IntroductionThe black tiger shrimp

Introduction
The black tiger shrimp (Penaeus monodon) was for a long timean exclusive and important species for aquaculture in developingcountries because of its economic returns and livelihood of the arti-sanal fisher folk until its culture was hampered by bacterial and viral diseases. The most important bacterial and viral pathogens are Vibrio harveyi and white spot syndrome virus (WSSV) respectivelywhich result in mass mortalities in shrimp hatcheries and grow-outponds (Saulnier et al., 2000; Witteveldt et al., 2004). The crustaceans lack a highly evolved specific immune system unlike the irvertebrate counterparts and depend very much on non-specificcellular and humoral factors as the first line of defense againstinvading pathogens (Karunasagar et al., 2014). Pattern recognitionproteins (PRPs) present in the haemocytes of crustaceans recog-nize carbohydrate moieties of microbial cell wall components suchas lipopolysaccharide (LPS) or peptidoglycan (PG) from bacteria or-1, 3-glucans from fungi (Soderhall et al., 1996; Amparyup et al.,2012). Humoral responses include the prophenoloxidase activatingsystem, phosphatase, lysozyme and antimicrobial peptides (AMPs)such as penaeidins, crustins, anti-lipopolysaccharide factors (ALFs)and many more (Rosa and Barracco, 2010). The inhibitory effects ofthe different AMPs isolated from P. monodon have been presented ina recent review (Karunasagar et al., 2014). They are known to havebroad spectrum microbicidal activity at micromolar levels, synthe-sized utilizing less energy and amenable to easy storage. Their smallsize, amphipathic structure and cationic nature help rapid diffusionto the site of infection (Brogden, 2005) and enable them to circum-vent the microbial resistance (Bax et al., 2000). Their therapeuticindex is high and can be exploited as potential novel antibiotics(Paulsen et al., 2013).Crustins are cationic cysteine-rich AMPs with a leader/signalsequence at the N-terminus, single whey acidic protein (WAP)domain at the C-terminus and are expressed by the circulatinghaemocytes of crustaceans (Smith et al., 2008). They are released bydegranulation into the haemolymph upon microbial stimulation.Three types of crustins designated I, II and III have been reportedwith most shrimp crustins being type II. Several isoforms of crustinsare reported from shrimp and other crustaceans, varying in lengthand primary sequences (Smith et al., 2008). In vitro antimicrobialassays have demonstrated hitherto that crustin molecules are moreeffective against Gram-positive bacteria (Relf et al., 1999; Zhanget al., 2007; Supungul et al., 2008; Imjongjirak et al., 2009; Sperstadet al., 2009; Ghosh et al., 2011) with limited or reduced activityagainst Gram-negative bacteria. We report an isoform of crustinfrom the haemocytes of black tiger shrimp (P. monodon) exhibiting potent anti-bacterial activity against a diverse range of severalGram positive and Gram negative bacteria comprising environmental and pathogenic isolates.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แนะนำกุ้งกุลาดำ (กุ้งกุลาดำ) ได้สำหรับชนิด timean ยาวพิเศษ และสำคัญสำหรับสัตว์น้ำใน developingcountries เพราะผลตอบแทนทางเศรษฐกิจและชีวิตของชาวฟิชเชอร์ sanal ติจนวัฒนธรรมถูกขัดขวาง โดยโรคแบคทีเรีย และไวรัส เชื้อแบคทีเรีย และไวรัสที่สำคัญที่สุดจะเค็ม harveyi และโรคจุดขาวไวรัส (ตรวจ) respectivelywhich เกิดในฟาร์มเลี้ยงกุ้งใหญ่กุ้ง hatcheries และเติบโต-outponds (Saulnier et al. 2000 Witteveldt et al. 2004) กุ้งขาดระบบภูมิคุ้มกันเฉพาะที่พัฒนาอย่างแตกต่างจากคู่ irvertebrate และขึ้นมากไม่ใช่ specificcellular และ humoral ปัจจัยเป็นบรรทัดแรกของการป้องกัน againstinvading เชื้อ (Karunasagar et al. 2014) รูปแบบ recognitionproteins (PRPs) ที่มีอยู่ใน haemocytes ของกุ้งอายุพนักงาน nize คาร์โบไฮเดรต moieties lipopolysaccharide suchas ส่วนประกอบของผนังเซลล์จุลินทรีย์ (LPS) หรือเปบทิโดไกลแคน (PG) จากแบคทีเรียหรือ -1, 3-glucans จากเชื้อ (Soderhall et al. 1996 Amparyup et al. 2012) ตอบ humoral ได้แก่ prophenoloxidase activatingsystem ฟอสฟาเตส lysozyme การถูก และสารต้านจุลชีพเปปไทด์ (แอมป์) เช่น penaeidins, crustins, lipopolysaccharide ป้องกันปัจจัย (ALFs) และหลายเพิ่มเติม (โรและ Barracco, 2010) ผล inhibitory แอมป์ต่าง ๆ ที่แยกได้จาก P. monodon มีแสดงไทล่ารีวิว (Karunasagar et al. 2014) จะเรียกว่า havebroad สเปกตรัม microbicidal กิจกรรมระดับ micromolar, synthe ขนาดใช้พลังงานน้อย และคล้อยตามการจัดเก็บง่าย Smallsize ของพวกเขา amphipathic โครงสร้าง และธรรมชาติ cationic ช่วยอย่างรวดเร็ว diffusionto ไซต์ของการติดเชื้อ (Brogden, 2005) และทำให้พวกเขาระบาย circum ต้านจุลินทรีย์ (Bax et al. 2000) Therapeuticindex ของพวกเขาสูง และสามารถใช้ประโยชน์เป็นยาปฏิชีวนะใหม่อาจเกิดขึ้น (Paulsen et al. 2013) Crustins เป็น cationic เคียงรวยแอมป์กับผู้ นำ/signalsequence ที่ N เทอร์มินัส โดเมนเป็นกรดโปรตีน (WAP) เวย์เดียวที่ C เทอร์มินัส และแสดง โดย circulatinghaemocytes ของครัสเตเชีย (Smith et al. 2008) พวกเขาจะออก bydegranulation เป็น haemolymph เมื่อกระตุ้นจุลินทรีย์ สามชนิด crustins เป็นฉัน II และ III ได้รับ reportedwith crustins กุ้งส่วนใหญ่เป็นชนิดที่สอง Isoforms หลายของ crustinsare รายงานจากกุ้งและกุ้งอื่น ๆ กัน lengthand หลักลำดับ (Smith et al. 2008) Antimicrobialassays ในหลอดทดลองได้แสดงให้เห็นมาจนบัดโมเลกุล crustin moreeffective กับแบคทีเรีย (Relf et al. 1999 Zhanget al. 2007 Supungul et al. 2008 Imjongjirak et al. 2009 Sperstadet al. 2009 Ghosh ร้อยเอ็ด 2011) กับเชื้อแบคทีเรียแกรมลบ activityagainst จำกัด หรือลดลง เรารายงานเป็น isoform crustinfrom haemocytes ของกุ้งกุลาดำ (P. monodon) แสดงกิจกรรมป้องกันแบคทีเรียมีศักยภาพกับ severalGram บวกและกรัมลบแบคทีเรียประกอบด้วยสิ่งแวดล้อม และเชื้อที่แยกได้หลากหลาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทนำ
กุ้งกุลาดำ (Penaeus monodon) เป็นสายพันธุ์พิเศษและที่สำคัญยาว timean สำหรับการเพาะเลี้ยงใน developingcountries เพราะผลตอบแทนทางเศรษฐกิจและการทำมาหากินของ Arti-Sanal ชาวประมงจนวัฒนธรรมของตนได้รับผลกระทบจากโรคแบคทีเรียและไวรัส ที่สำคัญที่สุดเชื้อโรคแบคทีเรียและไวรัสเป็นเชื้อ Vibrio harveyi และจุดขาวดาวน์ซินโดรไวรัส (WSSV) ผล respectivelywhich ในการตายจำนวนมากในโรงเพาะฟักกุ้งและเติบโต outponds (Saulnier et al, 2000;.. Witteveldt, et al, 2004) กุ้งขาดระบบภูมิคุ้มกันที่มีวิวัฒนาการสูงเฉพาะแตกต่างจากคู่ irvertebrate และขึ้นอยู่มากในปัจจัยที่ไม่ใช่ specificcellular และร่างกายเป็นบรรทัดแรกของเชื้อโรค againstinvading ป้องกัน (Karunasagar et al., 2014) แบบ recognitionproteins (PRPs) อยู่ในเม็ดเลือดของกุ้งสูต-จำา moieties คาร์โบไฮเดรตของส่วนประกอบของผนังเซลล์ของจุลินทรีย์ suchas lipopolysaccharide (LPS) หรือ peptidoglycan (PG) จากเชื้อแบคทีเรียหรือ? -1 3 กลูแคนจากเชื้อรา (Soderhall et al., 1996 ; Amparyup et al, 2012). การตอบสนองของร่างกาย ได้แก่ prophenoloxidase activatingsystem, phosphatase, ไลโซไซม์และเปปไทด์ต้านจุลชีพ (แอมป์) เช่น penaeidins, crustins ปัจจัยป้องกัน lipopolysaccharide (Alfs) และอื่น ๆ อีกมากมาย (โรซ่าและ Barracco 2010) ยับยั้ง ofthe แอมป์ที่แตกต่างกันที่แยกได้จากกุ้งกุลาดำได้รับการนำเสนอการตรวจสอบล่าสุด INA (Karunasagar et al., 2014) พวกเขาเป็นที่รู้จักกัน havebroad กิจกรรมสเปกตรัม microbicidal ในระดับไมโครโมล, synthe ขนาดการใช้พลังงานน้อยลงและคล้อยตามการจัดเก็บง่าย smallsize โครงสร้าง amphipathic ของพวกเขาและธรรมชาติประจุบวกช่วยอย่างรวดเร็ว diffusionto เว็บไซต์ของการติดเชื้อ (Brogden, 2005) และช่วยให้พวกเขา circum-ระบายความต้านทานของจุลินทรีย์ (แบ็กซ์ et al., 2000) therapeuticindex ของพวกเขาอยู่ในระดับสูงและสามารถนำมาใช้ประโยชน์เป็นนวนิยายที่มีศักยภาพยาปฏิชีวนะ (พอล et al., 2013) .Crustins มีประจุบวกแอมป์ cysteine ​​ที่อุดมไปด้วยความเป็นผู้นำ / signalsequence ที่ N-ปลายทางเวย์โปรตีนเดียวที่เป็นกรด (WAP) โดเมนที่ C -terminus และมีการแสดงโดย circulatinghaemocytes ของกุ้ง (สมิ ธ et al., 2008) พวกเขาจะถูกปล่อยออก bydegranulation เข้าไปในเลือดอยู่กับชนิดของจุลินทรีย์ stimulation.Three crustins กำหนด I, II และ III ได้รับ reportedwith ที่สุด crustins กุ้งเป็นชนิดที่สอง หลายไอโซฟอร์มของ crustinsare รายงานจากกุ้งและอื่น ๆ ที่กุ้งที่แตกต่างกันในลำดับหลัก lengthand (สมิ ธ et al., 2008) ใน antimicrobialassays หลอดทดลองได้แสดงให้เห็นมาจนบัดนี้ว่าโมเลกุล crustin มี moreeffective ต่อต้านแบคทีเรียแกรมบวก (Relf et al, 1999;. Zhanget อัล, 2007. Supungul et al, 2008;. Imjongjirak et al, 2009;. Sperstadet อัล 2009. กอช et al., 2011) ที่มีการ จำกัด หรือลดลง activityagainst แบคทีเรียแกรมลบ เรารายงานของไอโซฟอร์ม crustinfrom เม็ดเลือดของกุ้งกุลาดำ ( P. monodon) จัดแสดงที่มีศักยภาพกิจกรรมการต้านแบคทีเรียกับความหลากหลายของ severalGram บวกและแบคทีเรียแกรมลบที่ประกอบไปด้วยไอโซเลทและสิ่งแวดล้อมที่ทำให้เกิดโรค

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แนะนำในกุ้งกุลาดำ ( Penaeus monodon ) คือ นานๆ timean พิเศษและสำคัญชนิดเพื่อการเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำในแต่อย่างใดเพราะผลตอบแทนทางเศรษฐกิจและความเป็นอยู่ของชาวประมงพื้นบ้านแห่ง sanal จนถึงวัฒนธรรมถูกขัดขวางโดยแบคทีเรียและไวรัสโรค ที่สำคัญที่สุดคือ เชื้อแบคทีเรียและไวรัสก่อโรค Vibrio harveyi และไวรัสโรคจุดขาว ( ี ) respectivelywhich ส่งผลให้มวล mortalities ในโรงเพาะฟักกุ้งและเติบโต outponds ( เซาล์นีเออร์ et al . , 2000 ; witteveldt et al . , 2004 ) ส่วนกุ้งขาดการพัฒนาอย่างมากโดยเฉพาะระบบภูมิคุ้มกันซึ่งแตกต่างจาก irvertebrate หนึ่งขึ้นอยู่มากใน specificcellular โนนและปัจจัย humoral เป็นบรรทัดแรกของการป้องกัน againstinvading เชื้อโรค ( karunasagar et al . , 2010 ) รูปแบบ recognitionproteins ( prps ) อยู่ในเม็ดเลือดของกุ้ง recog nize คาร์โบไฮเดรตโมเลกุลของจุลินทรีย์ เช่น เซลล์ส่วนประกอบของผนังสีดำเข้ม ( หล่อลื่น ) หรือเปปติโดไกลแคน ( PG ) จาก or-1 แบคทีเรีย 3-glucans จากเชื้อรา ( soderhall et al . , 1996 ; amparyup et al . , 2012 ) การตอบสนอง humoral รวมถึงภูมิ activatingsystem phosphatase และเปปไทด์ต้านจุลชีพ , , ไลโซไซม์ ( แอมป์ ) เช่น penaeidins crustins , ปัจจัยต่อต้านสีดำเข้ม ( alfs ) และอีกมากมาย ( Rosa และ barracco , 2010 ) ผลของการยับยั้งแตกต่างกันแอมป์ที่แยกได้จากกุ้งกุลาดำ มีการเสนอความคิดเห็นล่าสุดอินา ( karunasagar et al . , 2010 ) พวกเขาเป็นที่รู้จักกัน havebroad สเปกตรัม microbicidal ไมโครโมลาร์ระดับกิจกรรมที่ใช้พลังงานน้อยกว่าและบางครั้ง , ขนาดซูฮกการจัดเก็บง่าย ขนาดเล็กของพวกเขา , แอมฟิพาติก โครงสร้าง และ บวก ธรรมชาติช่วย diffusionto อย่างรวดเร็วเว็บไซต์ของการติดเชื้อ ( บร็อกเดิ้น , 2005 ) และช่วยให้พวกเขารอบระบายต้านทานจุลินทรีย์ ( BAX et al . , 2000 ) therapeuticindex ของพวกเขาสูงและสามารถใช้เป็นยาปฏิชีวนะใหม่ที่มีศักยภาพ ( เพาล์เซิน et al . , 2013 ) crustins เป็นประจุบวก อุดมด้วยกรดอะมิโน แอมป์ / หัวหน้า signalsequence ที่ยีนโปรตีนหางนมเปรี้ยวเดี่ยว ( WAP ) โดเมนที่ c-terminus และแสดงโดย circulatinghaemocytes ของครัสเตเชีย ( Smith et al . , 2008 ) พวกเขาจะออก bydegranulation ในน้ำเลือดเมื่อกระตุ้นจุลินทรีย์ 3 ชนิด crustins เขต 1 , 2 และ 3 มี reportedwith ส่วนใหญ่เป็นกุ้ง crustins ประเภท II ต่อของหลาย crustinsare รายงานจาก กุ้ง และสัตว์อื่น ๆที่แตกต่างกันใน lengthand หลักลำดับ ( Smith et al . , 2008 ) ในหลอดทดลอง antimicrobialassays ) แต่ก่อนที่ crustin โมเลกุลสารต่อต้านแบคทีเรียแกรมบวก ( เรล์ฟ et al . , 1999 ; zhanget al . , 2007 ; ฤดี กังวานวงศ์ et al . , 2008 ; imjongjirak et al . , 2009 ; sperstadet al . , 2009 ; ghosh et al . , 2011 ) จำกัดหรือลด activityagainst แบคทีเรียแกรมลบ . เรารายงานไอโซฟอร์มของ crustinfrom ในเม็ดเลือดกุ้งกุลาดำ ( กุ้งกุลาดำ ) แสดงกิจกรรมต่อต้านแบคทีเรียที่มีศักยภาพที่หลากหลายของ severalgram บวกและแบคทีเรียแกรมลบได้แก่สิ่งแวดล้อมและก่อโรคของเชื้อ