intensity. The out-of plane N–H ben

intensity. The out-of plane N–H bending vibrations are calculated at
lower frequencies than the in-plane modes. The N–H out-of-plane vibrational
frequencies are calculated at 571–539 cm−1, 495–454 cm−1
and 502–456 cm−1 for compounds 6a–g, respectively.
6.4.2. C–H vibrations
All the studied compounds, except 6b, have both OCH3 and NCH2
groups so aliphatic C-H stretching vibrations were predicted. In these
compounds the C–H stretching modes usually appeared in the range
3000–2850 cm−1. The asymmetric (νas) and symmetric (νs) C–H
stretching modes of the OCH3 usually occur at 2970–2920 cm−1 and
2840–2820 cm−1, respectively. The (νC–H(s)) appear at lower frequency
than any other hydrocarbon [59]. In 6i, the νC–H(as) and νC–H(s) of the
OCH3 are found to appear in the range 3075–2992 cm−1 (calc. 3056–
3044 cm−1) and 2855 cm−1 (calc. 2950–2942 cm−1). Moreover, 6i has
NCH2 with νC–H(as) and νC–H(s) found experimentally at 2956 cm−1
(calc. 3042 cm−1) and 2875 cm−1 (calc. 2966–2959 cm−1), respectively.
The asymmetric C–H stretching modes of the methylene group appeared
at lower frequencieswhile the symmetric stretching modes at higher frequencies
compared to the C–H vibrations of the OCH3 group. For 6g, the
three methylene groups OC–CH2(a)–CH2(b)–CH2(c)–N have the symmetric
C–H modes in the order 2927, 2941 and 2947 cm−1 respectively.
Of these modes, the νC-H(s) of –CH2(b)– has the highest vibrational frequency
and found overlapped with the symmetric C–H modes of the
OCH3 groups. On other hand, the asymmetric νC–H of the OCH3 (3052–
3013 cm−1) has higher vibrational frequency compared to those of the
νC-H(as) of the methylene groups (3001–2961 cm−1). These results
agree well with the experimental data. For 6b, the νC–H(as) and νC-H(s)
stretching modes of the OCH3 groups are calculated at 3054–
3017 cm−1(exp. 3001 cm−1) and 2949–2947 cm−1 (exp. 2872 cm−1),
respectively. The asymmetric C–H stretching vibrations of the C–CH3
group are calculated to be overlapped with those of the OCH3 groups
while its symmetric C–H stretch is calculated at 2952 cm−1
(exp. 2952 cm−1). Similarly, for 6a the asymmetric and symmetric C–H
stretching modes of the OCH3 groups are calculated at 3059–
3011 cm−1 (exp. 3013 cm−1) and 2952–2943 cm−1
(exp. 2874 cm−1), respectively. The only methylene group of this

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ความรุนแรง คำนวณของเครื่องบิน N – H ดัดสั่นสะเทือนที่ความถี่ที่ต่ำกว่าโหมดในเครื่องบิน N – H ออกของเครื่องดับคำนวณความถี่ที่ 571-539 cm−1, 495 – 454 cm−1และ 502 – 456 cm−1 สำหรับสาร 6a – g ตามลำดับ6.4.2 C – H สั่นสะเทือนมีทั้งหมดศึกษาสารประกอบ ยกเว้น 6b, OCH3 และ NCH2กลุ่มเพื่ออะลิฟาติก C-H ยืดสั่นสะเทือนได้คาดการณ์ไว้ ในเหล่านี้สารประกอบโหมดยืด C – H มักจะปรากฏในช่วง3000 – 2850 cm−1 สมมาตร (νas) และแบบ (νs) C – Hวิธียืด OCH3 มักจะเกิดขึ้นที่ 2970-2920 cm−1 และ2840-2820 cm−1 ตามลำดับ การ (νC–H(s)) ปรากฏที่ความถี่ต่ำกว่าใด ๆ อื่น ๆ ไฮโดรคาร์บอน [59] 6i, νC–H(as) และ νC-H(s) ของการพบว่า OCH3 ปรากฏในช่วง cm−1 3075-2992 (คำนวณ 3056 –3044 cm−1) และ cm−1 2855 รายการ (คำนวณ 2950-2942 cm−1) นอกจากนี้ มี 6iNCH2 กับ νC–H(as) และ νC-H(s) พบสมมติฐานที่ 2956 cm−1(คำนวณ 3042 cm−1) และ 2875 cm−1 (คำนวณ 2966-2959 cm−1), ตามลำดับโหมดยืด C – H การสมมาตรของกลุ่มลีปรากฏที่ต่ำกว่า frequencieswhile โหมดยืดแบบที่ความถี่สูงเปรียบเทียบการสั่นสะเทือน C – H กลุ่ม OCH3 สำหรับ 6 กรัม การสามลีกลุ่ม OC – CH2 (ก) – CH2 (b) – CH2 (c) – N มีความสมมาตรโหมด C-H ใน cm−1 สั่ง 2927, 2941 และ 2947 ตามลำดับของวิธีการเหล่านี้ νC-H(s) ของ – CH2(b) – มีความถี่สูงสุดดับพบเหลื่อมกับโหมด C – H สมมาตรของการกลุ่ม OCH3 บนมืออื่น ๆ สมมาตร νC – H ของ OCH3 (3052 –3013 cm−1) มีความถี่สูงกว่าดับเมื่อเทียบกับปีΝC-H(as) กลุ่มลี (cm−1 3001-2961) ผลลัพธ์เหล่านี้เห็นด้วยกับข้อมูลทดลอง 6b, νC–H(as) และ νC-H(s)ยืดการ OCH3 ในกลุ่มคำนวณที่ 3054-3017 cm−1 (exp. 3001 cm−1) และ cm−1 2949-2947 (exp. 2872 cm−1),ตามลาดับ การสั่นสะเทือนยืด C – H สมมาตรของ C – CH3คำนวณกลุ่มการซ้อนทับกันกับกลุ่ม OCH3ในขณะที่การยืด C – H แบบคำนวณที่ 2952 cm−1(exp. 2952 cm−1) ในทำนองเดียวกัน สำหรับ 6a สมมาตร และแบบ C – Hยืดการ OCH3 ในกลุ่มคำนวณที่ 3059-3011 cm−1 (exp. 3013 cm−1) และ cm−1 2952-2943 รายการ(exp. 2874 cm−1), ตามลำดับ กลุ่มลีเท่านี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความรุนแรง ออกจากเครื่องบิน N-H ดัดการสั่นสะเทือนที่มีการคำนวณที่
ความถี่ต่ำกว่าในโหมดเครื่องบิน n-H ออกจากเครื่องบินสั่น
ความถี่ที่มีการคำนวณที่ 571-539 ซม. 1, 495-454 ซม-1
และ 502-456 CM-1 สำหรับสารประกอบ 6a-g ตามลำดับ.
6.4.2 การสั่นสะเทือน C-H
ทั้งหมดสารประกอบศึกษายกเว้น 6B, มีทั้ง OCH3 และ NCH2
กลุ่มเพื่อ aliphatic CH สั่นสะเทือนยืดถูกคาดการณ์ไว้ เหล่านี้
สาร C-H ยืดโหมดมักจะปรากฏตัวในช่วง
3000-2850 CM-1 ไม่สมมาตร (νas) และสมมาตร (νs) C-H
ยืดโหมดของ OCH3 มักจะเกิดขึ้นที่ 2,970-2,920 CM-1 และ
2840-2820 CM-1 ตามลำดับ (ที่νC-H (s)) ปรากฏที่ความถี่ต่ำ
กว่าไฮโดรคาร์บอนอื่น ๆ [59] ใน 6i ที่νC-H (As) และνC-H (s) ของ
OCH3 จะพบว่าปรากฏอยู่ในช่วง 3075-2992 ซม-1 (Calc. 3056-
3044 CM-1) และ 2855 ซม-1 (Calc . 2950-2942 CM-1) นอกจากนี้ 6i ได้
NCH2 กับνC-H (As) และνC-H (s) พบการทดลองที่ 2956 CM-1
(Calc. 3042 CM-1) และ 2875 ซม-1 (Calc. 2966-2959 CM-1) ตามลำดับ.
ไม่สมมาตร C-H ยืดโหมดของกลุ่มเมทิลีนที่ปรากฏ
ที่ต่ำ frequencieswhile สมมาตรยืดโหมดที่ความถี่สูง
เมื่อเทียบกับการสั่นสะเทือนที่ C-H ของกลุ่ม OCH3 สำหรับ 6G ที่
สามกลุ่มเมทิลีน OC-CH2 (ก) -CH2 (ข) -CH2 (c) -N มีสมมาตร
โหมด C-H ในลำดับที่ 2927, 2941 และ 2947 CM-1 ตามลำดับ.
ของโหมดเหล่านี้ νC-H (s) ของ -CH2 (ข) - มีความถี่การสั่นสะเทือนสูงสุด
และพบซ้อนทับกับสมมาตรโหมด C-H ของ
กลุ่ม OCH3 บนมืออื่น ๆ ที่ไม่สมมาตรνC-H ของ OCH3 (3052-
3013 CM-1) มีความถี่ในการสั่นสูงขึ้นเมื่อเทียบกับของ
νC-H (เป็น) ของกลุ่มเมทิลีน (ที่ 3001-2961 CM-1) ผลลัพธ์เหล่านี้
เห็นได้ดีกับข้อมูลการทดลอง สำหรับ 6B ที่νC-H (As) และνC-H (s)
ยืดรูปแบบของกลุ่ม OCH3 คำนวณที่ 3054-
3017 ซม-1 (Exp. 3001 CM-1) และ 2949-2947 ซม-1 (ประสบการณ์ 2872 CM-1),
ตามลำดับ ไม่สมมาตร C-H ยืดสั่นสะเทือนของ C-CH3
กลุ่มที่มีการคำนวณที่จะซ้อนทับกับบรรดากลุ่ม OCH3
ขณะสมมาตร C-H ยืดมีการคำนวณที่ 2952 CM-1
(Exp. 2952 CM-1) ในทำนองเดียวกันสำหรับ 6A ไม่สมมาตรและสมมาตร C-H
ยืดรูปแบบของกลุ่ม OCH3 คำนวณที่ 3059-
3011 ซม-1 (Exp. 3013 CM-1) และ 2952-2943 CM-1
(Exp. 2874 CM-1) ตามลำดับ เท่านั้นกลุ่มเมทิลีนนี้