MATERIALS AND METHODS Birds and Exp

MATERIALS AND METHODS
Birds and Experimental Treatments Five hundred twenty-five 1-d-old male Cobb broilers were obtained from a local commercial hatchery. Broilers were vaccinated on d 1 for Marek, infectious bronchitis, and Newcastle disease and were randomly allocated in 5 experimental treatments for 6 wk. Each
treatment had 105 broilers arranged in 3 replicates of 35 broilers each. Each replicate was assigned to a clean floor pen (2 m2) and birds were raised on a wheat straw shavings litter. Heat was provided with a heating lamp per pen. The temperature was regulated at 27 ± 1°C during the starter phase and at 25 ± 1°C for the rest of the experiment (15 to 42 d). Except from d 1, a 23L:1D lighting program was applied during the experiment. Overall, housing and care of the birds conformed to Faculty of Animal Science and Aquaculture guidelines. The experimental treatments received a corn-SBM basal diet (BD) and depending on the addition were labeled as follows: BD-no other addition (C), BD containing a probiotic concentration of 108 cfu/kg of diet (P1), BD containing a probiotic concentration of 109 cfu/kg of diet (P2), BD containing a probiotic concentration of 1010 cfu/kg of diet (P3), and BD containing avilamycin (MAXUS 100, Elanco Hellas, Agia Paraskevi, Greece) at 2.5 mg/kg of diet (A). The BD was in mash form and was formulated for starter (1 to 14 d), grower (15 to 28 d), and finisher (29 to 42 d) broiler growth periods and its composition is shown in Table 1. There was no coccidiostat added in the BD. The BD was prepared every 2 wk and stored in sacks in a cool place. Experimental diets and water were available ad libitum. The probiotic used (PoultryStar ME, Biomin GmbH, Herzogenburg Austria) was a 5-bacterial species product that comprised probiotic bacteria isolated from the crop (Lactobacillus reuteri DSM 16350), jejunum (Enterococcus faecium DSM 16211), ileum (Bifidobacterium animalis DSM 16284), and ceca (Pediococcus acidilactici DSM 16210 and Lactobacillus salivarius DSM 16351) of healthy adult chickens. For each one of the probioticcontaining experimental treatments P1, P2, and P3, the probiotic product was especially formulated so that upon its addition at 1 g/kg of diet, it would give the desirable probiotic concentration in the diet expressed as colony-forming units per kilogram of diet. The probiotic product was added in the BD on a weekly basis. Two feed samples, one upon mixing and the second at the end of each week, were subjected to microbiological analysis to check mixing and product viability in feed.
Broiler Performance Responses Growth performance parameters such as BW, BW gain, feed intake (FI), and feed conversion ratio (FCR), defined as FI:weight gain (g:g), were determined every 2 wk. Overall BW gain, FI, and FCR were calculated for the whole duration of the experiment.
Bacterial Enumeration in Probiotic Product and Feed Probiotic product and feed samples were cultured according to Mountzouris et al. (2007) for the enumeration of total anaerobes, lactic acid bacteria, Lactobacillus spp., Bifidobacterium spp., and gram-positive cocci

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัสดุและวิธีการ นกและทดลองรักษาห้าร้อยยี่สิบห้า 1 d อายุเพศคดออกได้รับมาจากโรงเพาะการค้าท้องถิ่น ออกฉีดบน d 1 การ Marek โรคหลอดลมอักเสบ โรคนิวคาสเซิล และถูกสุ่มการปันส่วนในการรักษา 5 ทดลองสำหรับ 6 wk แต่ละ treatment had 105 broilers arranged in 3 replicates of 35 broilers each. Each replicate was assigned to a clean floor pen (2 m2) and birds were raised on a wheat straw shavings litter. Heat was provided with a heating lamp per pen. The temperature was regulated at 27 ± 1°C during the starter phase and at 25 ± 1°C for the rest of the experiment (15 to 42 d). Except from d 1, a 23L:1D lighting program was applied during the experiment. Overall, housing and care of the birds conformed to Faculty of Animal Science and Aquaculture guidelines. The experimental treatments received a corn-SBM basal diet (BD) and depending on the addition were labeled as follows: BD-no other addition (C), BD containing a probiotic concentration of 108 cfu/kg of diet (P1), BD containing a probiotic concentration of 109 cfu/kg of diet (P2), BD containing a probiotic concentration of 1010 cfu/kg of diet (P3), and BD containing avilamycin (MAXUS 100, Elanco Hellas, Agia Paraskevi, Greece) at 2.5 mg/kg of diet (A). The BD was in mash form and was formulated for starter (1 to 14 d), grower (15 to 28 d), and finisher (29 to 42 d) broiler growth periods and its composition is shown in Table 1. There was no coccidiostat added in the BD. The BD was prepared every 2 wk and stored in sacks in a cool place. Experimental diets and water were available ad libitum. The probiotic used (PoultryStar ME, Biomin GmbH, Herzogenburg Austria) was a 5-bacterial species product that comprised probiotic bacteria isolated from the crop (Lactobacillus reuteri DSM 16350), jejunum (Enterococcus faecium DSM 16211), ileum (Bifidobacterium animalis DSM 16284), and ceca (Pediococcus acidilactici DSM 16210 and Lactobacillus salivarius DSM 16351) of healthy adult chickens. For each one of the probioticcontaining experimental treatments P1, P2, and P3, the probiotic product was especially formulated so that upon its addition at 1 g/kg of diet, it would give the desirable probiotic concentration in the diet expressed as colony-forming units per kilogram of diet. The probiotic product was added in the BD on a weekly basis. Two feed samples, one upon mixing and the second at the end of each week, were subjected to microbiological analysis to check mixing and product viability in feed.ได้ รับพารามิเตอร์ประสิทธิภาพประสิทธิภาพตอบสนองการเจริญเติบโตของไก่เนื้อเช่นขาวดำ ขาวดำ บริโภคอาหาร (ไร้สาย), และอัตราการแปลงอาหาร (FCR), กำหนดเป็น FI:weight เข้า (g:g) ถูกกำหนดทุก wk. 2 BW โดยรวมกำไร ไร้สาย และ FCR ถูกคำนวณสำหรับระยะเวลาทดลองทั้งหมดแจงนับเชื้อแบคทีเรียในผลิตภัณฑ์โปรไบโอติกส์และโปรไบโอติกส์อาหารผลิตภัณฑ์อาหารตัวอย่างและมีอ่างตาม Mountzouris et al. (2007) สำหรับการแจงนับรวม anaerobes แบคทีเรียกรดแลกติก โอแลคโตบาซิลลัส Bifidobacterium โอ และ cocci แบคทีเรียแกรมบวก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัสดุและวิธีการนกและการรักษาทดลองห้าร้อยยี่สิบห้า 1 d ชายอายุไก่อบบ์ได้รับจากโรงเพาะฟักท้องถิ่นเชิงพาณิชย์
ไก่ได้รับการฉีดวัคซีนใน d 1 สำหรับเร็คหลอดลมอักเสบติดเชื้อและโรคนิวคาสเซิและได้รับการจัดสรรแบบสุ่มใน 5 วิธีการทดลองเป็นเวลา 6 สัปดาห์ แต่ละรักษาได้ 105 ไก่เนื้อจัดใน 3 ซ้ำ 35 ไก่แต่ละ
แต่ละซ้ำได้รับมอบหมายให้ปากกาชั้นที่สะอาด (2 m2) และนกที่ถูกยกขึ้นบนเศษฟางข้าวสาลีครอก ความร้อนให้กับหลอดไฟให้ความร้อนต่อปากกา อุณหภูมิถูกควบคุมที่ 27 ± 1 องศาเซลเซียสในช่วงเริ่มต้นและวันที่ 25 ± 1 ° C สำหรับส่วนที่เหลือของการทดลอง (15-42 ง) ยกเว้นจาก d 1 เป็น 23L: 1D โปรแกรมแสงถูกนำมาใช้ในระหว่างการทดลอง โดยรวม, ที่อยู่อาศัยและการดูแลของนกสอดคล้องกับคณะสัตวศาสตร์และแนวทางการเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำ การรักษาทดลองได้รับข้าวโพดกากถั่วเหลืองอาหารพื้นฐาน (BD) และขึ้นอยู่กับนอกจากนี้มีป้ายดังต่อไปนี้: BD-ไม่มีนอกจากอื่น ๆ (C), BD ที่มีความเข้มข้นของโปรไบโอติก 108 cfu / กิโลกรัมของอาหาร (P1), BD ที่มี ความเข้มข้นของโปรไบโอติก 109 cfu / กิโลกรัมของอาหาร (P2) BD ที่มีความเข้มข้นของโปรไบโอติกของ 1010 cfu / กิโลกรัมของอาหาร (P3) และ BD มี avilamycin (MAXUS 100 Elanco เฮลลาส, Agia Paraskevi, กรีซ) 2.5 มก. / กิโลกรัมของอาหาร (A) ตั้ง BD ในรูปแบบผสมและเป็นสูตรสำหรับการเริ่มต้น (1-14 วัน) ปลูก (15-28 ง) และหมัดเด็ด (29-42 ง) ระยะเวลาการเจริญเติบโตของไก่เนื้อและองค์ประกอบของมันจะถูกแสดงในตารางที่ 1 มี coccidiostat ไม่ได้ เพิ่มใน BD ตั้ง BD ถูกจัดทำขึ้นทุก 2 สัปดาห์และเก็บไว้ในกระสอบในที่เย็น อาหารทดลองและน้ำเป็นโฆษณา libitum ใช้ได้ โปรไบโอติกที่ใช้ (PoultryStar ME, Biomin GmbH, Herzogenburg ออสเตรีย) เป็นผลิตภัณฑ์ชนิด 5 แบคทีเรียที่ประกอบด้วยเชื้อแบคทีเรียโปรไบโอติกที่แยกได้จากพืช (Lactobacillus reuteri DSM 16350) jejunum (Enterococcus faecium DSM 16211) ileum (Bifidobacterium animalis DSM 16284) และซีกัม (Pediococcus acidilactici DSM 16210 และ Lactobacillus salivarius DSM 16351) ของไก่ผู้ใหญ่ที่มีสุขภาพ สำหรับแต่ละหนึ่งในการรักษาทดลอง probioticcontaining P1, P2 และ P3 ผลิตภัณฑ์โปรไบโอติกเป็นสูตรโดยเฉพาะอย่างยิ่งว่าเมื่อนอกจากที่ 1 กรัม / กิโลกรัมของอาหารก็จะให้ความเข้มข้นของโปรไบโอติกที่น่าพอใจในอาหารที่แสดงเป็นหน่วยอาณานิคมขึ้นรูป ต่อกิโลกรัมของอาหาร ผลิตภัณฑ์โปรไบโอติกที่ถูกเพิ่มเข้ามาใน BD เป็นประจำทุกสัปดาห์ สองตัวอย่างอาหารอย่างใดอย่างหนึ่งเมื่อผสมและครั้งที่สองตอนท้ายของแต่ละสัปดาห์ได้ภายใต้การวิเคราะห์ทางจุลชีววิทยาที่จะตรวจสอบการผสมและการมีชีวิตผลิตภัณฑ์ในฟีด.
ไก่คำตอบผลการดำเนินงานค่าประสิทธิภาพการเจริญเติบโตเช่น BW กำไร BW ปริมาณอาหารที่กิน (FI) และอัตราการเปลี่ยนอาหาร (FCR) ที่กำหนดไว้ FI: การเพิ่มน้ำหนัก (g: g), ได้รับการพิจารณาทุก 2 สัปดาห์ BW กำไรโดยรวม, FI และ FCR ถูกคำนวณสำหรับระยะเวลาทั้งหมดของการทดลอง.
แจงนับแบคทีเรียโปรไบโอติกในผลิตภัณฑ์อาหารและสินค้าโปรไบโอติกและตัวอย่างอาหารที่ถูกเลี้ยงตาม Mountzouris et al, (2007) สำหรับการนับของ anaerobes รวมแบคทีเรียกรดแลคติก Lactobacillus spp. Bifidobacterium spp. และ cocci แกรมบวก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัสดุและวิธีการทดลองและการรักษา
นกห้าร้อยยี่สิบห้า 1-d-old ชายคอบไก่ได้รับจากท้องถิ่นเชิงพาณิชย์โรงเพาะฟัก . ให้วัคซีนใน D 1 ตัว มาเร็ก หลอดลมอักเสบติดเชื้อและโรคนิวคาสเซิล และ สุ่มในการรักษา 5 ทดลอง 6 สัปดาห์ . การรักษาแต่ละ
มี 105 ไก่จัดใน 3 แบบ 3 เนื้อแต่ละแต่ละซ้ําได้รับมอบหมายให้พื้นทำความสะอาดปากกา ( 2 ตารางเมตร ) และนกถูกยกขึ้นบนฟางข้าวสาลีกบออกลูก ระบายความร้อนให้กับไฟความร้อน / ปากกา อุณหภูมิควบคุมที่ 27 ± 1 ° C ในช่วงเริ่มต้นและระยะ 25 ± 1 ° C ตลอดการทดลอง ( 15 42 D ) ยกเว้นจาก D 1 , 23l โปรแกรมแสง 1D ใช้ในระหว่างการทดลอง โดยรวมที่อยู่อาศัยและการดูแลนกให้สอดคล้องกับคณะสัตวศาสตร์และสัตว์น้ำแนวทาง ทรีทเม้นต์เพื่อทดลองได้รับอาหารพื้นฐาน ( 4 ) ข้าวโพด ( BD ) และขึ้นอยู่กับนอกจากนี้มีข้อความดังนี้ : BD ไม่อื่น ๆนอกจากนี้ ( C ) , BD ที่มีความเข้มข้นของโปรไบโอติก 108 CFU / กิโลกรัมอาหาร ( P1 ) BD ที่มีความเข้มข้นของโปรไบโอติก 109 CFU / กิโลกรัมอาหาร ( P2 )BD ที่มีความเข้มข้นของโพรไบโอติกที่ 1010 CFU / กิโลกรัมอาหาร ( P3 ) และ BD ที่มีไวลามัยซิน ( maxus 100 , อีแลนโค Hellas , Agia í a Paraskev í , กรีซ ) ที่ 2.5 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัมของอาหาร ( ) BD ในรูปแบบและสูตรสำหรับบดเริ่มต้น ( 1 - 14 วัน ) ขนาดเล็ก ( 15 - 28 วัน ) และช่วงอายุ 29 42 D ) ไก่ช่วงการเจริญเติบโตและองค์ประกอบแสดงดังตารางที่ 1 ไม่มี coccidiostat เพิ่มใน Bd .BD เตรียมทุก 2 สัปดาห์ และเก็บไว้ในกระสอบ ในที่เย็น อาหารทดลองสูตรน้ำมีโฆษณาของ การใช้โปรไบโอติก ( poultrystar ผม ไบโอมิน GmbH , herzogenburg ออสเตรีย ) เป็น 5-bacterial ชนิดผลิตภัณฑ์ที่ประกอบด้วยโปรไบโอติกแบคทีเรียที่แยกได้จากพืช ( Lactobacillus รัฐฟลอริดา DSM 16350 ) ประเทศรัสเซีย ( เอ็นเทโรค็อกคัสจาก DSM 16211 )ลำไส้เล็กส่วนปลาย ( Bifidobacterium สัตว์ที่มี 16284 ) , และ ( 3 16210 CECA acidilactici DSM และ salivarius แลคโตบาซิลลัส DSM 16351 ) ของไก่ผู้ใหญ่สุขภาพดี สำหรับแต่ละหนึ่งของ probioticcontaining ทดลองรักษา P1 , P2 , P3 , ผลิตภัณฑ์โปรไบโอติกเป็นสูตรเฉพาะที่ดังนั้นเมื่อมันนอกเหนือที่ 1 กรัมต่อกิโลกรัมของอาหารจะให้ความเข้มข้นของโพรไบโอติกที่พึงปรารถนาในอาหารซึ่งเป็นหน่วยต่อกิโลกรัมของอาหารของเรา ผลิตภัณฑ์โปรไบโอติกคือเพิ่มใน BD ในสัปดาห์ อาหาร 2 อย่าง หนึ่ง และเมื่อผสมที่สองในตอนท้ายของแต่ละสัปดาห์ที่ถูกภายใต้การวิเคราะห์ทางจุลชีววิทยาเพื่อตรวจสอบความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์และผสมในอาหาร .
ประสิทธิภาพการตอบสนองการเจริญเติบโตของไก่ เช่น น้ำหนักตัว น้ำหนักตัวเพิ่ม ปริมาณอาหารที่กิน ( FI ) และอัตราส่วนการเปลี่ยนอาหารเป็นเนื้อ ( FCR ) หมายถึงฟี : น้ำหนัก ( G : G ) พบว่าทุก 2 สัปดาห์ . โดยรวม น้ำหนักตัวเพิ่ม ฟี และใช้ได้สำหรับระยะเวลาทั้งหมดของการทดลอง
การแจกแจงผลิตภัณฑ์โปรไบโอติกแบคทีเรียในอาหารและผลิตภัณฑ์โปรไบโอติกและตัวอย่างอาหารเพาะเลี้ยงตาม mountzouris et al . ( 2007 ) สำหรับการแจกแจงของหลักวิชาทั้งหมด , แบคทีเรียกรดแล็กติก , Lactobacillus spp . , Bifidobacterium spp . และเชื้อแบคทีเรียแกรมบวก