Overall in the intention-to-treat p

Overall in the intention-to-treat population, the primary composite cardiovascular outcome occurred in 839 patients in the sitagliptin group (11.4%, 4.06 per 100 person-years) and 851 in the placebo group (11.6%, 4.17 per 100 person- years). There was no significant between-group difference in the primary composite cardiovascular outcome (hazard ratio in the per-protocol analysis, 0.98; 95% CI, 0.88 to 1.09; P

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โดยรวม ในประชากรความตั้งใจในการรักษา ผลหัวใจประกอบหลักเกิดขึ้นในผู้ป่วยกลุ่ม sitagliptin 839 (11.4%, 4.06 ต่อ 100 person-years) และ 851 ในกลุ่มยาหลอก (11.6%, 4.17 ต่อ 100 คนปี) ก็ไม่มีความแตกต่างระหว่างกลุ่มสำคัญในหลักคอมโพสิตหัวใจผล (อัตราส่วนอันตรายต่อโพรโทคอลการวิเคราะห์ 0.98; 95% CI, 0.88 1.09 P < 0.001 สำหรับ noninferiority อัตราส่วนของอันตรายในการวิเคราะห์ความมุ่งหมายเพื่อรักษา 0.98 95% CI, 0.89 1.08 P = 0.65 สำหรับเหนือกว่า) หรือ ในรองคอมโพสิตหัวใจผล (วิเคราะห์ต่อพิธีสาร 0.99 อัตราอันตราย 95% CI, 0.89 1.11 P < 0.001 สำหรับ noninferiority อัตราส่วนของอันตรายในการวิเคราะห์ความมุ่งหมายเพื่อรักษา 0.99 95% CI, 0.89 1.10 P = 0.84 สำหรับเหนือกว่า) (ตารางที่ 1 และรูป 3A และ 3B) ผลจากการวิเคราะห์ความไวทั้งหมดได้สอดคล้องกับผลการวิจัยในการวิเคราะห์หลัก (ผลลัพธ์ที่หัวใจและหลอดเลือดทั้งหมดในการวิเคราะห์ต่อโพรโทคอไว้ใน S3 ตารางในภาคผนวกเสริม 1)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โดยรวมในประชากรมีความตั้งใจที่จะรักษาผลหัวใจและหลอดเลือดหลักคอมโพสิตที่เกิดขึ้นในผู้ป่วย 839 ในกลุ่ม sitagliptin นี้ (11.4%, 4.06 ต่อ 100 คนปี) และ 851 ในกลุ่มยาหลอก (11.6%, 4.17 ต่อปี 100 person- ) 95% CI, 0.88-1.09; p <0.001 สำหรับ noninferiority อัตราส่วนอันตรายในการวิเคราะห์ความตั้งใจต่อการรักษาไม่มีนัยสำคัญแตกต่างระหว่างกลุ่มในผลของโรคหลอดเลือดหัวใจหลักคอมโพสิต (อัตราส่วนอันตรายในการวิเคราะห์ต่อโปรโตคอล 0.98 เป็น , 0.98; 95% CI, 0.89-1.08; P = 0.65 เหนือกว่า) หรือในรองคอมโพสิตผลหัวใจและหลอดเลือด (อัตราส่วนอันตรายในการวิเคราะห์โปรโตคอลละ 0.99; 95% CI, 0.89-1.11; p <0.001 สำหรับ noninferiority; อัตราส่วนอันตรายในการวิเคราะห์ความตั้งใจที่จะรักษา 0.99; 95% CI, 0.89-1.10. p = 0.84 เหนือกว่า) (ตารางที่ 1 และรูปที่ 3A และ 3B) ผลจากการวิเคราะห์ความไวทั้งหมดมีความสอดคล้องกับผลการวิจัยในการวิเคราะห์หลัก (ทุกผลหัวใจและหลอดเลือดในการวิเคราะห์ต่อโปรโตคอลได้แสดงไว้ในตารางที่ S3 ในเสริมภาคผนวก 1)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โดยรวมในความตั้งใจที่จะรักษาประชากร ผลที่เกิดขึ้นในผู้ป่วยหลอดเลือดหัวใจหลักประกอบเรื่องในกลุ่มซิตากลิบติน ( 11.4% ต่อ 100 คน - ปี ) และไปในกลุ่มยาหลอก ( 11.6 % , 4.17 ต่อ 100 คน - ปี ) ไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญระหว่างกลุ่มในการประกอบผล ( อันตรายต่อหัวใจและหลอดเลือดในต่อการวิเคราะห์โปรโตคอล 0.98 ; 95% CI , 0.88 1.09 ; P < 0.001 สำหรับ noninferiority ; อันตรายในความตั้งใจที่จะรักษาอัตราส่วนการวิเคราะห์ 0.98 ; 95% CI เท่ากับ 0.89 เหรียญสหรัฐ ; P = 0.65 เหนือกว่า ) หรือ ในการประกอบผล ( อันตรายต่อหัวใจและหลอดเลือดในต่อ - โปรโตคอลการวิเคราะห์ , 0.99 ; 95% CI เท่ากับ 0.89 ถึง 1.11 ; P < 0.001 สำหรับ noninferiority ; อันตรายในความตั้งใจที่จะรักษาอัตราส่วนการวิเคราะห์ 0.99 ; 95% CI เท่ากับ 0.89 ถึง 1.10 ; P = 0.84 เหนือกว่า ) ( ตารางที่ 1 และรูปที่ 3A และ 3B ) ผลจากการวิเคราะห์ความไวทั้งหมดสอดคล้องกับผลการวิจัยในการวิเคราะห์หลัก ( ผลต่อหัวใจและหลอดเลือดในการวิเคราะห์โปรโตคอลมีการระบุไว้ในตารางในภาคผนวก 1 S3 เสริม )