results The rates of completion of

results The rates of completion of the study were 62.6 percent, 60.3 percent, and 63.9 percent in the placebo group, the group receiving 5 mg of rimonabant, and the group receiving 20 mg of rimonabant, respectively. The most frequent adverse events resulting in discontinuation of the drug were depression, anxiety, and nausea. As compared with placebo, rimonabant at a dose of 20 mg was associated with a significant (P

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลอัตราความสมบูรณ์ของการศึกษาได้ร้อย ละ 62.6 ร้อย ละ 60.3 และร้อย ละ 63.9 ในกลุ่มยาหลอก กลุ่มรับ rimonabant 5 มิลลิกรัม และกลุ่มที่ได้รับ rimonabant, 20 มิลลิกรัมตามลำดับ เหตุการณ์ร้ายบ่อย ๆ ส่งผลให้หยุดยามีอาการซึมเศร้า วิตกกังวล และคลื่นไส้ เมื่อเทียบกับยาหลอก rimonabant ในปริมาณ 20 มิลลิกรัมถูกเชื่อมโยงกับความมีนัยสำคัญ (P < 0.001) หมายถึง การสูญเสียน้ำหนัก (วิธีวัดซ้ำ ¡6.7±0.5 กก. และการ วิเคราะห์สุดท้ายสังเกต-carriedforward, ¡5.4±0.4 กก.), ลดรอบเอว (วิธีวัดซ้ำ ¡5.8±0.5 ซม. และสุดท้ายสังเกตดำเนินการไป วิเคราะห์ ¡4.7±0.5 ซม.), เพิ่ม HDL คอเลสเตอร (วิธีวัดซ้ำ ร้อย ละ 10.0±1.6 และ lastobservation ดำเนินไปวิเคราะห์ + 8.1±1.5%) และลดไตรกลีเซอไรด์ (วิธีวัดซ้ำ ร้อยละ ¡13.0±3.5 และการ วิเคราะห์สุดท้ายสังเกต-carriedforward, ¡12.4±3.2 ร้อยละ) Rimonabant ในปริมาณ 20 มิลลิกรัมยังมีผลในการเพิ่มระดับ adiponectin พลาสมา (วิธีวัดซ้ำ ร้อยละ 57.7 และสุดท้ายสังเกตดำเนินการไปวิเคราะห์ 46.2 ร้อยละ P < 0.001), การเปลี่ยนแปลงที่เป็นอิสระบางส่วนจากน้ำหนักเพียงอย่างเดียว

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ส่งผลให้อัตราความสำเร็จของการศึกษาพบว่าร้อยละ 62.6 ร้อยละ 60.3 และร้อยละ 63.9 ในกลุ่มยาหลอก, กลุ่มที่ได้รับ 5 มิลลิกรัมของ Rimonabant และกลุ่มที่ได้รับ 20 มิลลิกรัมของ Rimonabant ตามลำดับ เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อยที่สุดที่เกิดขึ้นในการหยุดยาเสพติดที่มีภาวะซึมเศร้าวิตกกังวลและอาการคลื่นไส้ เมื่อเทียบกับยาหลอก Rimonabant ในขนาด 20 มิลลิกรัมมีความสัมพันธ์กับอย่างมีนัยสำคัญ (p <0.001) หมายถึงการสูญเสียน้ำหนัก (วิธีซ้ำมาตรการ¡ 6.7 ± 0.5 กิโลกรัมและวิเคราะห์สุดท้ายสังเกต carriedforward ¡ 5.4 ± 0.4 กก. ) ลดลงในรอบเอว (วิธีซ้ำมาตรการ¡ 5.8 ± 0.5 เซนติเมตรและวิเคราะห์สุดท้ายสังเกตดำเนินไปข้างหน้า¡ 4.7 ± 0.5 เซนติเมตร) เพิ่มขึ้นในระดับของ HDL (วิธีซ้ำมาตรการ + 10.0 ±ร้อยละ 1.6 และวิเคราะห์ lastobservation-ดำเนินไปข้างหน้า + 8.1 ±ร้อยละ 1.5) และการลดลงของไตรกลีเซอไรด์ (วิธีซ้ำมาตรการ¡± 13.0 ร้อยละ 3.5 และการวิเคราะห์สุดท้ายสังเกต carriedforward ¡± 12.4 ร้อยละ 3.2) Rimonabant ในขนาด 20 มิลลิกรัมนอกจากนี้ยังส่งผลให้เกิดการเพิ่มขึ้นของระดับ adiponectin พลาสม่า (วิธีซ้ำมาตรการร้อยละ 57.7 และการวิเคราะห์สุดท้ายสังเกตดำเนินไปข้างหน้าร้อยละ 46.2; p <0.001) สำหรับการเปลี่ยนแปลงที่มีความเป็นอิสระบางส่วน การสูญเสียน้ำหนักเพียงอย่างเดียว

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลการศึกษาพบอัตราของความสมบูรณ์ถึงร้อยละ 60.3 เปอร์เซ็นต์และร้อยละ 63.9 ในกลุ่มยาหลอก และกลุ่มที่ได้รับ 5 มิลลิกรัมของไรโมนาแบ้นท์ และกลุ่มที่ได้รับ 20 mg ของไรโมนาแบ้นท์ ตามลำดับ เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่เกิดขึ้นบ่อยที่สุดในผู้ป่วยของยาภาวะซึมเศร้าความวิตกกังวลและอาการคลื่นไส้ เมื่อเทียบกับยาหลอกไรโมนาแบ้นท์ , ในขนาด 20 มก. เกี่ยวข้องอย่างมีนัยสำคัญ ( p < 0.001 ) หมายถึงการสูญเสียน้ำหนัก ( วัดซ้ำ วิธี¡ 6.7 ± 0.5 กิโลกรัม และเมื่อสังเกต carriedforward การวิเคราะห์¡ 5.4 ± 0.4 กก. ) , ลดรอบเอว ( วัดซ้ำ วิธี¡ 5.8 ± 0.5 เซนติเมตร และการสังเกตเมื่อดำเนินการวิเคราะห์ไปข้างหน้า¡ 4.7 ± 0.5 ซม. ) เพิ่มคอเลสเตอรอล HDL ( ย้ำมาตรการวิธี + 10.0 ± 1.6 เปอร์เซ็นต์ และ lastobservation ดำเนินการวิเคราะห์ ข้างหน้า + 1 ± 1.5 เปอร์เซ็นต์ และลดไตรกลีเซอร์ไรด์ ( ย้ำมาตรการวิธีการ ¡ทั้ง± 3.5 เปอร์เซ็นต์ และเมื่อสังเกต carriedforward ¡วิเคราะห์ 12.4 ± 3.2 เปอร์เซ็นต์ ) ไรโมนาแบ้นท์ในขนาด 20 มิลลิกรัม และก่อให้เกิดการเพิ่มขึ้นในระดับดิโพเนคตินพลาสม่า ( ย้ำมาตรการวิธีการ ร้อยละ 57.7 และสังเกตเมื่อดำเนินการวิเคราะห์ไปข้างหน้า 46.2 เปอร์เซ็นต์ ; P < 0.001 ) สำหรับการเปลี่ยนแปลงที่เป็นอิสระของการสูญเสียน้ำหนักเพียงอย่างเดียว