Analysis
Propensity score matching and Cox regression . We chose the propensity score matching method as our primary approach because research suggests that conventional regression methods with covariate adjustment can produce biased estimates of treatment or outcome effects if there is extreme imbalance in the background characteristics of the examined study groups (21). As can be seen in Table 2, our unmatched cohort groups varied considerably across age, race, and sex—all of which are significantly related to the incidence of schizophrenia—as well as patterns of readmission and the average amount of time from index admission to the end of the study period (which would lead to an ascertainment bias of schizophrenia across groups). Propensity score matching offered a technique to avoid possible confounding arising from such initial differences across cohorts.
We used a 1:1 propensity score matching procedure (22) to create groups matched on age at index admission, race (white, black, Hispanic, other), sex, time from the index admission to the last date in the study file, California region of patient’s residence,
Charlson comorbidity index score (a clinical severity algorithm providing a weighted score based on the presence of major medical comorbidities diagnosed at the index admission in the study)(23), and number of hospital admissions following index admission
until the outcome event or study end, whichever occurred first. Balance between variables in all of the propensity scorematched samples was assessed using standardized differences(d), where a value of d >10 represented a meaningful difference between groups (24).
Cox regression . The Cox proportional hazards method was used to compare differences in hazard of readmission with schizophrenia between the matched drug cohorts and population-proxy control groups and between the matched methamphetamine group and drug cohorts. All Cox models involving propensity score-matched groups used a robust variance estimator to account for the matched nature of the sample (25).
การวิเคราะห์ความโน้มเอียงคะแนน
ตรงกัน และ Cox Regression เราเลือกวิธีการจับคู่คะแนนวิธีเป็นวิธีการหลักของเรา เพราะงานวิจัยแสดงให้เห็นว่าวิธีการถดถอยแบบปกติกับการปรับชุดสามารถผลิตจำนวนประมาณการของผลการรักษาหรือผลหากมีมากไม่สมดุลในลักษณะพื้นฐานของการตรวจสอบกลุ่มการศึกษา ( 21 )โดยจะเห็นได้จากตารางที่ 2 กลุ่มเพื่อนร่วมงานที่ไม่ตรงกันของเราแตกต่างกันมากทั้ง อายุ เชื้อชาติ และเพศทั้งหมด ซึ่งมีความสัมพันธ์กับการเกิดโรคจิตเภท ตลอดจนรูปแบบของกระบวนการและค่าเฉลี่ยระยะเวลารับดัชนีสิ้นสุดของระยะเวลาการศึกษา ( ซึ่งจะนำไปสู่วิธีการค้นหาความลำเอียงของโรคจิตเภท ในกลุ่ม )ความโน้มเอียงคะแนนการจับคู่เสนอเทคนิคเพื่อเลี่ยง confounding ที่เกิดจากความแตกต่างในเบื้องต้น เช่น ไทย .
เราใช้วิธีการจับคู่ 1 : 1 คะแนนกระบวนการ ( 22 ) เพื่อสร้างกลุ่มที่ตรงกับอายุที่เข้าดัชนีเชื้อชาติ ( สีขาว , สีดำ , สเปน , อื่น ๆ ) , เพศ , เวลาจากดัชนีการเดทครั้งสุดท้ายใน แฟ้มการศึกษา เขตที่อยู่อาศัยของผู้ป่วย
แคลิฟอร์เนียคะแนนดัชนีกฤษณา charlson ( ความรุนแรงทางคลินิกขั้นตอนวิธีการให้คะแนนรวมจากการปรากฏตัวของโรคร่วมที่สำคัญทางการแพทย์วินิจฉัยในดัชนีเข้าในการศึกษา ) ( 23 ) , และจำนวนของการรับสมัครโรงพยาบาลต่อไปนี้เข้าดัชนี
จนกว่าผลของเหตุการณ์หรือศึกษาจบ ใดเกิดขึ้นก่อนความสมดุลระหว่างตัวแปรทั้งหมดของความโน้มเอียง scorematched จำนวนการประเมินโดยใช้ผลต่างมาตรฐาน ( D ) ซึ่งค่า D > 10 แสดงความแตกต่างสำคัญระหว่างกลุ่ม ( 24 ) .
Cox Regressionผู้ป่วยที่สำคัญต่อได้ใช้วิธีการเปรียบเทียบความแตกต่างในอันตรายของผู้ป่วยนอกที่เป็นโรคจิตเภทระหว่างการจับคู่ยาไทยและประชากรตัวแทนกลุ่มควบคุมและระหว่างการจับยาบ้าและกลุ่มผองเพื่อนยา ทั้งหมดที่เกี่ยวข้องกับ Cox รุ่นความโน้มเอียงคะแนนจับคู่กลุ่มใช้ประมาณความแปรปรวนที่แข็งแกร่งเพื่อให้บัญชีที่ตรงกับลักษณะของตัวอย่าง ( 25 )
การแปล กรุณารอสักครู่..
