To it because he has first been tra

To it because he has first been trained with a different stimulus, or because the CS is redundant and therefore does not have information value. For example, if a response has been conditioned to a sound and then further conditioning with a sound-light compound is carried out, the may prove to be quite ineffective where tested alone. (See Egger & Miller, 1962 and pp. 675 ff. See also Pavlov, 1927, on the related problem of “over-shadowing,” and Kamin, 1969, on the experimental analysis of these problems.)
A second requirement of the CS is also quite obvious: It must not elicit the same response as the US. Naturally, if both elicit the same UR it will be more difficult to detect changes in the effectiveness of the conditioning procedure. Occasionally it is impossible to avoid this complication, for the organism may be so simple or the observations so difficult that we can measure but one reaction to all stimuli. This has been one of the major problems facing investigators of conditioning in very simple organisms (see reviews by Warden, Jenkins, & Warner, 1936; Thorpe, 1963; and Jensen, 1965) and in very immature organisms (see, For example, Spelt, 1948; also see the discussion of prenatal and neonatal conditioning in Lipsitt, 1963). In studies of possible conditioning in Planaria (Flatworms), Thompson and McConnell (1955) found that the body movement characteristically given to electric shock (US) also occurred no about 20 percent of the presentations of the CS (light) control group receiving CS only. This immediately raises the possibility that an increase I responses to CS in the experimental group may be attributable to effects other than those of pairing CS and US (see Jensen, 1965; Brown, Dustman & Beck, 1966 for discussions of adequate controls in the design of such experiments). Even in higher organisms, this question is a vexing one, for the CS and US may elicit the same (or highly similar) responses before and pairing has occurred. Human eyelid conditioning-one of the “standard” techniques for the study of classical conditioning-is subject to this problem, inasmuch as a reflexive blink to the

Figure 14.1 Latency distributions of all eyelid responses evoked by a strong light during a conditioning experiment using human subjects. The upper panel represents the results from dark-adapted. There appear to be two reflex responses to the CS: one, with a relatively short latency (approx imately 50-11 msec) is present in both dark – and light-adapted subjects; the other, with a longer latency (approximately 120-240 msec), appears primarily during more advanced stages of dark adaptation. It is these letter reflex responses which Grant and Norris call “beta responses” to distinguish them from the previously recognized short-latency “alpha” reflex responses. Present-day experiments usually record eyelid movements with microtoque potentionmeters , but many earlier experiments utilized a photographic techniques that required a darkned experimental room and that thus produced increasing degrees of dark adaptation as the session proceeded. Under such conditions, beta responses occurred with increasing frequency and could easily be accepts as “true” conditioned responses if the rang 100-450 msec were taken as the appropriate criterion for CRs. For the data presented in this figure, the range 250-450 msec was suggested as an appropriate one for CRs, but these latency values vary somewhat according to the experimental conditions and must be ascertained for the particular CS, Us, inter-stimulus interval, and instructions given to subjects. The idenfication of the “true” CRs is further complicated by the presence of voluntary (and suspected voluntary) responses whose latency range often overlaps that of the CRs. (Grant & Norris, 1947)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ไป เพราะเขาได้ก่อนรับการอบรม ด้วยการกระตุ้นที่แตกต่างกัน หรือ CS ซ้ำ และดังนั้นจึง มีค่าข้อมูล ตัวอย่างเช่น ถ้ามีการปรับการตอบสนองกับเสียง และจากนั้น ปรับเพิ่มเติม กับสารประกอบไฟเสียงดำเนิน อาจพิสูจน์มีมากผลที่ทดสอบคนเดียว (ดู Egger & มิลเลอร์ 1962 และนำ 675 ff ดู Pavlov, 1927 ในปัญหาที่เกี่ยวข้องกับ "แรเงามากเกินไป" และ Kamin, 1969 การทดลองของปัญหาเหล่านี้) ยังมีความต้องการที่สองของ CS ค่อนข้างชัดเจน: มันไม่ต้องรับการตอบรับกันเป็นสหรัฐอเมริกา ธรรมชาติ ทั้งบอกยูเดียวมันจะยากต่อการตรวจพบการเปลี่ยนแปลงในประสิทธิภาพของกระบวนการปรับ บางครั้งก็ไม่สามารถหลีกเลี่ยงภาวะแทรกซ้อนนี้ สิ่งมีชีวิตที่อาจจะเพื่อให้ง่าย หรือสังเกตยากดังนั้นที่เราสามารถวัดแต่ปฏิกิริยาหนึ่งกับสิ่งเร้าทั้งหมดได้ นี้ได้รับหนึ่งในปัญหาหลักที่เผชิญนักนี่ (ดูรีวิวจากข่าว เจงกินส์ & วอร์เนอร์ 1936 ชีวิตง่ายมาก โธร์ป 1963 และเจน เซน 1965) และ ในสิ่งมีชีวิตมาก immature (ดู เช่น Spelt, 1948 ดูสนทนาก่อนคลอด และทารกแรกเกิดปรับใน Lipsitt, 1963) ในการศึกษาสามารถปรับ Planaria (Flatworms), ทอมป์สันและ McConnell (1955) พบว่า การเคลื่อนไหวร่างกายให้ถูกไฟฟ้าช็อต (สหรัฐอเมริกา) characteristically ยังเกิดขึ้นไม่เกี่ยวกับ CS รับเฉพาะกลุ่มร้อยละ 20 ของงานนำเสนอของตัวควบคุม CS (ไฟ) นี้เพิ่มโอกาสทันทีที่เพิ่มผมตอบ CS ในกลุ่มทดลองอาจรวมลักษณะพิเศษเพิ่มเติมของ CS และเรา (ดูเจนเซน 1965 ในการจับคู่ สีน้ำตาล Dustman และ เบ็ค 1966 สำหรับการสนทนาของการควบคุมที่เพียงพอในการออกแบบการทดลองดังกล่าว) แม้ในสิ่งมีชีวิตสูงขึ้น คำถามนี้เป็นหนึ่งใน vexing, CS และสหรัฐฯ อาจรับการตอบรับที่เดียวกัน (หรือคล้ายกันมาก) ก่อน และการจับคู่เกิด เทคนิค "มาตรฐาน" สำหรับการศึกษาแบบดั้งเดิมนี่เปลือกมนุษย์หนึ่ง-มีปัญหา inasmuch เป็นกะพริบสะท้อนกลับไปFigure 14.1 Latency distributions of all eyelid responses evoked by a strong light during a conditioning experiment using human subjects. The upper panel represents the results from dark-adapted. There appear to be two reflex responses to the CS: one, with a relatively short latency (approx imately 50-11 msec) is present in both dark – and light-adapted subjects; the other, with a longer latency (approximately 120-240 msec), appears primarily during more advanced stages of dark adaptation. It is these letter reflex responses which Grant and Norris call “beta responses” to distinguish them from the previously recognized short-latency “alpha” reflex responses. Present-day experiments usually record eyelid movements with microtoque potentionmeters , but many earlier experiments utilized a photographic techniques that required a darkned experimental room and that thus produced increasing degrees of dark adaptation as the session proceeded. Under such conditions, beta responses occurred with increasing frequency and could easily be accepts as “true” conditioned responses if the rang 100-450 msec were taken as the appropriate criterion for CRs. For the data presented in this figure, the range 250-450 msec was suggested as an appropriate one for CRs, but these latency values vary somewhat according to the experimental conditions and must be ascertained for the particular CS, Us, inter-stimulus interval, and instructions given to subjects. The idenfication of the “true” CRs is further complicated by the presence of voluntary (and suspected voluntary) responses whose latency range often overlaps that of the CRs. (Grant & Norris, 1947)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มันเป็นเพราะเขาได้รับการฝึกอบรมครั้งแรกที่มีการกระตุ้นเศรษฐกิจที่แตกต่างกันหรือเพราะลูกค้าจะซ้ำซ้อนและดังนั้นจึงไม่มีค่าข้อมูล ตัวอย่างเช่นถ้าการตอบสนองได้รับการปรับอากาศเพื่อเสียงและเครื่องอีกแล้วกับสารประกอบเสียงแสงจะดำเนินการที่อาจพิสูจน์จะไม่ได้ผลการทดสอบที่ค่อนข้างเพียงอย่างเดียว (ดู Egger และมิลเลอร์, ปี ค.ศ. 1962 และได้ pp. 675 ฉฉ. ดูเพิ่มเติม Pavlov, 1927 ที่เกี่ยวข้องกับปัญหาของ "มากกว่าแชโดว์" และขมิ้น 1969 ในการวิเคราะห์การทดลองของปัญหาเหล่านี้.)
ความต้องการที่สองของการบริการลูกค้า นอกจากนี้ยังเป็นที่ชัดเจนมาก: มันจะต้องไม่ทำให้เกิดการตอบสนองเช่นเดียวกับสหรัฐ ธรรมชาติถ้าทั้งสองล้วงเอา UR เดียวกันก็จะเป็นเรื่องยากมากขึ้นในการตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงในประสิทธิภาพของเครื่องขั้นตอนที่ บางครั้งมันเป็นไปไม่ได้ที่จะหลีกเลี่ยงภาวะแทรกซ้อนนี้สำหรับสิ่งมีชีวิตอาจจะเป็นอย่างนั้นง่ายหรือสังเกตยากมากที่เราสามารถวัด แต่หนึ่งในการตอบสนองต่อสิ่งเร้าทั้งหมด นี้เป็นหนึ่งในปัญหาที่สำคัญหันหน้าไปทางนักวิจัยของเครื่องปรับอากาศในสิ่งมีชีวิตที่ง่ายมาก (ดูความคิดเห็นจากผู้คุมเจนกิ้นส์และวอร์เนอร์, 1936; ธ อร์ป 1963 และเซ่น 1965) และในสิ่งมีชีวิตที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะมาก (ดูตัวอย่างเช่น Spelt 1948; ยังเห็นการอภิปรายของก่อนคลอดและทารกแรกเกิดในเครื่อง Lipsitt ที่ 1963) ในการศึกษาของเครื่องเป็นไปได้ใน Planaria (flatworms) ธ อมป์สันและ McConnell (1955) พบว่าการเคลื่อนไหวร่างกายที่กำหนดลักษณะการไฟฟ้าช็อต (US) ก็เกิดขึ้นไม่เกี่ยวกับร้อยละ 20 ของการนำเสนอผลงานของลูกค้า (แสง) กลุ่มควบคุมที่ได้รับการพัฒนาเท่านั้น . นี้ทันทีเพิ่มความเป็นไปได้ว่าการเพิ่มขึ้นการตอบสนองของฉันที่จะบริการลูกค้าในกลุ่มทดลองอาจจะเนื่องมาจากผลกระทบอื่น ๆ กว่าของการจับคู่ CS และสหรัฐอเมริกา (ดูเซ่น 1965; บราวน์คนเก็บขยะและเบ็ค 1966 สำหรับการอภิปรายของการควบคุมที่เพียงพอในการออกแบบ การทดลองดังกล่าว) แม้จะอยู่ในสิ่งมีชีวิตที่สูงขึ้นคำถามนี้เป็นหนึ่งที่น่ารำคาญสำหรับลูกค้าและสหรัฐอาจล้วงเอาเดียวกัน (หรือคล้ายกันอย่างมาก) การตอบสนองและการจับคู่ก่อนที่จะเกิดขึ้น เปลือกตามนุษย์เครื่องหนึ่งของ "มาตรฐาน" เทคนิคสำหรับการศึกษาของคลาสสิกเครื่องเป็นเรื่องที่จะแก้ไขปัญหานี้ดังนั้นพริบสะท้อนกลับไปยังรูปที่14.1 การกระจายแฝงของการตอบสนองเปลือกตาทั้งหมดปรากฏจากแสงที่แข็งแกร่งในช่วงการทดลองเครื่องใช้ของมนุษย์ วิชา แผงบนแสดงให้เห็นถึงผลที่ได้จากที่มืดปรับ ดูเหมือนจะมีการตอบสนองที่สองสะท้อนกับลูกค้าคนหนึ่งที่มีความล่าช้าค่อนข้างสั้น (ประมาณ imately 50-11 มิลลิวินาที) มีอยู่ในทั้งมืด - แสงและวิชาปรับ; อื่น ๆ ที่มีความล่าช้าอีกต่อไป (ประมาณ 120-240 มิลลิวินาที) ปรากฏขึ้นในระหว่างขั้นตอนหลักที่สูงขึ้นของการปรับตัวที่มืด มันเป็นจดหมายตอบสนองสะท้อนเหล่านี้ที่แกรนท์และนอร์ริเรียกว่า "การตอบสนองเบต้า" เพื่อแตกต่างจากก่อนหน้านี้ได้รับการยอมรับสั้นแฝง "อัลฟา" สะท้อนการตอบสนอง การทดลองในปัจจุบันมักจะบันทึกการเคลื่อนไหวเปลือกตาด้วย potentionmeters microtoque แต่หลายการทดลองก่อนหน้านี้ที่ใช้การถ่ายภาพเทคนิคที่จำเป็นต้องใช้ในห้องทดลองและ darkned ที่ผลิตจึงองศาที่เพิ่มขึ้นของการปรับตัวที่มืดเป็นช่วงที่ดำเนินการ ภายใต้เงื่อนไขเช่นการตอบสนองเบต้าที่เกิดขึ้นกับความถี่ที่เพิ่มขึ้นและอาจจะได้อย่างง่ายดายยอมรับว่าเป็น "ความจริง" การตอบสนองปรับอากาศถ้ารัง 100-450 มิลลิวินาทีถูกนำมาเป็นเกณฑ์ที่เหมาะสมสำหรับการ CRs สำหรับข้อมูลที่นำเสนอในรูปนี้ช่วง 250-450 มิลลิวินาทีได้รับการแนะนำให้เป็นหนึ่งที่เหมาะสมสำหรับการ CRs แต่เหล่านี้แฝงค่าแตกต่างกันไปบ้างตามเงื่อนไขการทดลองและจะต้องมีการตรวจสอบโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับลูกค้า, เราช่วงระหว่างกระตุ้น และคำแนะนำการมอบให้กับอาสาสมัคร idenfication ของ "ความจริง" CRs มีความซับซ้อนมากขึ้นโดยการปรากฏตัวของความสมัครใจ (และสงสัยว่าสมัครใจ) การตอบสนองที่มีช่วงคาบเกี่ยวมักจะแฝงที่จำ (แกรนท์และนอร์ริ, 1947)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รายการ
รายการ
รายการ
รายการ
รายการ
รายการ
รายการ
รายการ
รายการ
รายการ
รายการ