One-hundred and fifty samples were a

One-hundred and fifty samples were analysed for ABO and RHD gene markers, whilst 90 samples were typed for RHCE, KEL, JK and FY. For analysis of ABO-system markers, 150 random samples were genotyped and found to be in complete agreement with the phenotypes, as defined by blood groups A, B, AB and O. However, two of the 14 samples subtyped as A2 or A2B did not possess the expected mutations C467T and C1060-, commonly associated with the A2 allele in Western populations. Amplification and direct DNA sequencing of exon 7 did not reveal any of the rare mutations (C1054T, C1054G or G1009A) or hybrid alleles previously associated with the A2 phenotype in Japan [24]. The presence of the A1-2 allele (including C467T), common in Asian populations, was noted in five of the 150 samples. The frequencies of the O1 and O1v alleles were 40 and 20%, respectively, whilst no evidence for the presence of O2 or other non-nt 261-deleted O alleles was noted. In all samples where O1v markers were detected in exon 4, a PCR–ASP assay detecting the T646A mutation in O alleles with the G261deletion was positive (data not shown). As previously reported [11], the minisatellite repeat involved in transcription of the ABO gene [25] varies with the ABO genotype in Jordanians, as well as in other populations. No exceptions to the rule (one 43-bp motif in A1, A1-2 and O2 alleles; four 43-bp repeats in all other alleles) were encountered in the samples tested here. ABO phenotyping and genotyping results and allele frequencies are summarized in Table 2.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ร้อยและตัวอย่าง fifty ได้ analysed สำหรับ ABO และ RHD ยีนเครื่องหมาย ในขณะที่ตัวอย่าง 90 ถูกพิมพ์สำหรับ RHCE, KEL, JK และไตร สำหรับการวิเคราะห์ของเครื่องหมายระบบ ABO, 150 ตัวอย่างที่สุ่มได้ genotyped และพบอยู่ในข้อตกลงที่สมบูรณ์กับฟี เป็น defined กลุ่มเลือด A, B, AB และโอ อย่างไรก็ตาม 2 ตัวอย่าง 14 subtyped เป็น A2 หรือ A2B ได้ไม่มีกลายพันธุ์คาด C467T และ C1060- มักเกี่ยวข้องกับ allele A2 ในประชากรตะวันตก Amplification และลำดับดีเอ็นเอโดยตรงของ exon 7 ไม่เปิดเผยใด ๆ ของหายากกลายพันธุ์ (C1054T, C1054G หรือ G1009A) หรือไฮบริ alleles ก่อนหน้านี้ เกี่ยวข้องกับ phenotype A2 ในญี่ปุ่น [24] ของ A1-2 allele (รวมทั้ง C467T), ในประชากรเอเชีย ถูกบันทึกใน five ตัวอย่าง 150 ความถี่ของ alleles O1 และ O1v 40 และ 20% ตามลำดับ ในขณะที่ไม่มีหลักฐานการแสดงตนของ O2 หรืออื่น ๆ ไม่ใช่ nt 261 ลบ O alleles ถูกตั้งข้อสังเกต ในตัวอย่างทั้งหมดที่มีเครื่องหมาย O1v พบใน exon 4 การ PCR-ASP วิเคราะห์ตรวจหาการกลายพันธุ์ T646A ใน alleles O กับ G261deletion เป็นค่าบวก (ข้อมูลไม่แสดง) รายงานไปก่อนหน้านี้ [11], ซ้ำ minisatellite ใน transcription ของยีน ABO [25] ไปจน มีลักษณะทางพันธุกรรม ABO ใน Jordanians รวม ทั้ง ในกลุ่มประชากรอื่น ๆ ไม่มีข้อยกเว้นของกฎ (หนึ่งสาระสำคัญ 43 bp alleles A1, A1-2 และ O2; 43 bp ทำซ้ำที่สี่ใน alleles อื่น ๆ) พบในตัวอย่างทดสอบที่นี่ ABO phenotyping และผล genotyping และความถี่ของ allele สรุปในตารางที่ 2

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หนึ่งร้อยสายตัวอย่าง fty วิเคราะห์สำหรับ ABO และ RHD เครื่องหมายยีนในขณะที่ 90 ตัวอย่างที่ถูกพิมพ์สำหรับ RHCE, KEL, JK และปีงบประมาณ สำหรับการวิเคราะห์ของตัวบ่งชี้ ABO ระบบ 150 ตัวอย่างสุ่ม genotyped และพบว่าจะอยู่ในข้อตกลงที่สมบูรณ์แบบด้วย phenotypes เป็นนิยามโดยกลุ่มเลือด A, B, AB และทุมอย่างไรก็ตามสองของ 14 ตัวอย่าง subtyped เป็น A2 หรือ A2B ได้ ได้มีการกลายพันธุ์และคาดว่า C467T C1060-, ทั่วไปที่เกี่ยวข้องกับอัลลีล A2 ในประชากรตะวันตก ไอออนบวกและไฟ Ampli ลำดับดีเอ็นเอโดยตรงของเอกซ์ซอน 7 ไม่ได้เปิดเผยใด ๆ ของการกลายพันธุ์ที่หายาก (C1054T, C1054G หรือ G1009A) หรืออัลลีลไฮบริดที่เกี่ยวข้องก่อนหน้านี้กับฟีโนไทป์ A2 ในญี่ปุ่น [24] การปรากฏตัวของอัลลีล A1-2 (รวม C467T) ที่พบบ่อยในประชากรชาวเอเชียได้รับการบันทึกไว้ในไฟได้ 150 ตัวอย่าง ความถี่ของอัลลีล O1 และ O1v 40 และ 20% ตามลำดับในขณะที่ไม่มีหลักฐานการปรากฏตัวของ O2 หรืออื่น ๆ ที่ไม่ใช่เอ็นที 261 ลบ O อัลลีลที่ถูกตั้งข้อสังเกต ในทุกตัวอย่างที่เครื่องหมาย O1v ถูกตรวจพบในเอกซ์ซอน 4 PCR-ASP การทดสอบการตรวจสอบการกลายพันธุ์ T646A ในอัลลีลโอกับ G261deletion เป็นบวก (ไม่ได้แสดงข้อมูล) ตามที่ได้รายงานไปก่อนหน้านี้ [11] ทำซ้ำ minisatellite ที่เกี่ยวข้องในการถอดรหัสของยีน ABO [25] ขึ้นอยู่กับจีโนไทป์ ABO ในจอร์แดนเช่นเดียวกับในประชากรอื่น ๆ ไม่มีข้อยกเว้นการปฏิบัติตามกฎข้อบังคับ (หนึ่งแม่ลาย 43 bp ใน A1, A1-2 และอัลลีล O2 สี่ซ้ำ 43 bp ในอัลลีลอื่น ๆ ) ถูกพบในตัวอย่างที่ผ่านการทดสอบที่นี่ ABO phenotyping และผล genotyping และความถี่อัลลีลได้สรุปไว้ในตารางที่ 2

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หนึ่งร้อยจึงวิเคราะห์และตัวอย่าง Fty โอ rhd ยีนเครื่องหมายในขณะที่ 90 จำนวนพิมพ์สำหรับ RHCE , Kel , JK และ ทำ สำหรับการวิเคราะห์ของเครื่องหมายระบบเอบีโอ , 150 สุ่มจำนวน genotyped และพบว่ามีข้อตกลงที่สมบูรณ์กับฟีโนไทป์เป็น de จึงเน็ดโดยหมู่เลือด A , B , AB และ O . อย่างไรก็ตาม2 จาก 14 ตัวอย่าง subtyped เป็น A2 หรือ a2b ไม่ได้มีการกลายพันธุ์ และคาดว่า c467t c1060 - ทั่วไปที่เกี่ยวข้องกับอัลลีล A2 ในประชากรตะวันตก ampli ไอออนบวกและ DNA sequencing ถ่ายทอดโดยตรงของ exon 7 ไม่ได้เปิดเผยใด ๆของการกลายพันธุ์ที่หายาก ( c1054t c1054g , หรือ g1009a ) หรือไฮบริดในก่อนหน้านี้ที่เกี่ยวข้องกับ + A2 ในญี่ปุ่น [ 24 ]การแสดงตนของกลุ่ม a1-2 ( รวมทั้ง c467t ) , ที่พบบ่อยในประชากรเอเชีย เป็นข้อสังเกตในการถ่ายทอดได้จาก 150 คน ความถี่ของอัลลีล 01 และ o1v 40 และ 20 ตามลำดับ ในขณะที่ไม่มีหลักฐานการแสดงตนของ O2 หรือไม่อื่น ๆ NT 261 ลบ O อัลลีลที่ถูกระบุไว้ ตัวอย่างที่ o1v เครื่องหมายถูกตรวจพบใน exon 4เป็นเทคนิคในการตรวจจับและ ASP t646a การกลายพันธุ์ในยีน o กับ g261deletion เป็นบวก ( ข้อมูลไม่แสดง ) ก่อนหน้านี้ รายงาน [ 11 ] , มินิแซทเทลไลท์ย้ำเกี่ยวข้องในการถอดรหัสของยีนโอ [ 25 ] ขึ้นอยู่กับโอไทป์ใน jordanians เช่นเดียวกับในประชากรอื่น ๆ ไม่มีข้อยกเว้น ( แม่ลาย 43 BP ใน A1 , a1-2 และ O2 อัลลีล ;4 43 BP ซ้ำในยีนอื่น ๆ ) ที่พบในตัวอย่างทดสอบที่นี่ โออส่งเสริมผลและความถี่สรุปได้ในตารางที่ 2