The Hypertension and Preeclampsia I

The Hypertension and Preeclampsia Intervention Trial at Term (HYPITAT) study group completed a multicenter, randomized, controlled trial of 756 women to compare the outcomes of induction of labor versus expectant management in pregnancy-induced hypertension and mild preeclampsia.
Women enrolled were between 36 and 41 weeks gestation and were included if blood pressure was below 170/110 mm Hg.
Women in the expectant management group had a higher percentage use of antihypertensive medications and had a significantly higher composite adverse maternal outcome, including significantly increased incidence of severe hypertension.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ความดันโลหิตสูงและทดลองแทรกแซง Preeclampsia ในระยะ (HYPITAT) กลุ่มศึกษาเสร็จสมบูรณ์เป็น multicenter, randomized ควบคุมทดลองหญิง 756 เพื่อเปรียบเทียบผลของการเหนี่ยวนำของแรงงานกับจัดการ expectant preeclampsia ที่ไม่รุนแรงและเกิดการตั้งครรภ์ความดันโลหิตสูงหญิงที่ลงทะเบียนได้ระหว่าง 36 และครรภ์ 41 สัปดาห์ และถูกรวมถ้าความดันโลหิตต่ำกว่า 170/110 mm Hg ผู้หญิงในกลุ่ม expectant จัดการมีการใช้เปอร์เซ็นต์สูงกว่ายาลดความดัน และมีความสูงอย่างมีนัยสำคัญคอมโพสิตร้ายแม่ผล รวมถึงอุบัติการณ์ที่เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญของความดันโลหิตสูงรุนแรง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความดันโลหิตสูงและ Preeclampsia แทรกแซงการพิจารณาคดีที่มีระยะเวลา (HYPITAT) กลุ่มการศึกษาเสร็จ multicenter การสุ่มทดลองควบคุมของ 756 ผู้หญิงที่จะเปรียบเทียบผลของการเหนี่ยวนำของแรงงานเมื่อเทียบกับการจัดการคาดหวังในความดันโลหิตสูงการตั้งครรภ์ที่เกิดขึ้นและ preeclampsia อ่อน.
ผู้หญิงที่ลงทะเบียนเรียนอยู่ระหว่าง 36 และ การตั้งครรภ์ 41 สัปดาห์และถูกรวมถ้าความดันโลหิตต่ำกว่า 170/110 มิลลิเมตรปรอท.
ผู้หญิงในกลุ่มการจัดการครรภ์มีการใช้งานในสัดส่วนที่สูงของยาลดความดันโลหิตและมีผลประกอบมารดาที่สูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญที่ไม่พึงประสงค์รวมถึงอุบัติการณ์ที่เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญของความดันโลหิตสูงอย่างรุนแรง