5. Discussion5.1. Germination data

5. Discussion
5.1. Germination data at the species level
There are only a few or no reports on seed germination for most of the study species, and this is particularly true for Panamanian populations of them (Acun ˜a and Garwood, 1987; Augspurger, 1986; Daws et al., 2006; Garwood, 1986a,b; Garwood and Lighton, 1990; Iba ´n ˜ez et al., 1999; Kitajima and Augspurger, 1989; Pearson et al., 2002; Sork, 1985). For 18 of the 94 species for which we present germination data, there appears to be no previous information related to seeds and germination at the species level: Adelia triloba, Albizia adinocephala, Amaioua corymbosa, Antirhea trichantha, Aspidosperma cruenta, Beilschmiedia pendula, Brosimun utile, Copaifera aromatica, Cupania latifolia, Guetarda foliacea, Inga spectabilis, Lonchocarpus latifolius, Luehea speciosa, Miconia minutiflora, Phoebe cinnamomifolia, Protium panamense, Trattinnickia aspera, and Xylopia aromatica.For another 19 species, the only information of this kind seems to be that of Garwood (1983).
Some of the germination data presented by Garwood (1983) were obtained with very few seeds, and inmany cases replicates were sown in different months of the year. Mean period of time for germination between replicates varied enormously in some species. Seeds were subjected to environmental differences throughout maturation, increasing chances for different germination responses due to preconditioning in seeds (Baskin and Baskin, 1998a). Our results showing that seeds of Calophyllum longifolium, Posoqueria latifolia, and Virola surinamensis are dormant agree with only one of the time replicates in Garwood’s data. Seeds of Prioria copaifera, collected from the ground in both studies, were less dormant in our experiments for seeds sown in July (Mean LG = 32.9 days) than reported by Garwood (1983) for seeds sown in April (Mean LG = 64 days). The unknown time these seeds had been on the ground, as well as seasonal and annual climate variations, might explain some of the differences.
Our results for germination percentages and MLG are similar to those for 27 of the 75 species reported in the literature: 20 of Panamanian provenance, Annona spraguei, Faramea occidentalis, Ficus insipida, Heisteria concinna, Lindackeria laurina, Margaritaria nobilis, Sapium glandulosum, Spondias mombin, S. radlkoferi, Trema micrantha, Vantanea depleta, Virola sebifera, Xylopia frutescens, Hampea appendiculata, Hasseltia floribunda, Protium tenuifolium, Pterocarpus rorhii, Quararibea asterolepis, Tabebuia guayacan (Garwood, 1983), and Miconia argentea (Dalling and Wirth, 1998); and seven of non-Panamanian provenance,Byrsonima crassifolia (Geilfus, 1994; Vega et al., 1983), Virola surinamensis (Pin ˜a-Rodrigues and Figliolia, 2005), Dialium guianense (Vieira et al., 1996; Lorenzi, 1998), Castilla elastic (Gonza ´lez, 1991), Erythrina fusca (Francis and Rodrı ´guez, 1993; Lorenzi, 1998), Tapirira guianense, and Trichilia hirta (Lorenzi, 1998).
We suggest that differences between values reported here and those in other studies might be related to differences in initial seed MC, but MC has been reported for seeds of only a few species. Collection methods and manipulation of seeds between field and nursery or laboratory, selection of well-formed seeds, and laboratory procedures also might explain some of the differences. Seeds of Dendropanax arboreus from Costa Rica were reported to germinate to lower percentages (13–28%) (Salazar, 2000) and to have lower MC (26%) (Gonza ´lez, 1991) than those in our study, which germinated to 44% and had a MC of 50%. Our results for Virola surinamensis (MC = 38.8%, Germ = 48%) differ from those reported by Cunha et al. (1995) for seeds of this species from Brazil (MC = 26.5%, Germ = 29%). Garwood (1983) reported yet higher germination (20–100%) for the same species from Barro Colorado Island, Panama. Vochysia ferruginea germinated to 35% in our study, while germination reported by Gonza ´lez (1991), Rodrı ´guez et al. (1997), and Salazar (2000) for selected seeds of this species from Costa Rica ranged from 80 to 90%. However, seeds in both populations were nondormant.
Most information about Colubrina glandulosa is for variety reitzii, from South America, and it is reported to have dormant (Queiroz, 1982; Ramalho Carvalho, 1994) or nondormant (Lorenzi, 1998) seeds. Our results with C. glandulosa var.glandulosa indicate clearly that the seeds are dormant, due to a water-impermeable seed coat (Table 4).
At least a portion of the seeds of Chrysophyllum cainito from Costa Rica seems to be dormant (Salazar, 2000), while our results with Panamanian seeds clearly show that they are nondormant. Hyeronima alcheornoides is a colonizer species reported to have nondormant seeds (Garwood, 1983; Gonzalez, 1992) or to have ‘‘stepped’’ germination (Flores, 1993a). Our experiments show clearly that the seeds are dormant (MLG = 52 days). Frequently, populations of the same species with a wide geographic range show significant variability in seed viability and germination (Va ´zquez-Yan ˜es and Orozco-Segovia, 1990).
Only two species, Spondias mombin and S. radlkoferi, had higher germination percentages and better synchrony after dry storage, which is described as afterripening, a progressive loss of dormancy as a function of temperature and time in dry environments (Fenner, 2000). This mechanism, perhaps best known in Poaceae (e.g. see Baskin and Baskin, 1998b), is considered to be an adaptation to survive seasonal drought. Both Spondias species shed their seeds in the late rainy season, and the requirement for a dry period to come out of dormancy might insure that they germinate in the next rainy season. The requirement for a dry period to overcome dormancy also is supported by the fact that fresh seeds in our study,maintained in moist conditions in trays, had a total germination of only 9 and 5% after 234 and 261 days, respectively, indicating most seeds did not afterripen. Garwood (1986b) obtained higher germination percentages in seeds of S. mombin sown on the surface than we did in our study, where the large seeds of Spondias were buried to half their size. The seeds exposed on the surface in Garwood’s study could have dried to some degree between watering times, thus allowing them to afterrripen. Exposure of seeds of S. mombin to liquid nitrogen caused a significant increase in germination, from 11 to 53% (Saloma ˜o, 2002).
Eighteen species withmean ormedian length of germination around 30 days represent a challenge to decide whether or not their seeds are dormant or nondormant. Baskin and Baskin (1998a) defined dormant versus nondormant seeds based on the time needed to germinate. The rate of germination represented by mean germination time was considered a promising parameter to study germination in trees (Bonner, 1998). We used the median time of germination as the arbitrary line to define dormancy. It represents the time taken to germinate for half of the seeds that germinated and was selected based on the right skewnees that is characteristic of germination curves of most species. Nevertheless, the right tail of the germination curve could be an indication of dormancy in the remaining seeds in the lot, especially if germination percentage is low. Thus, to define dormancy in some of the species we considered supplementary information, if it was available, such as responses to pretreatments, seed characteristics, or germination percentage after storage.
One group of species common in the mature forest has large seeds with high moisture content and short longevity that are not expected to be dormant. Carapa guianensis was reported to take 6 weeks to germinate (Record and Hess, 1986) and to have rapid germination (15–20 days) (McHargue and Hartshorn, 1983). In our study, seeds had a MLG of 21 days, and thus they were considered to be nondormant. However, the mean length of germination (Mean LG) was 33 days, and seeds continued to germinate for 159 days after they had been sown. Thus, at least some of the seeds in the lotwere dormant.Dipteryx oleifera seeds from Costa Rica are described as nondormant (Flores, 1992), while seeds of this species from Panama had a MLG of 38 days, longer than the mean (Mean LG = 33 days). Seeds of Prioria copaifera are described as nondormant by Janzen (1983) and as dormant by Garwood (1983). Our results agree with those of Garwood. Sork (1985) described the special situation of the big seeded colonizer Gustavia superba. This species has no preference for gaps to germinate and was dormant in the different gap situations inwhich itwas tested.AMLGof 31 days in our study might be an underestimate, since counting was suspended oncewe began removing the germinated seeds, due to sprouting of small pieces of the cotyledons that remained in the trays.This cotyledonary reproutingwas described byDalling and Aizpru ´a (1997). These four species are dispersed in the rainy season, and their dormant period is not long enough to delay germination until the next rainy season. The ecological meaning of dormancy in these species is not clear. A second group of species with special considerations is represented by Apeiba tibourbou and Luehea speciosa. Both species had a MLG < 30 days. However, they belong to genera in the family Tiliaceae s. str. in which dormancy in some species is caused by a water-impermeable seed coat, and germination of both species is increased by scarification. Acun ˜a and Garwood (1987) reported that scarification with hot water or with sulfuric acid increased germination percentage significantly in seeds of A. tibourbou. However, highest germination in hot-water-treated seeds was 28% and in concentrated sulfuric acid-treated seeds 52%. Saloma ˜o (2002) reported a significant increase in germination percentage of seeds exposed to liquid nitrogen (i.e. from 22 to 54%). Daws et al. (2006) obtained 80–100% germination for seeds of this species by mechanica

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

5. สนทนา5.1 การข้อมูลการงอกในระดับสปีชีส์มีเฉพาะบาง หรือไม่มีรายงานในการงอกของเมล็ดพืชสำหรับส่วนใหญ่พันธุ์ศึกษา และนี้เป็นจริงโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับประชากร Panamanian ของพวกเขา (Acun ˜a และ Garwood, 1987 Augspurger, 1986 Daws et al., 2006 Garwood, 1986a, b Garwood และ Lighton, 1990 อิบา ´n ˜ez et al., 1999 Kitajima และ Augspurger, 1989 เพียร์สันและ al., 2002 Sork, 1985) สำหรับ 18 พันธุ์ 94 ที่เรานำเสนอข้อมูลการงอก ปรากฏ ว่าไม่มีข้อมูลก่อนหน้านี้ที่เกี่ยวข้องกับเมล็ดและการงอกในระดับสายพันธุ์: Adelia triloba, Albizia adinocephala, Amaioua corymbosa, pendula Beilschmiedia, utile, Brosimun, Aspidosperma cruenta, Antirhea trichantha Copaifera aromatica, latifolia Cupania, Guetarda foliacea, spectabilis สุทธา Lonchocarpus latifolius, Luehea น้ำ Miconia minutiflora, Phoebe cinnamomifolia, Protium panamense, Trattinnickia aspera และ Xylopia aromatica สำหรับอีก 19 สปีชีส์ ข้อมูลเฉพาะชนิดนี้น่าจะ เป็นที่ Garwood (1983)บางข้อมูลการงอกที่แสดง โดย Garwood (1983) ได้รับมา มีเมล็ดน้อยมาก และ inmany เหมือนกับกรณีถูกหว่านในเดือนต่าง ๆ ของปี หมายถึง ระยะเวลาในการงอกระหว่างคัดลอกตัวเองแตกต่างกันไปในบางชนิด เมล็ดพันธุ์ถูกต้องความแตกต่างของสิ่งแวดล้อมตลอดทั้งพ่อแม่ การเพิ่มโอกาสสำหรับการตอบในการงอกแตกต่างกันเนื่องจาก preconditioning ในเมล็ด (Baskin และ Baskin, 1998a) ผลของเราแสดงว่า เมล็ดพืช Calophyllum longifolium, Posoqueria latifolia และ Virola surinamensis จะไม่เห็น ด้วยเหมือนกับเวลาของ Garwood ข้อมูลเพียงหนึ่ง เมล็ดพันธุ์ของ Prioria copaifera รวบรวมจากพื้นดินในทั้งสองการศึกษา ได้น้อยแต่ในการทดลองของเราสำหรับเมล็ดพืชที่หว่านในเดือนกรกฎาคม (หมายถึง LG = 32.9 วัน) กว่ารายงาน โดย Garwood (1983) สำหรับเมล็ดพืชที่หว่านในเดือนเมษายน (LG หมายถึง = 64 วัน) เมล็ดพืชเหล่านี้ได้บนดิน รวมทั้งสภาพภูมิอากาศตามฤดูกาล และรายปีเปลี่ยนแปลง เวลาไม่รู้จักอาจอธิบายบางอย่างของความแตกต่างเปอร์เซ็นต์การงอกและ MLG ผลลัพธ์ของเราจะคล้ายกับ 27 พันธุ์ 75 ที่รายงานในวรรณคดี: 20 Panamanian provenance, Annona spraguei, Faramea occidentalis, insipida ฟิคัส ส้มป่อย Heisteria, Lindackeria laurina, Margaritaria nobilis, Sapium glandulosum มะกอก S. radlkoferi, Trema micrantha, Vantanea depleta, Virola sebifera, Xylopia frutescens, Hampea appendiculata, Hasseltia floribunda, Protium tenuifolium, rorhii ต้น Quararibea asterolepis เหลืองปรีดี guayacan (Garwood, 1983), และ argentea Miconia (Dalling และ Wirth, 1998); และเจ็ดไม่ Panamanian provenance, crassifolia Byrsonima (Geilfus, 1994 เวก้าและ al., 1983), Virola surinamensis (โรดริเกวส Pin ˜a และ Figliolia, 2005), Dialium guianense (Vieira et al., 1996 Lorenzi, 1998) Castilla ยืดหยุ่น (Gonza ´lez, 1991), fusca ทองหลาง (Francis และ Rodrı ´guez, 1993 Lorenzi, 1998) Tapirira guianense และ Trichilia hirta (Lorenzi, 1998)เราขอแนะนำว่า ความแตกต่างระหว่างค่าที่รายงานที่นี่และในการศึกษาอื่น ๆ อาจเกี่ยวข้องกับความแตกต่างในเมล็ดเริ่ม MC แต่ MC มีการรายงานเพียงไม่กี่พันธุ์ที่เมล็ดพืชนั้น วิธีการเก็บรวบรวมและการจัดการของเมล็ดระหว่าง field และสถานรับเลี้ยงเด็ก หรือห้องปฏิบัติการ เลือกเมล็ดพืชที่ถูกต้อง และห้องปฏิบัติการกระบวนการยังอาจอธิบายบางอย่างของความแตกต่าง เมล็ดพันธุ์ของ arboreus Dendropanax จากคอสตาริกาได้รายงาน germinate ให้เปอร์เซ็นต์ลดลง (13-28%) (Salazar, 2000) และมี MC ต่ำ (26%) (Gonza ´lez, 1991) กว่าในการศึกษาของเรา ซึ่งเปลือกงอก 44% และมี MC 50% ผลลัพธ์ของเรา Virola surinamensis (MC = 38.8% จมูก = 48) แตกต่างจากรายงานโดยกูนยา et al. (1995) สำหรับเมล็ดพันธุ์นี้จากประเทศบราซิล (MC = 26.5% จมูก = 29%) Garwood (1983) รายงานการงอกยังสูง (20-100%) สำหรับชนิดเดียวกันจากเกาะ Barro โคโลราโด ปานามา Vochysia ferruginea เปลือกงอกเป็น 35% ในการศึกษาของเรา ในขณะที่รายงาน โดย ´lez Gonza (1991), Rodrı ´guez et al. (1997), และ Salazar (2000) สำหรับเลือกเมล็ดพันธุ์นี้จากคอสตาริกาอยู่ในช่วงจาก 80 ถึง 90% การงอก อย่างไรก็ตาม เมล็ดพันธุ์ในกลุ่มประชากรทั้งสองมี nondormantข้อมูลเกี่ยวกับ Colubrina ว้ากสำหรับความหลากหลาย reitzii จากอเมริกาใต้ และมีรายงานให้ระงับ (Queiroz, 1982 Ramalho Carvalho, 1994) หรือ nondormant (Lorenzi, 1998) เมล็ดพืช ผลของเรา ด้วย var.glandulosa ว้ากซีระบุชัดเจนเมล็ดเฉย ๆ เนื่องจากเสื้อคลุมเมล็ดผ่านของน้ำ (ตาราง 4)น้อยส่วนของเมล็ดพันธุ์ของลูกน้ำนมจากคอสตาริกาน่าจะ เฉย ๆ (Salazar, 2000) , ในขณะที่ผลของเราด้วย Panamanian เมล็ดได้แสดงว่า จะ nondormant ชัดเจน Hyeronima alcheornoides เป็นชนิด colonizer รายงานให้เมล็ด nondormant (Garwood, 1983 Gonzalez, 1992) หรือ การมี ''ก้าวนิ้วการงอก (ฟลอเรส 1993a) การทดลองของเราชัดเจนแสดงว่า เมล็ดพันธุ์ไม่ (MLG = 52 วัน) บ่อย ประชากรของชนิดเดียวกันกับช่วงกว้างทางภูมิศาสตร์แสดง significant สำหรับความผันผวนในชีวิตของเมล็ดและการงอก (Va ยาน ´zquez ˜es และ Orozco-Segovia, 1990)เพียงสองชนิด มะกอกและ S. radlkoferi มีเปอร์เซ็นต์การงอกสูงและดีกว่า synchrony หลังเก็บแห้ง ซึ่งอธิบายเป็น afterripening สูญเสียโปรเกรสซี dormancy เป็นฟังก์ชันของอุณหภูมิและเวลาในสภาพแวดล้อมที่แห้ง (Fenner, 2000) กลไกนี้ อาจจะรู้จักกันดีในหญ้า (เช่นดู Baskin และ Baskin, 1998b), ถือเป็นการปรับตัวเพื่อความอยู่รอดภัยแล้งตามฤดูกาล พันธุ์สกุลมะกอกทั้งหลั่งของเมล็ดในปลายฤดูฝน และความต้องการสำหรับรอบระยะเวลาแห้งมาจาก dormancy อาจมั่นใจว่า พวกเขา germinate ในฤดูฝนถัดไป ความต้องการสำหรับระยะเวลาแห้งจะเอาชนะ dormancy ยังสนับสนุนความจริงที่ว่า เราศึกษา รักษาในสภาวะในถาด เมล็ดสดมีการงอกรวมเพียง 9 5% หลัง 234 และ 261 วัน ตาม ลำดับ ระบุเมล็ดส่วนใหญ่ไม่ได้ afterripen ไม่ Garwood (1986b) ได้รับสูงขึ้นการงอกเปอร์เซ็นต์ในเมล็ดของ S. mombin หว่านบนพื้นผิวมากกว่าเราไม่ได้ในการศึกษาของเรา ซึ่งถูกฝังเมล็ดใหญ่ของสกุลมะกอกขนาดครึ่งของพวกเขา ไม่มีแห้งเมล็ดพืชสัมผัสบนพื้นผิวในการศึกษาของ Garwood กับระหว่างรดน้ำเวลา ดังนั้นจึง อนุญาตให้ afterrripen สัมผัสของเมล็ดของ S. mombin ไนโตรเจนเหลวเกิดจากการเพิ่มขึ้นของ significant ในการงอก จาก 11 53% (Saloma ˜o, 2002)สิบแปดสปีชีส์ withmean ormedian ความยาวของการงอกประมาณ 30 วันแสดงถึงความท้าทายการตัดสินใจว่า เมล็ดของพวกเขาอยู่เฉย ๆ หรือ nondormant Baskin และ defined Baskin (1998a) แต่เมื่อเทียบกับเมล็ด nondormant ตามเวลาต้อง germinate อัตราการงอกที่แสดง โดยการงอกเฉลี่ยเวลาถูกพิจารณาพารามิเตอร์กำหนดการศึกษาการงอกในต้นไม้ (Bonner, 1998) เราใช้เวลามัธยฐานของการงอกเป็น define dormancy บรรทัดกำหนด แสดงเวลาที่ใช้ไป germinate ในครึ่งหนึ่งของเมล็ดพันธุ์ที่เลือกใช้ skewnees ขวาที่มีลักษณะของโค้งการงอกของสปีชีส์ส่วนใหญ่ และเปลือกงอก อย่างไรก็ตาม หางขวาโค้งการงอกอาจเป็นการบ่งชี้ dormancy ในเมล็ดที่เหลือในมาก โดยเฉพาะอย่างยิ่งถ้าเปอร์เซ็นต์การงอกต่ำ ดังนั้น การ dormancy define ในบางสายพันธุ์ เราว่าข้อมูลเสริม ก็มี เช่นตอบ ไป pretreatments ลักษณะของเมล็ด การงอกเปอร์เซ็นต์หลังจากเก็บOne group of species common in the mature forest has large seeds with high moisture content and short longevity that are not expected to be dormant. Carapa guianensis was reported to take 6 weeks to germinate (Record and Hess, 1986) and to have rapid germination (15–20 days) (McHargue and Hartshorn, 1983). In our study, seeds had a MLG of 21 days, and thus they were considered to be nondormant. However, the mean length of germination (Mean LG) was 33 days, and seeds continued to germinate for 159 days after they had been sown. Thus, at least some of the seeds in the lotwere dormant.Dipteryx oleifera seeds from Costa Rica are described as nondormant (Flores, 1992), while seeds of this species from Panama had a MLG of 38 days, longer than the mean (Mean LG = 33 days). Seeds of Prioria copaifera are described as nondormant by Janzen (1983) and as dormant by Garwood (1983). Our results agree with those of Garwood. Sork (1985) described the special situation of the big seeded colonizer Gustavia superba. This species has no preference for gaps to germinate and was dormant in the different gap situations inwhich itwas tested.AMLGof 31 days in our study might be an underestimate, since counting was suspended oncewe began removing the germinated seeds, due to sprouting of small pieces of the cotyledons that remained in the trays.This cotyledonary reproutingwas described byDalling and Aizpru ´a (1997). These four species are dispersed in the rainy season, and their dormant period is not long enough to delay germination until the next rainy season. The ecological meaning of dormancy in these species is not clear. A second group of species with special considerations is represented by Apeiba tibourbou and Luehea speciosa. Both species had a MLG < 30 days. However, they belong to genera in the family Tiliaceae s. str. in which dormancy in some species is caused by a water-impermeable seed coat, and germination of both species is increased by scarification. Acun ˜a and Garwood (1987) reported that scarification with hot water or with sulfuric acid increased germination percentage significantly in seeds of A. tibourbou. However, highest germination in hot-water-treated seeds was 28% and in concentrated sulfuric acid-treated seeds 52%. Saloma ˜o (2002) reported a significant increase in germination percentage of seeds exposed to liquid nitrogen (i.e. from 22 to 54%). Daws et al. (2006) obtained 80–100% germination for seeds of this species by mechanica

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

5. การอภิปราย
5.1 การงอกของข้อมูลที่ระดับสายพันธุ์มีเพียงไม่กี่รายงานหรือไม่มีการงอกของเมล็ดส่วนใหญ่ของสายพันธุ์การศึกษา, และนี้เป็นจริงโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับประชากรปานามาของพวกเขา (Acun ~a และ Garwood 1987; Augspurger 1986; Daws et al, ., 2006; Garwood, 1986a, B; Garwood และ Lighton 1990. Iba'n ~ez et al, 1999; Kitajima และ Augspurger 1989; เพียร์สัน, et al., 2002; Sork, 1985)
สำหรับ 18 จาก 94 สายพันธุ์ที่เรานำเสนอข้อมูลการงอกมีปรากฏจะไม่มีข้อมูลก่อนหน้านี้ที่เกี่ยวข้องกับการเพาะเมล็ดและการงอกในระดับสายพันธุ์: Adelia triloba, Albizia adinocephala, Amaioua corymbosa, Antirhea trichantha, Aspidosperma cruenta, Beilschmiedia pendula, Brosimun มีประโยชน์ , Copaifera Aromatica, Cupania latifolia, Guetarda foliacea, Inga spectabilis, Lonchocarpus โป่ง, Luehea speciosa, Miconia minuti ชั้นร่าพีบี cinnamomifolia, โปรเทียม panamense, Trattinnickia Aspera และ Xylopia aromatica.For อีก 19 ชนิดข้อมูลเฉพาะของชนิดนี้น่าจะเป็นที่ ของการ์วูด (1983).
บางส่วนของข้อมูลที่งอกที่นำเสนอโดยการ์วูด (1983) ที่ได้รับมีเมล็ดน้อยมากและ inmany กรณีซ้ำถูกหว่านในเดือนที่แตกต่างกันของปี หมายถึงระยะเวลาของเวลาสำหรับการงอกระหว่างซ้ำแตกต่างกันอย่างมากในบางชนิด เมล็ดพันธุ์พืชได้ภายใต้ความแตกต่างด้านสิ่งแวดล้อมตลอดทั้งการเจริญเติบโตโอกาสที่เพิ่มขึ้นสำหรับการตอบสนองการงอกแตกต่างกันเนื่องจาก preconditioning ในเมล็ด (บาสกิ้นและบาสกิ้น, 1998) ผลของเราแสดงให้เห็นว่าเมล็ดของ Calophyllum longifolium, Posoqueria latifolia และ surinamensis Virola อยู่เฉยๆเห็นด้วยกับเพียงหนึ่งของเวลาการลอกเลียนแบบในข้อมูลของการ์วูด เมล็ดพันธุ์แห่ง Prioria copaifera ที่เก็บรวบรวมมาจากพื้นดินในการศึกษาทั้งสองน้อยอยู่เฉยๆในการทดลองของเราสำหรับการหว่านเมล็ดพันธุ์ในเดือนกรกฎาคม (Mean LG = 32.9 วัน) กว่าในรายงานของการ์วูด (1983) เมล็ดพันธุ์หว่านในเดือนเมษายน (Mean LG = 64 วัน) . เวลาที่ไม่รู้จักเมล็ดเหล่านี้ได้รับบนพื้นดินเช่นเดียวกับการเปลี่ยนแปลงสภาพภูมิอากาศตามฤดูกาลและประจำปีอาจจะอธิบายบางส่วนของความแตกต่าง.
ผลของเราสำหรับเปอร์เซ็นต์การงอกและการ MLG จะคล้ายกับที่ 27 ของ 75 ชนิดรายงานในวรรณคดี: 20 ของรากปานามา, น้อยหน่า spraguei, Faramea occidentalis ไทร insipida, Heisteria concinna, Lindackeria Laurina, Margaritaria nobilis, Sapium glandulosum, มะกอก, เอส radlkoferi, Trema micrantha, Vantanea depleta, Virola sebifera, Xylopia ขี้หนู, Hampea appendiculata, Hasseltia ชั้น oribunda, โปรเทียม tenuifolium, Pterocarpus rorhii, Quararibea asterolepis, Tabebuia Guayacan (การ์วูด, 1983) และ Miconia argentea (Dalling และเวิร์ ธ , 1998); เจ็ดของรากที่ไม่ปานามา Byrsonima crassifolia (Geilfus 1994. เวก้า, et al, 1983), Virola surinamensis (Pin-~a Rodrigues และ Figliolia 2005), Dialium guianense (วิเอร่า, et al, 1996;. ลอเรน 1998 ) Castilla ยืดหยุ่น (Gonza'lez, 1991), Erythrina fusca (ฟรานซิสและ Rodri'guez 1993. ลอเรน, 1998) Tapirira guianense และ Trichilia hirta (ลอเรน, 1998)
เราขอแนะนำให้ความแตกต่างระหว่างค่ารายงานที่นี่และผู้ที่ ในการศึกษาอื่น ๆ อาจจะเกี่ยวข้องกับความแตกต่างในเมล็ดเริ่มต้น MC, MC แต่ได้รับการรายงานสำหรับเมล็ดพันธุ์เพียงไม่กี่สายพันธุ์ วิธีการเก็บและการจัดการของเมล็ดระหว่าง ELD fi และสถานรับเลี้ยงเด็กหรือห้องปฏิบัติการ, การเลือกเมล็ดพันธุ์ที่มีรูปแบบและวิธีการตรวจทางห้องปฏิบัติการนอกจากนี้ยังอาจจะอธิบายบางส่วนของความแตกต่าง เมล็ดพันธุ์แห่ง Dendropanax arboreus จากคอสตาริกาได้รับรายงานจะงอกจะลดเปอร์เซ็นต์ (13-28%) (ซัลลาซาร์, 2000) และจะมีการลดลง MC (26%) (Gonza'lez, 1991) กว่าผู้ที่อยู่ในการศึกษาของเราซึ่งจะงอก 44% และมีการ MC 50% ผลของเราสำหรับ Virola surinamensis (MC = 38.8% จมูก = 48%) แตกต่างจากที่รายงานโดย Cunha et al, (1995) เมล็ดพันธุ์ของสายพันธุ์นี้จากบราซิล (MC = 26.5% จมูก = 29%) การ์วูด (1983) รายงานยังงอกสูงกว่า (20-100%) สำหรับสายพันธุ์เดียวกันจาก Barro โคโลราโดเกาะปานามา Vochysia ferruginea งอก 35% ในการศึกษาของเราในขณะที่รายงานโดยงอก Gonza'lez (1991), Rodri'guez et al, (1997) และซัลลาซาร์ (2000) สำหรับเมล็ดพันธุ์ที่เลือกของสายพันธุ์นี้จากคอสตาริกาอยู่ในช่วง 80-90% แต่เมล็ดในประชากรทั้งสอง nondormant.
ข้อมูลส่วนใหญ่เกี่ยวกับ colubrina glandulosa สำหรับ reitzii หลากหลายจากอเมริกาใต้และจะมีการรายงานว่าจะมีอยู่เฉยๆ (Queiroz 1982; Ramalho ร์วัลโญ่, 1994) หรือ nondormant (ลอเรน, 1998) เมล็ด ผลของเรากับซี glandulosa var.glandulosa แสดงให้เห็นอย่างชัดเจนว่าเมล็ดพันธุ์ที่มีอยู่เฉย ๆ เนื่องจากเยื่อหุ้มเมล็ดน้ำผ่านไม่ได้ (ตารางที่ 4).
อย่างน้อยส่วนหนึ่งของเมล็ดพันธุ์ของ Chrysophyllum cainito จากคอสตาริกาที่ดูเหมือนว่าจะอยู่เฉยๆ (ซัลลาซาร์ 2000) ในขณะที่ผลของเรามีเมล็ดปานามาแสดงให้เห็นชัดเจนว่าพวกเขาจะ nondormant Hyeronima alcheornoides เป็นสายพันธุ์อาณานิคมรายงานว่าจะมีเมล็ด nondormant (Garwood 1983; อนซาเลซ, 1992) หรือมี '' ก้าว '' งอก (ฟลอเรส, 1993a) การทดลองของเราแสดงให้เห็นอย่างชัดเจนว่าเมล็ดพันธุ์ที่มีอยู่เฉยๆ (MLG = 52 วัน) ที่พบบ่อย, ประชากรชนิดเดียวกันที่มีช่วงกว้างทางภูมิศาสตร์ที่แสดงนัยสำคัญแปรปรวนลาดเทไฟในการมีชีวิตของเมล็ดและการงอก (Va'zquez ยัน ~es และรอสโก-เซโกเวีย, 1990).
เพียงสองชนิด mombin Spondias และ S. radlkoferi มีการงอกสูง ร้อยละและเรียบลื่นดีขึ้นหลังจากการจัดเก็บแห้งซึ่งอธิบายว่า afterripening การสูญเสียความก้าวหน้าของการพักตัวเป็นหน้าที่ของอุณหภูมิและเวลาในสภาพแวดล้อมที่แห้ง (Fenner, 2000) กลไกนี้อาจจะรู้จักกันดีที่สุดในหญ้า (เช่นเห็นบาสกิ้นและบาสกิ้น, 1998b) จะถือเป็นการปรับตัวเพื่อความอยู่รอดภัยแล้งตามฤดูกาล ทั้งสองสายพันธุ์ Spondias หลั่งเมล็ดของพวกเขาในช่วงปลายฤดูฝนและความต้องการในช่วงเวลาแห้งจะออกมาจากการพักตัวอาจประกันว่าพวกเขางอกในฤดูฝนต่อไป ความต้องการในช่วงเวลาแห้งจะเอาชนะการพักตัวยังได้รับการสนับสนุนจากข้อเท็จจริงที่ว่าเมล็ดสดในการศึกษาของเรายังคงอยู่ในสภาพชื้นในถาดมีการงอกรวมเพียง 9 และ 5% หลังจากที่ 234 และ 261 วันตามลำดับแสดงให้เห็นเมล็ดมากที่สุด ไม่ afterripen การ์วูด (1986b) ได้รับเปอร์เซ็นต์การงอกสูงขึ้นในเมล็ดของเอส mombin หว่านบนพื้นผิวกว่าที่เราทำในการศึกษาของเราที่เมล็ดใหญ่ของ Spondias ถูกฝังไปครึ่งหนึ่งของขนาดของพวกเขา เมล็ดสัมผัสบนพื้นผิวในการศึกษาของ Garwood จะได้แห้งในระดับระหว่างเวลารดน้ำบางจึงช่วยให้พวกเขา afterrripen การเปิดรับข่าวสารของเมล็ดพันธุ์ของเอส mombin เพื่อไนโตรเจนเหลวที่เกิดจากการเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญลาดเทในการงอก 11-53% (Saloma ~o, 2002).
สิบแปดชนิด withmean ระยะเวลาใน ormedian การงอกประมาณ 30 วันเป็นตัวแทนของความท้าทายในการตัดสินใจหรือไม่เมล็ดของพวกเขา อยู่เฉยๆหรือ nondormant บาสกิ้นและบาสกิ้น (1998) นิยามอยู่เฉย ๆ เมื่อเทียบกับเมล็ด nondormant ขึ้นอยู่กับเวลาที่จำเป็นในการงอก อัตราการงอกแทนด้วยเวลาการงอกเฉลี่ยก็ถือว่าเป็นพารามิเตอร์ที่มีแนวโน้มที่จะศึกษาการงอกต้นไม้ (บอนเนอร์, 1998) เราใช้เวลาเฉลี่ยของการงอกของเส้นโดยพลการที่จะมีการพักตัวสายตะวันออกเฉียงเหนือ เพราะมันหมายถึงเวลาที่จะงอกครึ่งหนึ่งของเมล็ดที่งอกและได้รับเลือกขึ้นอยู่กับ skewnees ที่เหมาะสมที่เป็นลักษณะของเส้นโค้งการงอกของสายพันธุ์มากที่สุด แต่หางขวาของเส้นโค้งงอกอาจจะเป็นข้อบ่งชี้ของการพักตัวในเมล็ดที่เหลืออยู่ในจำนวนมากโดยเฉพาะอย่างยิ่งถ้างอกร้อยละอยู่ในระดับต่ำ ดังนั้นไปที่สายการพักตัวในภาคตะวันออกเฉียงเหนือในบางส่วนของสายพันธุ์ที่เราถือว่าเป็นข้อมูลเสริมว่ามันเป็นใช้ได้เช่นการตอบสนองต่อการเตรียมลักษณะเมล็ดหรือเปอร์เซ็นต์การงอกหลังการเก็บรักษา.
หนึ่งในกลุ่มของสายพันธุ์ที่พบในป่าที่เป็นผู้ใหญ่มีเมล็ดขนาดใหญ่ที่มีความชื้นสูง เนื้อหาและอายุสั้นที่ไม่ได้คาดว่าจะอยู่เฉยๆ Carapa guianensis มีรายงานว่าจะใช้เวลา 6 สัปดาห์ในการงอก (Record และเฮสส์, 1986) และจะมีการงอกอย่างรวดเร็ว (15-20 วัน) (McHargue และเขากวาง, 1983) ในการศึกษาของเรามีเมล็ดของ MLG 21 วันและทำให้พวกเขาได้รับการพิจารณาให้เป็น nondormant แต่ความยาวเฉลี่ยของการงอก (Mean LG) เป็น 33 วันและเมล็ดจะงอกต่อเนื่อง 159 วันหลังจากที่พวกเขาได้รับการหว่าน ดังนั้นอย่างน้อยบางส่วนของเมล็ดในเมล็ด lotwere dormant.Dipteryx oleifera จากคอสตาริกาอธิบายว่า nondormant (ฟลอเรส, 1992) ในขณะที่เมล็ดพันธุ์ของสายพันธุ์จากปานามานี้มี MLG 38 วันนานกว่าค่าเฉลี่ย (Mean LG = 33 วัน) เมล็ดพันธุ์แห่ง copaifera Prioria อธิบายว่า nondormant โดย Janzen (1983) และในขณะที่อยู่เฉยๆโดยการ์วูด (1983) ผลของเราเห็นด้วยกับพวก Garwood Sork (1985) อธิบายสถานการณ์พิเศษของเมล็ดใหญ่อาณานิคม Gustavia superba สายพันธุ์นี้มีการตั้งค่าไม่มีช่องว่างที่จะงอกและเป็นอยู่เฉยๆในสถานการณ์ที่แตกต่างกันทำให้เกิดช่องว่าง inwhich itwas tested.AMLGof 31 วันในการศึกษาของเราอาจจะประมาทเนื่องจากถูกระงับการนับ oncewe เริ่มเอาเมล็ดงอกเนื่องจากการแตกหน่อของชิ้นเล็ก ๆ ใบเลี้ยงที่ยังคงอยู่ใน trays.This cotyledonary reproutingwas อธิบาย byDalling และ Aizpru'a (1997) ทั้งสี่ชนิดที่แพร่ระบาดในช่วงฤดูฝนและช่วงเวลาที่อยู่เฉยๆของพวกเขาไม่นานพอที่จะชะลอการงอกจนกว่าจะถึงฤดูฝนต่อไป ความหมายของระบบนิเวศของการพักตัวในสายพันธุ์นี้ยังไม่ชัดเจน กลุ่มที่สองของสายพันธุ์ที่มีการพิจารณาเป็นพิเศษเป็นตัวแทนจาก tibourbou Apeiba และ Luehea speciosa ทั้งสองชนิดมี MLG <30 วัน แต่พวกเขาอยู่ในจำพวกในครอบครัว Tiliaceae ฯ STR ซึ่งการพักตัวในบางสายพันธุ์ที่เกิดจากเยื่อหุ้มเมล็ดน้ำผ่านไม่ได้และการงอกของทั้งสองชนิดจะเพิ่มขึ้นตามไอออนบวกสาย scari Acun ~a และการ์วูด (1987) รายงานว่าไอออนบวกสาย scari ด้วยน้ำร้อนหรือกรดกำมะถันเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยนัยสำคัญเปอร์เซ็นต์การงอกของเมล็ดในเอ tibourbou อย่างไรก็ตามการงอกสูงที่สุดในน้ำร้อนที่ได้รับเมล็ดพันธุ์เป็น 28% และมีความเข้มข้นในการรักษาเมล็ดกรดซัลฟูริก 52% Saloma ~o (2002) รายงานเพิ่มขึ้นมีนัยสำคัญลาดเทในการงอกของเมล็ดร้อยละสัมผัสกับไนโตรเจนเหลว (เช่น 22-54%) Daws et al, (2006) ที่ได้รับการงอก 80-100% เมล็ดพันธุ์ของสายพันธุ์นี้โดยกล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

5 . การอภิปราย
5.1 ข้อมูลการงอกที่สายพันธุ์ระดับ
มีเพียงไม่กี่ หรือ ไม่มีรายงานเกี่ยวกับการงอกของเมล็ดส่วนใหญ่ของการศึกษาชนิดและนี้เป็นจริงโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับประชากรของปานามาของพวกเขา ( acun ˜และ การ์วูด , 1987 ; augspurger , 1986 ; ดอส et al . , 2006 ; การ์วูด 1986a , B ; การ์วูด และ ไลท์ น 2533 ; IBA ใหม่ n ˜ EZ et al . , 1999 ; คิตาจิม่า และ augspurger , 1989 ; Pearson et al . , 2002 ;ศอก , 1985 ) 18 จาก 94 ชนิดที่เราเสนอข้อมูลการงอกของเมล็ด ปรากฎว่าไม่มีข้อมูลที่เกี่ยวข้องกับการงอกของเมล็ด และก่อนหน้าที่ระดับ : adelia ชนิด triloba ลบิเซียล adinocephala amaioua corymbosa , , , trichantha aspidosperma antirhea , cruenta beilschmiedia เพนดูลา brosimun กิจการที่เกี่ยวกับสาธารณูปโภค , สาธารณูปโภค , , , aromatica copaifera , latifolia cupania guetarda foliacea Inga เปรียบเทียบ , , ,lonchocarpus latifolius luehea speciosa , miconia รายงานการประชุม , flโอร่า ฟีบี้ cinnamomifolia อยู่ยงคงกระพันพานาเมนต์ , trattinnickia Aspera , และ xylopia aromatica . อีก 19 ชนิด ข้อมูลเฉพาะของชนิดนี้ น่าจะเป็นของ การ์วูด ( 1983 ) .
บางส่วนของการข้อมูลที่นำเสนอโดย การ์วูด ( 1983 ) ได้เมล็ดน้อยมากในหลายกรณีซ้ำและถูกหว่านในเดือนต่างๆ ของปี หมายถึงเวลาในการงอกระหว่างซ้ำแตกต่างกันอย่างมากในบางชนิด เมล็ดที่ถูกภายใต้ความแตกต่างด้านสิ่งแวดล้อมตลอดอายุ เพิ่มโอกาสสำหรับการตอบสนองที่แตกต่างจาก preconditioning งอกในเมล็ด ( ชื่อ และชื่อ 1998a , )ของเรา ผลลัพธ์ที่แสดงที่เมล็ดกระทิง longifolium posoqueria latifolia , และ ด์ วิโรลา surinamensis จะระงับเห็นด้วยกับเพียงหนึ่งในเวลาซ้ำใน Garwood เป็นข้อมูล เมล็ด prioria copaifera เก็บจากพื้นทั้งในการศึกษา ถูกระงับน้อยลงในการทดลองของเรา สำหรับเมล็ดที่หว่านในเดือนกรกฎาคม ( หมายถึง LG = 329 วัน ) มากกว่าที่รายงานโดย การ์วูด ( 1983 ) สำหรับเมล็ดที่หว่านในเดือนเมษายน ( หมายถึง LG = 64 วัน ) ไม่รู้จักเวลา เมล็ดพันธุ์เหล่านี้ได้บนพื้นดิน เช่นเดียวกับปีภูมิอากาศตามฤดูกาลและรูปแบบอาจจะอธิบายบางส่วนของความแตกต่าง .
ผลของเราเปอร์เซ็นต์ความงอกและ mlg คล้ายคลึงกับที่ 27 ของ 75 ชนิดรายงานในวรรณคดี : 20 ของปานามา , spraguei น้อยหน่า ,