was created by AnaeroGen™ sachets (AnaeroGen™, Oxoid Ltd., Hampshire, England) at 37 °C for 48 ± 3 h (Volkert, Ananta, Luscher, & Knorr, 2008). LGG colonies were counted on a spiral plate colony viewer (Spiral System™, Spiral Systems INC. U.S.A.). The viable bacteria number was expressed in CFU/g of microcapsule. The inactivation rate constant, k (log10 CFU/g/day or log10 CFU/g/month) defined as the viability loss per day or per month and was obtained by fitting a linear trend line to the viability graph (Ying et al., 2010), and the D value defined as the time required to reduce the population by 1 log10 CFU/g was calculated from the k value.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Viability ของเตรียม LGGViability ของ LGG ในตัวอย่างซ้ำถูกวิเคราะห์ในรายการซ้ำ LGG microcapsules ถูก rehydrated ในน้ำเกลือปลอดเชื้อฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (PBS, pH 7.2) จะปล่อยเซลล์จาก microcapsules การ ตัวอย่างถูกจัดวางในอ่างน้ำสั่น (Julabo SW23 จอห์นมอร์ริสวิทยาศาสตร์ Pty Ltd. เยอรมนี) (37 ° C, 100 รอบต่อนาที 1 ชั่วโมง) ตัวอย่างถูกเจือจาง (0.1% w/v peptone น้ำ) และการกู้คืนบน de Man, Rogosa และ Sharpe (MRS) วุ้น (Ltd Oxoid แฮมไชร์ อังกฤษ) ใช้เกลียวชุบวิธี (ดอน Whitley วิทยาศาสตร์ Pty Ltd., Shipley, West Yorkshire อังกฤษ); แผ่นได้รับการกก anaerobically ซึ่งสร้าง โดย AnaeroGen™ ซอง (AnaeroGen™, Oxoid Ltd. แฮมไชร์ อังกฤษ) ที่ 37 ° C สำหรับ 48 ± 3 ชั่วโมง (Volkert อนัน Luscher และ คนอร์ 2008) LGG อาณานิคมถูกนับในแสดงอาณานิคมเป็นจานของเกลียว (Spiral System™ เกลียวระบบ อิงค์สหรัฐอเมริกา) จำนวนแบคทีเรียทำงานได้ถูกแสดงใน CFU/g ของ microcapsule ราคาคงเลิก k (log10 CFU ต่อกรัมต่อวันหรือ log10 CFU/g/เดือน) เป็นการสูญเสียชีวิต ต่อวัน หรือ ต่อเดือน และได้รับโดยเส้นแนวโน้มเชิงเส้นกราฟชีวิต (Ying et al. 2010), และค่า D ที่กำหนดเป็นเวลาที่ต้องลดประชากร โดย 1 log10 CFU/g คำนวณค่า k

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ชีวิตของ LGG เตรียมศักยภาพของ LGG ในตัวอย่างที่ซ้ำกันได้รับการวิเคราะห์ในที่ซ้ำกัน ไมโครแคปซูล LGG ถูก rehydrated ในการฆ่าเชื้อฟอสเฟตน้ำเกลือบัฟเฟอร์ (พีบีเอสพีเอช 7.2) ที่จะปล่อยเซลล์จากไมโครแคปซูลตัวอย่างถูกวางไว้ในอ่างน้ำเขย่า (Julabo SW23 จอห์นมอร์ริสวิทยาศาสตร์ Pty Ltd. , เยอรมนี) (37 ° C, 100 รอบต่อนาที 1 ชั่วโมง) ตัวอย่างที่ถูกปรับลด (0.1% w / v น้ำเปปโตน) และกู้คืนบนชาย Rogosa และชาร์ป (MRS) วุ้น (Oxoid Ltd, Hampshire, อังกฤษ) โดยใช้วิธีการชุบเกลียว (ดอน Whitley วิทยาศาสตร์ Pty Ltd. ชิพลีย์เวสต์ยอร์ค อังกฤษ); แผ่นถูกบ่มแบบไม่ใช้อากาศซึ่งถูกสร้างขึ้นโดย AnaeroGen ™ซอง (AnaeroGen ™, Oxoid จำกัด , Hampshire, อังกฤษ) ที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ± 3 h (Volkert อนันต, Luscher และ Knorr, 2008) อาณานิคม LGG นับในมุมมองแผ่นเกลียวอาณานิคม (Spiral ระบบ™, เกลียว Systems Inc. USA) จำนวนแบคทีเรียทำงานได้ถูกแสดงออกในโคโลนี / กรัมของไมโครแคปซูล อัตราการใช้งานคงที่ k (log10 CFU / g / วันหรือ log10 CFU / g / เดือน) หมายถึงการสูญเสียความมีชีวิตต่อวันหรือต่อเดือนและได้รับโดยการปรับเส้นแนวโน้มเชิงเส้นกราฟความมีชีวิต (Ying et al., 2010) และความคุ้มค่า D ที่กำหนดเป็นเวลาที่จะต้องลดจำนวนประชากรโดย 1 log10 CFU / g ที่คำนวณได้จากมูลค่าที่ k

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความมีชีวิตของการเตรียมชนิดชีวิตของชนิดในตัวอย่างจำนวนซ้ำในที่ซ้ำกัน ชนิดแคปซูล ) ที่ได้ทำการ รีไฮเดรทมในฟอสเฟตบัฟเฟอร์น้ำเกลือปลอดเชื้อ ( PBS , pH 7.2 ) ปล่อยเซลล์จากไมโครแคปซูล ตัวอย่างถูกวางไว้ในสั่น น้ำที่อาบ ( julabo SW23 , จอห์นมอร์ริสทางวิทยาศาสตร์ Pty Ltd . , เยอรมนี ) ( 37  ° C 100  รอบต่อนาที 1   H ) ตัวอย่างที่เจือจาง ( 0.1% w / v ตามลำดับน้ำ ) และกู้คืนใน เดอ ชาย rogosa ชาร์ป ( นาง ) และวุ้น ( oxoid Ltd , Hampshire , อังกฤษ ) ใช้เกลียวชุบวิธี ( ดอน Whitley Pty จำกัด Shipley , วิทยาศาสตร์ , West Yorkshire ประเทศอังกฤษ ) ; แผ่นถูกบ่มพ ซึ่งถูกสร้างขึ้นโดย anaerogen ™ซอง ( anaerogen ™ oxoid , จำกัด , Hampshire , อังกฤษ ) ที่อุณหภูมิ 37  ° C 48  ±  3   H ( volkert อนันต luscher , , , และนอร์ , 2008 ) ชนิดอาณานิคมได้ถูกนับจานวนอาณานิคม Viewer ( ™ระบบเกลียวหมุนวนระบบอิงค์ สหรัฐอเมริกา ) จำนวนแบคทีเรียได้ถูกแสดงใน CFU / g ของไมโครแคปซูล . การทำให้ค่าคงที่ K ( LN CFU / กรัม / วัน หรือ LN CFU / g / เดือน ) นิยามว่าเป็นความสูญเสียต่อวัน หรือต่อเดือน และได้มาโดยการปรับแนวโน้มเชิงเส้นกราฟชีวิต ( Ying et al . , 2010 ) , และ D ค่า หมายถึง เวลาที่ใช้ในการลด ประชากร 1 LN CFU / กรัม คำนวณจากค่า K .