The LNT theory assumes a linear rel

The LNT theory assumes a linear relationship between DNA
damage in the form of double-strand breaks (DSB), that each
DSB will have the same probability of inducing a cell transformation,
and that each transformed cell will have the same
probability of developing into a cancer (Tubiana, Feinendegen,
Yang, & Kaminski, 2009). Thus, cancer is thought to result
from mutagenic DNA damage to a single cell caused by a
single radiation track (Little et al., 2009). A low LET dose of
1 mGy is delivered to one cell nucleus by one electron track
(NCRP, 2001). The LNT assumption is easy to implement utilizing
the equivalent dose (biological damage weighted measure)
and the effective dose (equivalent dose multiplied by a
tissue weighting factor). Expected cancer cases are easily
calculated based on the summed effective dose (person-sievert)
for an irradiated population (Scott, 2008).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทฤษฎี LNT อนุมานความสัมพันธ์เชิงเส้นระหว่างดีเอ็นเอความเสียหายในรูปแบบของการแบ่งสองสแตรนด์ (DSB), ที่ละDSB จะมีความน่าเป็นเหมือนการกระตุ้นให้เกิดการเปลี่ยนแปลงเซลล์และให้แต่ละแปลงจะเซลล์ได้เหมือนกันน่าพัฒนาไปเป็นมะเร็ง (Tubiana, Feinendegenยาง & Kaminski, 2009) ดังนั้น มะเร็งเป็นความคิดที่ส่งผลจากความเสียหายเกิดจากเซลล์เดียว mutagenic ดีเอ็นเอเดียวรังสีติดตาม (น้อย et al. 2009) ยาให้ต่ำ1 mGy ส่งไปหนึ่งเซลล์นิวเคลียส โดยติดตามหนึ่งอิเล็กตรอน(NCRP, 2001) สมมติฐาน LNT คือการใช้ปริมาณเทียบเท่า (ความเสียหายทางชีวภาพเฉลี่ยวัด)และยาที่มีประสิทธิภาพ (เทียบเท่าปริมาณคูณด้วยการปัจจัยของน้ำหนักเยื่อ) กรณีมะเร็งที่คาดว่าจะได้อย่างง่ายดายคำนวณจากปริมาณผล summed (บุคคล-sievert)สำหรับการประชากรการ irradiated (Scott, 2008)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ทฤษฎี LNT ถือว่ามีความสัมพันธ์เชิงเส้นตรงระหว่างดีเอ็นเอ
ความเสียหายในรูปแบบของการแบ่งแบบ double-Strand (DSB) ที่แต่ละ
DSB จะมีความน่าจะเป็นเดียวกันของการกระตุ้นให้เกิดการเปลี่ยนแปลงของเซลล์
และแต่ละเซลล์เปลี่ยนจะมีเหมือนกัน
น่าจะเป็นของการพัฒนาเป็น โรคมะเร็ง (Tubiana, Feinendegen,
ยางและมินสกี 2009) ดังนั้นโรคมะเร็งก็คิดว่าจะส่งผลให้เกิด
ความเสียหายจากการกลายพันธุ์ของดีเอ็นเอเพื่อเซลล์เดียวที่เกิดจาก
การติดตามรังสีเดียว (เล็ก ๆ น้อย ๆ et al., 2009) ปริมาณ LET ต่ำ
1 มิลลิเกรย์ถูกส่งไปยังนิวเคลียสของเซลล์หนึ่งโดยติดตามอิเล็กตรอนหนึ่ง
(NCRP, 2001) สมมติฐาน LNT เป็นเรื่องง่ายที่จะใช้ใช้
ปริมาณเทียบเท่า (ความเสียหายทางชีวภาพมาตรการถ่วงน้ำหนัก)
และยาที่มีประสิทธิภาพ (ปริมาณเทียบเท่าคูณด้วย
ปัจจัยเนื้อเยื่อน้ำหนัก) ผู้ป่วยโรคมะเร็งที่คาดว่าจะได้อย่างง่ายดาย
คำนวณจากยาที่มีประสิทธิภาพสรุป (คน Sievert)
สำหรับประชากรฉายรังสี (สกอตต์, 2008)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ทฤษฎี LNT ถือว่าความสัมพันธ์เชิงเส้นตรงระหว่างดีเอ็นเอความเสียหายในรูปแบบของเส้นคู่แบ่ง ( DSB ) นั่นละบจะได้เหมือนความน่าจะเป็นของกระตุ้นเซลล์การเปลี่ยนแปลงและแต่ละเซลล์จะเปลี่ยนเหมือนกันความน่าจะเป็นของการพัฒนาใน tubiana feinendegen , มะเร็ง ,ยาง และ คามินสกี้ , 2009 ) ดังนั้น คิดว่าผลมะเร็งจากการศึกษาดีเอ็นเอของความเสียหายให้กับเซลล์เดียวเกิดจากติดตามรังสีเดียวเล็ก ( et al . , 2009 ) ให้ปริมาณต่ำ1 mGy ส่งให้เซลล์นิวเคลียส โดยอิเล็กตรอนหนึ่งติดตาม( ncrp , 2001 ) อัสสัมชัญ LNT เป็นเรื่องง่ายที่จะใช้ใช้เทียบเท่าขนาดชีวภาพความเสียหายหนักวัด )และปริมาณรังสีที่มีประสิทธิภาพ ( เทียบเท่าขนาดคูณด้วยเนื้อเยื่อปัจจัยถ่วง ) คาดว่าผู้ป่วยโรคมะเร็งได้โดยง่ายคำนวณตามปริมาณที่มีประสิทธิภาพรวม ( คนชื่ออื่น )สำหรับการฉายรังสีประชากร ( Scott , 2008 )