Linearity of the method was examine

Linearity of the method was examined for GABA and BAs standards
(with five replicates) in the concentration range of 0.5 mg/
mLe8.0 mg/mL. The calibration curve for GABA and BAs were linear
having r2 values 0.9983, 0.9988, 0.9987, 0.9975, 0.9973, 0.9978,
0.9973 and 0.9963 for GABA, DOP, PUT, CAD, HIST, TYRA, SPD and
SPM, respectively (Table 3). The detection limits were observed to
be 0.05 mg/mL for GABA and 0.05e0.075 mg/mL for BAs, whereas
limits of quantification were found to be 0.48 mg/mL for GABA and
0.46e1.24 mg/mL for BAs (Table 2). Analytical recovery of GABA and
BAs were found in the range of 90e97% (Table 3) which shows the
accuracy of the method. Precision of the method was observed in
rice seeds for triplicates and RSD was in the range of 2e5.5% for
GABA and BAs (Table 3). HPLC chromatograms of the developed
method for GABA and BAs analyses showed good peak resolution,
although some unknown peakswere present but overall separation
was excellent and the achieved resolution for every two adjacent
peaks was higher than 1. This method shows good selectivity for
the simultaneous measurement of GABA and BAs (Table 4).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แบบดอกไม้ของวิธีการถูกตรวจสอบสำหรับมาตรฐานน้ำนมข้าวกล้องงอกและ BAs(โดยสามารถจำลอง 5) ในช่วงความเข้มข้น 0.5 มิลลิกรัม /mLe8.0 mg/mL เส้นโค้งการปรับเทียบสำหรับน้ำนมข้าวกล้องงอกและ BAs ถูกเส้นr2 มีค่า 0.9983, 0.9988, 0.9987, 0.9975, 0.9973, 0.99780.9973 และ 0.9963 สำหรับน้ำนมข้าวกล้องงอก รับ ย้าย CAD, HIST ไทร่า SPD และSPM ตามลำดับ (ตาราง 3) ตรวจสอบข้อจำกัดถูกสังเกตไปใช้ 0.05 มิลลิกรัม/มิลลิลิตรสำหรับน้ำนมข้าวกล้องงอกและ 0.05e0.075 mg/mL สำหรับ BAs ในขณะที่พบจำกัดนับเป็น 0.48 มิลลิกรัม/มิลลิลิตรสำหรับน้ำนมข้าวกล้องงอก และ0.46e1.24 mg/mL สำหรับ BAs (ตาราง 2) กู้คืนการวิเคราะห์ของสารกาบา และBAs พบในช่วง 90e97% (ตาราง 3) ซึ่งแสดงในความถูกต้องของวิธีการ ความแม่นยำของวิธีการถูกตรวจสอบในเมล็ดข้าวสำหรับ triplicates และ RSD อยู่ในช่วงของ 2e5.5% สำหรับสารกาบาและ BAs (ตาราง 3) HPLC chromatograms ของการพัฒนาความละเอียดสูงสุดดี แสดงให้เห็นว่าวิธีการวิเคราะห์สารกาบาและ BAsแม้ว่าบาง peakswere ไม่ทราบมีแต่แยกโดยรวมคำแนะนำ และแก้ปัญหาทำได้สำหรับทุกสองติดกันยอดเขาสูงกว่า 1 วิธีนี้แสดงวิธีที่ดีสำหรับวัดพร้อมสารกาบาและ BAs (ตาราง 4)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เส้นตรงของวิธีการที่ถูกตรวจสอบสำหรับ GABA และมาตรฐาน BAs
(ห้าซ้ำ) อยู่ในช่วงความเข้มข้น 0.5 mg /
mLe8.0 มิลลิกรัม / มิลลิลิตร เส้นโค้งการสอบเทียบและ GABA BAs เป็นเชิงเส้น
ที่มีค่า r2 0.9983, 0.9988, 0.9987, 0.9975, 0.9973, 0.9978,
0.9973 และ 0.9963 สำหรับ GABA, DOP, PUT, CAD, HIST, TYRA เมจิและ
SPM ตามลำดับ (ตารางที่ 3) ข้อ จำกัด ของการตรวจสอบพบจะ
เป็น 0.05 mg / ml สำหรับ GABA และ 0.05e0.075 มิลลิกรัม / มิลลิลิตรสำหรับ BAs ในขณะที่
ข้อ จำกัด ของปริมาณพบว่ามี 0.48 มิลลิกรัม / มิลลิลิตรสำหรับ GABA และ
0.46e1.24 มิลลิกรัม / มิลลิลิตรสำหรับ BAs (ตารางที่ 2) การกู้คืนการวิเคราะห์ของกาบาและ
BAs ถูกพบอยู่ในช่วงของการ 90e97% (ตารางที่ 3) ซึ่งแสดงให้เห็น
ความถูกต้องของวิธีการ ความแม่นยำของวิธีการที่พบว่าใน
เมล็ดข้าวและ triplicates RSD อยู่ในช่วง 2e5.5% สำหรับ
กาบาและ BAs (ตารางที่ 3) HPLC chromatograms ของการพัฒนา
วิธีการกาบาและการวิเคราะห์แสดงให้เห็น BAs ความละเอียดสูงสุดที่ดี
แม้ว่าบางคนที่ไม่รู้จักแยก peakswere ปัจจุบัน แต่โดยรวม
เป็นที่ยอดเยี่ยมและความละเอียดที่ประสบความสำเร็จสำหรับทุกสองที่อยู่ติดกัน
ยอดเขาสูงกว่า 1. วิธีการนี้แสดงให้เห็นถึงการเลือกที่ดีสำหรับ
การวัดพร้อมกันของ กาบาและ BAs (ตารางที่ 4)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กระแสของวิธีการตรวจสอบมาตรฐาน BAS ( GABA และ
5 นาที ) ในช่วงความเข้มข้น 0.5 มิลลิกรัม /
mle8.0 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร ค่าโค้ง GABA และ bas เป็นเส้นตรง
มี R2 ค่า 0.9983 0.9988 0.9987 0.9975 , , , , 0.9973 0.9978
, , และสำหรับ 0.9973 0.9963 GABA , DOP , ใส่ , CAD , ศิลปวัฒนธรรม Tyra
, SPD , และ SPM ตามลำดับ ( ตารางที่ 3 ) การจำกัดจำนวน

เป็น 005 mg / ml และกรดแกมมา 0.05e0.075 mg / ml มี ในขณะที่
ข้อจำกัดของปริมาณที่พบจะเป็น 0.48 mg / ml และ GABA
0.46e1.24 มิลลิกรัม / มิลลิลิตรสำหรับ BAS ( ตารางที่ 2 ) วิเคราะห์และการกู้คืนของกาบา
bas ที่พบในช่วงของ 90e97 % ( ตารางที่ 3 ) ซึ่งแสดง
ความถูกต้องของวิธี ความแม่นยำของวิธีการที่พบในเมล็ดข้าวแดงล้อม
และอยู่ในช่วง 2e5.5 %
GABA และ BAS ( ตารางที่ 3 ) โดยกลิ่นของการพัฒนาวิธีการวิเคราะห์
GABA และมีความละเอียดสูงสุด แสดงดี แต่ขณะนี้ยังไม่ทราบ peakswere

แต่โดยรวมแยกเป็นยอดเยี่ยมและความละเอียดสำหรับทุกสองติดกัน
ยอดสูงกว่า 1 วิธีนี้แสดงให้เห็นการเลือกที่ดีสำหรับ
การวัดพร้อมกันของ GABA และ BAS ( ตารางที่ 4 )