counts of aerobic microorganisms an

counts of aerobic microorganisms and
S. aureus counts in foods. A 25-g food sample was placed in a
blender jar containing 225 ml of 0.1% peptone water and
blended for 1 to 2 min, after which serial decimal dilutions of
the food homogenate were made in peptone water. Total plate
counts of aerobic microorganisms were determined on tryptic
soy agar plates by the surface spread plate method. Viable S.
aureus counts were determined by plating a total of 1.0 ml of
decimal dilutions onto three plates of Baird-Parker agar,
followed by incubation at 35°C for 48 h (16). Presumptively
identified S. aureus strains were subsequently confirmed by
microscopic examination, production of both coagulase and
thermonuclease, and anaerobic utilization of glucose and
mannitol (15, 16). To estimate the presence of elevated levels

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การตรวจนับจุลินทรีย์แอโรบิก และหมอเทศข้างลาย S. ในอาหารไว้ ตัวอย่าง 25 กรัมอาหารถูกวางไว้ในเบลนเดอร์ขวดประกอบด้วย 225 ml น้ำ peptone 0.1% และผสมสำหรับ 1-2 นาที หลัง dilutions ทศนิยมที่ประจำของhomogenate อาหารที่เกิดขึ้นในน้ำ peptone จานรวมการตรวจนับจุลินทรีย์แอโรบิกถูกกำหนดบน trypticถั่วเหลืองแผ่น agar โดยพื้นผิวแผ่แผ่นวิธี S ได้ทำงานได้หมอเทศข้างลายนับได้ตามจำนวน 1.0 ml ของชุบdilutions ทศนิยมบนแผ่นสามของปาร์คเกอร์ Baird agarตาม ด้วยการบ่มที่ 35° C สำหรับ h 48 (16) Presumptivelyระบุสายพันธุ์ได้ในเวลาต่อมามียืนยันจากหมอเทศข้างลาย S.ตรวจสอบด้วยกล้องจุลทรรศน์ ผลิต coagulase ทั้งสอง และthermonuclease และการใช้ประโยชน์ที่ไม่ใช้ออกซิเจนของกลูโคส และmannitol (15, 16) การประเมินของระดับสูง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

นับจากจุลินทรีย์แอโรบิกและเอส
นับ aureus ในอาหาร ตัวอย่างอาหาร 25
กรัมถูกวางไว้ในขวดเครื่องปั่นที่มี225 ml ของน้ำเปปโตน 0.1%
และผสมสำหรับ1-2 นาทีหลังจากที่เจือจางทศนิยมอนุกรมของ
homogenate อาหารที่ถูกสร้างขึ้นมาในน้ำเปปโตน แผ่นรวมนับจากจุลินทรีย์แอโรบิกได้รับการพิจารณาใน tryptic แผ่นวุ้นถั่วเหลืองโดยวิธีการแพร่กระจายพื้นผิวแผ่น ทำงานได้เอสนับเรียถูกกำหนดโดยการชุบรวม 1.0 มิลลิลิตรเจือจางทศนิยมสามบนแผ่นวุ้นBaird-ปาร์กเกอร์ตามมาด้วยการบ่มที่ 35 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมง (16) presumptively ระบุ S. aureus สายพันธุ์ที่ได้รับการยืนยันภายหลังจากการตรวจด้วยกล้องจุลทรรศน์การผลิตของทั้งสองcoagulase และthermonuclease, เพาะกายและการใช้ประโยชน์ของน้ำตาลกลูโคสและแมนนิทอล(15, 16) ในการประมาณการการปรากฏตัวของระดับยกระดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นับจากจุลินทรีย์แอโรบิกและ
นับ S . aureus ในอาหาร ตัวอย่างอาหาร 25-g อยู่ในเครื่องปั่นที่มี 225 มิลลิลิตรขวด

ผสมน้ำและ 0.1% ตามลำดับ สำหรับ 1 ถึง 2 นาทีหลังจากที่อนุกรมทศนิยมวิธีการ
อนอาหารถูกทำในเปปโตนน้ำ รวมจาน
นับจุลินทรีย์แอโรบิกสารละลายในอาหารวุ้นถั่วเหลืองแผ่นโดย
ผิวแผ่นกระจายวิธีการได้ S .
( นับถูกกำหนดโดยการชุบทั้งหมด 1.0 มล.
เจือจางทศนิยมลงสามชั้น แบร์ด ปาร์คเกอร์วุ้น
ตามด้วยการบ่มที่ 35 ° C เป็นเวลา 48 ชั่วโมง ( 16 ) presumptively
ระบุ S . aureus สายพันธุ์ ต่อมาโดย
กล้องจุลทรรศน์ การผลิตทั้งลูกเมียและ
thermonuclease และไร้การใช้กลูโคสและ
5 ( 15 , 16 )เพื่อประเมินสถานะของระดับสูง