Genomic DNA was extracted from the

Genomic DNA was extracted from the pellet of an overnight culture in MRS broth and purified using a purification kit (Wizard, Genomic, Promega, Wisconsin) following manufacturer's recommendations. The 16S rRNA gene sequence (corresponding to positions 27–1492 in the Escherichia coli gene) was PCR amplified as described by DeLong (1992), using a DNA thermal cycler Mastercycler (Eppendorf, Hamburg, Germany). Sequencing on both strands of PCR-amplified fragments was performed using the dideoxy chain termination method by the commercial services of Macrogen Inc. (Seoul, Korea). The 16S rRNA homology searches against the NCBI database were carried out using BLAST program (Altschul, Gish, Miller, Myers, & Lipman, 1990). Sequence was deposited at the GenBank database.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ถูกแยก DNA ออกจากเม็ดของวัฒนธรรมการค้างคืนในน้ำซุป MRS และบริสุทธิ์ใช้ชุดฟอก (ตัวช่วยสร้าง ออก Promega, Wisconsin) ตามคำแนะนำของผู้ผลิต 16S rRNA ยีนลำดับ (ตรงกับตำแหน่งที่ 27 – 1492 ในยีน Escherichia coli) คือ PCR ขยายตามที่อธิบายไว้ โดย DeLong (1992), โดยใช้ดีเอ็นเอความร้อน cycler Mastercycler (Eppendorf ฮัมบูร์ก เยอรมนี) ลำดับบนทั้งสองสายของ PCR ขยายบางส่วนของดำเนินการโดยใช้วิธีการเลิกจ้างเชน dideoxy โดยบริการเชิงพาณิชย์ของ Macrogen Inc. (โซล เกาหลี) การค้น 16S rRNA homology กับฐานข้อมูล NCBI ที่ได้ดำเนินการโดยใช้โปรแกรมระเบิด (Altschul, Gish มิลเลอร์ Myers และเขา ยัง 1990) ลำดับฝากข้อมูล GenBank

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จีโนมดีเอ็นเอที่สกัดจากเม็ดของวัฒนธรรมค้างคืนในน้ำซุป MRS และบริสุทธิ์โดยใช้ชุดฟอก (ตัวช่วยสร้างจีโนม Promega, วิสคอนซิน) ตามคำแนะนำของผู้ผลิต ลำดับของยีน 16S rRNA (ตรงกับตำแหน่ง 27-1492 ใน coli ยีน Escherichia) คือ PCR ขยายตามที่อธิบาย DeLong (1992) โดยใช้ดีเอ็นเอ Cycler ความร้อน Mastercycler (Eppendorf, ฮัมบูร์ก, เยอรมนี) Sequencing ทั้งเส้นของเศษ PCR-amplified ถูกดำเนินการโดยใช้โซ่ dideoxy วิธีการเลิกจ้างโดยการให้บริการในเชิงพาณิชย์ของ Macrogen อิงค์ (กรุงโซลประเทศเกาหลี) การค้นหาที่คล้ายคลึงกัน 16S rRNA กับฐานข้อมูล NCBI ถูกดำเนินการโดยใช้โปรแกรม BLAST (Altschul กิชมิลเลอร์ไมเออร์และลิปแมน, 1990) ลำดับที่ถูกวางที่ฐานข้อมูลของ GenBank

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

genomic DNA ที่สกัดจากเม็ดของวัฒนธรรมพักค้างคืนใน MRS broth และบริสุทธิ์ใช้ฟอก Kit ( พ่อมด จีโนม promega วิสคอนซิน ) ข้อเสนอแนะจากผู้ผลิตของ การลำดับเบส 16S rRNA ยีน ( ตรงกับตำแหน่ง 27 – 1 ใน Escherichia coli ( ) คือเทคนิค amplified ตามที่อธิบายไว้โดย Delong ( 1992 ) โดยใช้ดีเอ็นเอความร้อนรอบ mastercycler ( เพนดอร์ฟ , ฮัมบูร์ก , เยอรมนี ) ลำดับทั้งสองเส้นดีเอ็นเอ การใช้ชิ้นส่วนของโซ่ dideoxy สิ้นสุดวิธีโดยการให้บริการเชิงพาณิชย์ของ macrogen อิงค์ ( โซล เกาหลี ) การค้นหาลำดับเบส 16S rRNA กับ ncbi ฐานข้อมูลทดลองใช้โปรแกรมระเบิด ( แอลเชิลกิช , มิลเลอร์ , ไมเออร์ และ ลิปแมน , 2533 ) ลำดับถูกฝากไว้ที่ขนาดของฐานข้อมูล