The electrostatic control of metal

The electrostatic control of metal complex adsorption might also be achieved at the
nanoscale over surfaces containing two oxides: The SEA method can be extended
to provide a simple, scientific method to prepare a wide range of bimetallic catalysts
and promoted catalysts. The idea is illustrated in Figure 13.13 in the simulation of
surface potential versus pH for a surface consisting of an oxidized carbon support,
with a PZC of 4, which supports particles of cobalt oxide, which has a PZC of about
9. At a pH of 6, the cobalt oxide phase will be protonated and positively charged,
whereas the carbon surface will be deprotonated and negatively charged. Hexachloroplatinate
anions should then be adsorbed selectively onto the cobalt oxide particles.
Subsequent reduction in H2 will be used to form the bimetallic PtCo particles. If the
composite surface was instead low PZC niobia (as supported promoter) and high
PZC alumina, PTA could be used for selective adsorption onto the niobia phase.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การควบคุมงานการดูดซับโลหะที่ซับซ้อนอาจยังทำได้ในการnanoscale ผ่านพื้นผิวที่ประกอบด้วยออกไซด์ที่สอง: ทะเลวิธีสามารถขยายให้วิธีวิทยาศาสตร์อย่างง่าย การเตรียมความพร้อมความหลากหลายของสิ่งที่ส่งเสริม bimetallicและสิ่งที่ส่งเสริมส่งเสริม ความคิดจะแสดงในรูปที่ 13.13 การจำลองสถานการณ์พื้นผิวที่อาจเกิดขึ้นกับค่า pH สำหรับพื้นผิวประกอบด้วยสนับสนุนการตกแต่งคาร์บอนPZC 4 ซึ่งสนับสนุนอนุภาคของโคบอลต์ออกไซด์ ซึ่งมี PZC ของเกี่ยวกับ9. ที่ pH 6 โคบอลต์ออกไซด์เฟสจะ protonated และ คิดเชิงบวกในขณะที่พื้นผิวคาร์บอนจะ deprotonated และคิดในเชิงลบ Hexachloroplatinateanions ควรแล้วจะ adsorbed เลือกลงโคบอลต์ออกไซด์อนุภาคต่อมาลดใน H2 จะใช้แบบอนุภาค PtCo bimetallic ถ้าการผิวผสมมีแต่ niobia PZC (เป็นโปรโมเตอร์สนับสนุน) และสูงต่ำPZC อลูมินา PTA สามารถใช้สำหรับงานดูดซับบนเฟส niobia

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การควบคุมไฟฟ้าสถิตของการดูดซับโลหะที่ซับซ้อนนอกจากนี้ยังอาจจะประสบความสำเร็จในระดับนาโนพื้นผิวที่มีสองออกไซด์: วิธี SEA สามารถขยายเพื่อให้ง่ายวิธีการทางวิทยาศาสตร์ในการเตรียมความพร้อมที่หลากหลายของตัวเร่งปฏิกิริยาbimetallic และส่งเสริมตัวเร่งปฏิกิริยา ความคิดที่จะแสดงในรูปที่ 13.13 ในการจำลองของที่อาจเกิดขึ้นบนพื้นผิวเมื่อเทียบกับค่าpH สำหรับผิวประกอบด้วยการสนับสนุนคาร์บอนออกซิไดซ์กับPzc 4 ซึ่งสนับสนุนอนุภาคของโคบอลต์ออกไซด์ซึ่งมี Pzc ประมาณ9 ที่ pH 6 เฟสโคบอลต์ออกไซด์จะโปรตอนและประจุบวกในขณะที่พื้นผิวคาร์บอนจะถูกdeprotonated และประจุลบ Hexachloroplatinate แอนไอออนแล้วควรจะเลือกดูดซับบนอนุภาคโคบอลต์ออกไซด์. ลดลงต่อมาใน H2 จะนำไปใช้ในรูปแบบอนุภาค PtCo bimetallic หากพื้นผิวคอมโพสิตแทนที่จะต่ำ Pzc niobia (ในฐานะผู้ก่อการสนับสนุน) และสูงอลูมิPzc, PTA สามารถใช้สำหรับการเลือกดูดซับเข้าสู่ขั้นตอนการ niobia

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การควบคุมไฟฟ้าสถิตการดูดซับโลหะที่ซับซ้อนอาจจะมีความ
nanoscale มากกว่าพื้นผิวที่มีสองออกไซด์วิธีทะเลสามารถขยาย
เพื่อให้ง่าย , วิธีทางวิทยาศาสตร์เพื่อเตรียมความพร้อมที่หลากหลายของตัวเร่งปฏิกิริยา
และส่งเสริมตัวเร่ง ความคิดที่แสดงในรูป 13.13 ในการจำลอง
ศักยภาพและ pH ผิวสำหรับผิวประกอบด้วยการสนับสนุนจากคาร์บอน
กับ pzc 4 ซึ่งสนับสนุนอนุภาคของโคบอลต์ออกไซด์ ซึ่งมี pzc ประมาณ
9 ที่พีเอช 6 , โคบอลต์ออกไซด์ เฟส จะ protonated และบวกค่าบริการ ,
อุณหภูมิพื้นผิวของคาร์บอนจะ deprotonated และประจุลบ hexachloroplatinate
แล้วควรเลือกไอออนดูดซับบนอนุภาคโคบอลต์ออกไซด์ .
ตามมาลด H2 จะใช้รูปแบบอนุภาค ptco bimetallic . ถ้าผิวผสมแทน
pzc ต่ำ niobia ( สนับสนุนโปรโมเตอร์ ) และสูง
pzc มินา , ผู้ปกครองสามารถใช้สำหรับการดูดซับบน niobia เฟส