Limitation of cell culture techniqu

Limitation of cell culture technique
Absence of immune effect, blood proteins, the endocrine system and the general lack of complex interaction of the whole animal in most in vitro system is limiting the potential transfer of some cell culture-based results of nanoparticle studies to animals/humans [48]. Tissue-specific differentiation functions of many cells and their physiological context of the primary cell cultures in in vitro systems are lost, like the loss of bio-transformational enzymes in primary liver cell cultures [49]. This lost in bio-transformational enzymes of liver cells will hinder the usage of primary liver cells in assessing nanoparticle for metabolism and toxicity potentials.

The assumption of neurotoxic potential of a compound if tested on neuronal cell line without considering the effect of blood brain barrier in animal model may lead to erroneous conclusion [48]. Recently, a group of researchers tried to evaluate the toxicity potential of zinc oxide nanoparticle on both cell and animal based models [50]. The two models showed a dose-dependent toxicity potential by the nanoparticle. However, in animal-based study, additional information emerged that relate route of administration and toxicity by the same delivery system. Another disturbing conclusion made from in vitro studies are that of glass fibre’s ability in generating reactive oxygen species and causing oxidant stress leading to DNA damage, but a low pathogenic potential was reported when tested in animal models [51]. In vitro study also reported kaolin to be as cytotoxic as quartz, and purified single-walled carbon nanotubes not inducing oxidative stress in cell studies but resulted in progressive interstitial fibrosis in mice [51]. In general, animal systems are extremely complicated, and the closer a proposed nanoparticle is for human use, the more it requires animal model research. However, properly planned in vitro technique will likely serve as a good screening mechanism for NDS. This will likely reduce cost, time and more importantly preserve more lives of animal in the future.

Conclusion

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ข้อจำกัดของเทคนิคการเพาะเซลล์ขาดผลภูมิคุ้มกัน เลือดโปรตีน ระบบต่อมไร้ท่อ และการขาดการโต้ตอบที่ซับซ้อนของสัตว์ทั้งหมดในระบบมากที่สุดในการเพาะเลี้ยงทั่วไปจะจำกัดผลลัพธ์บางวัฒนธรรมใช้เซลล์ nanoparticle ศึกษาโอนอาจเกิดขึ้นกับมนุษย์สัตว์ [48] มีหน้าที่สร้างความแตกต่างเฉพาะเนื้อเยื่อของเซลล์มากและบริบทของสรีรวิทยาของวัฒนธรรมเซลล์หลักในระบบการเพาะเลี้ยง สูญเสียเช่นสูญเสียเอนไซม์ชีวภาพภาวะในเซลล์ตับหลักวัฒนธรรม [49] เอนไซม์ชีวภาพภาวะนี้หายไปในเซลล์ตับจะขัดขวางการใช้งานของเซลล์ตับหลักประเมิน nanoparticle เมแทบอลิซึมและศักยภาพความเป็นพิษอัสสัมชัญ neurotoxic ศักยภาพของสารประกอบถ้าทดสอบในเซลล์ neuronal บรรทัด โดยพิจารณาผลของการกั้นเลือดสมองในรูปสัตว์อาจทำให้ข้อสรุปพลาด [48] ล่าสุด กลุ่มของนักวิจัยพยายามที่จะประเมินศักยภาพความเป็นพิษของสังกะสีออกไซด์ nanoparticle เซลล์และรูปแบบตามสัตว์ [50] สองรุ่นได้แสดงความเป็นพิษขึ้นอยู่กับปริมาณรังสีที่อาจเกิดขึ้น โดย nanoparticle อย่างไรก็ตาม ในสัตว์การศึกษา ข้อมูลเพิ่มเติมปรากฏขึ้นที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการผลิตการจัดการและความเป็นพิษ โดยระบบจัดส่งเดียวกัน อื่นรบกวนสรุปจากการศึกษาในหลอดมีของใยแก้วสามารถสร้างออกซิเจนปฏิกิริยาชนิด และสาเหตุของความเครียดอนุมูลอิสระที่นำไปสู่ความเสียหายของดีเอ็นเอ แต่รายงานศักยภาพอุบัติการต่ำเมื่อทดสอบในรูปแบบสัตว์ [51] ศึกษาการเพาะเลี้ยงยังรายงาน kaolin จะเป็น cytotoxic เป็นควอตซ์ และบริสุทธิ์กำแพงเดียวคาร์บอน nanotubes inducing oxidative ความเครียดในการศึกษาเซลล์ไม่ ได้ทำให้เกิด fibrosis ก้าวหน้าหลากที่หนู [51] ทั่วไป ระบบสัตว์ที่มีความซับซ้อนมาก และใกล้ชิด nanoparticle เสนอใช้มนุษย์ ยิ่งต้องวิจัยรูปสัตว์ อย่างไรก็ตาม เทคนิคการเพาะเลี้ยงอย่างถูกต้องตามแผนจะมีแนวโน้มทำหน้าที่เป็นกลไกตรวจดีสำหรับ NDS นี้อาจจะช่วยลดต้นทุน เวลาและอื่น ๆ ที่สำคัญรักษาชีวิตสัตว์เพิ่มมากขึ้นในอนาคตบทสรุป

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ข้อจำกัดของการเพาะเลี้ยงเซลล์เทคนิค
ขาดภูมิคุ้มกันต่อโปรตีนในเลือด ระบบต่อมไร้ท่อ และการขาดทั่วไปของปฏิสัมพันธ์ที่ซับซ้อนของทั้งสัตว์มากที่สุดในระบบการจำกัดศักยภาพของการเป็นเซลล์จากผลของการศึกษาสำหรับสัตว์ / มนุษย์ [ 48 ]เนื้อเยื่อเฉพาะความแตกต่างฟังก์ชั่นหลายเซลล์และบริบททางสรีรวิทยาของเซลล์ปฐมภูมิในวัฒนธรรมในระบบหลอดจะหายไป เช่น การสูญเสียของไบโอเอนไซม์ในเซลล์ตับการเปลี่ยนแปลงวัฒนธรรม [ 49 ] หลงทางในการชีวภาพเอนไซม์ในเซลล์ตับ เซลล์ตับจะขัดขวางการใช้หลักในการประเมินศักยภาพ และความเป็นพิษของอนุภาคนาโนสำหรับการเผาผลาญ .

สรุปศักยภาพของโทอินของสารประกอบหากทดสอบบนบรรทัดเซลล์ประสาท โดยพิจารณาผลของเลือดสมองอุปสรรคในสัตว์ทดลองอาจนำไปสู่ข้อสรุปที่ผิดพลาด [ 48 ] เมื่อเร็วๆ นี้ กลุ่มของนักวิจัยพยายามที่จะประเมินความเป็นพิษของอนุภาคนาโนซิงค์ออกไซด์ที่มีศักยภาพทั้งในเซลล์และสัตว์รุ่น [ 50 ] ตามสองนางแบบ แสดงศักยภาพความเป็นพิษสำหรับสัปดาห์โดย . อย่างไรก็ตาม การศึกษาในสัตว์ตามข้อมูลเพิ่มเติมชุมนุมที่เกี่ยวข้องกับเส้นทางของการบริหาร และ ความเป็นพิษ โดยระบบการส่งเดียวกันอื่นรบกวนข้อสรุปจากการศึกษาในหลอดทดลองของแก้วไฟเบอร์ คือความสามารถในการสร้างออกซิเจนขยายพันธุ์ และก่อให้เกิดความเครียด อนุมูลอิสระที่นำไปสู่ความเสียหายของดีเอ็นเอ แต่อาจเกิดโรคต่ำ มีรายงานเมื่อทดสอบในรูปแบบสัตว์ [ 51 ] การศึกษาในห้องปฏิบัติการและมีดินขาวเป็นพิษ เช่น ควอตซ์single-walled ท่อนาโนคาร์บอนบริสุทธิ์ไม่ทำให้เกิดภาวะเครียดออกซิเดชันในเซลล์ ( interstitial fibrosis การศึกษาแต่ในหนู [ 51 ] โดยทั่วไประบบสัตว์มีความซับซ้อนมาก และยิ่งการนำเสนอสำหรับเป็นสำหรับใช้กับมนุษย์ มันต้องมีการวิจัยรูปแบบสัตว์ อย่างไรก็ตามเทคนิคในการวางแผนอย่างถูกต้องอาจจะใช้เป็นกลไกการคัดกรองที่ดีสำหรับ NDS . นี้มีแนวโน้มที่จะลดต้นทุน เวลา และที่สำคัญคือรักษาชีวิตของสัตว์ในอนาคต

สรุป