Summary: Proteins that bind DNA or

Summary: Proteins that bind DNA or RNA are usually put in different categories, but researchers recently showed how the p53 protein has the capacity to bind both and how this controls gene expression on the levels of both transcription (RNA synthesis) and mRNA translation (protein synthesis).
Proteins that bind DNA or RNA are usually put in different categories, but researchers at Umeå University in Sweden and Inserm in France recently showed how the p53 protein has the capacity to bind both and how this controls gene expression on the levels of both transcription (RNA synthesis) and mRNA translation (protein synthesis). The discovery was presented in the July issue of the journal Oncogene.
The p53 tumour suppressor protein is best known for its capacity to bind DNA and control gene expression at the level of transcription. Mutations that abolish the DNA binding activity are frequently found in human cancers. However, it has been known that p53 also harbours RNA binding capacity but this capacity and its cell biological role has been vastly overshadowed by its DNA-binding activity.
Together with his collaborators, Robin Fåhraeus, guest professor at the Department of Medical Biosciences at Umeå University and Research Director at Inserm in France, could show that p53 suppresses the synthesis of its negative regulator MDMX via a direct interaction between p53 and the MDMX mRNA. The researchers also show that RNA binding per se is not sufficient to suppress MDMX synthesis and that an additional trans-suppressor domain of p53 is also required. A classic p53 mutation that prevents DNA binding was shown to have differentiated activity towards MDMX synthesis.
"We found mutant p53 proteins that do not bind DNA instead have an effect towards mRNA translation," says Robin Fåhraeus, who led the study. "It has been known that mutant p53s can promote tumour growth but it is not clear what lies behind this activity and RNA binding offers one possibility."

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สรุป: โปรตีนที่ดีเอ็นเอหรืออาร์เอ็นเอมักจะถูกใส่ในหมวดต่าง ๆ แต่นักวิจัยเพิ่ง พบว่าโปรตีน p53 มีความสามารถที่จะผูกทั้งสองและวิธีนี้ควบคุมการแสดงออกของยีนระดับการถอดรหัส (การสังเคราะห์อาร์เอ็นเอ) และแปล mRNA (การสังเคราะห์โปรตีน)โปรตีนที่ดีเอ็นเอหรืออาร์เอ็นเอมักจะวางในประเภทต่าง ๆ แต่นักวิจัยที่มหาวิทยาลัย Umeå ในสวีเดนและ Inserm ในฝรั่งเศสเมื่อเร็ว ๆ นี้พบว่าโปรตีน p53 มีความสามารถที่จะผูกทั้งสองและวิธีนี้ควบคุมการแสดงออกของยีนระดับการถอดรหัส (การสังเคราะห์อาร์เอ็นเอ) และแปล mRNA (การสังเคราะห์โปรตีน) การค้นพบถูกนำเสนอในฉบับกรกฎาคม Oncogene สมุดรายวันโปรตีน p53 เนื้องอกตัวเกินเป็นที่รู้จักกันดีสำหรับความจุในการผูกแสดงออกของยีนดีเอ็นเอและการควบคุมในระดับของการถอดรหัส กลายพันธุ์ที่ยกเลิกกิจกรรมการรวมดีเอ็นเอที่พบบ่อยในมนุษย์มะเร็ง อย่างไรก็ตาม มันได้รับทราบว่า p53 ยังท่าเรือกำลังการผลิต RNA แต่ฐานะและบทบาททางชีวภาพเซลล์ได้รับอย่างมากมายต่อกิจกรรมการรวมดีเอ็นเอร่วมกับผู้ร่วมงานของเขา โรบิน Fåhraeus ศาสตราจารย์ผู้การกรมของแพทย์ออก Umeå มหาวิทยาลัยและกรรมการวิจัย Inserm ในฝรั่งเศส สามารถแสดง p53 ที่ยับยั้งการสังเคราะห์ของเกร์ลบ MDMX ผ่านการปฏิสัมพันธ์โดยตรงระหว่าง p53 และ MDMX mRNA นอกจากนี้นักวิจัยยังแสดงว่า RNA รวมนักไม่เพียงพอที่จะระงับการสังเคราะห์ MDMX และว่ายังต้องมีโดเมนเพิ่มเติมทรานส์ตัวเกินของ p53 การกลายพันธุ์ใน p53 คลาสสิกที่ป้องกันไม่ให้ดีเอ็นเอรวมแสดงต่อมีกิจกรรมไปสู่การสังเคราะห์ MDMX ที่แตกต่างกัน"เราพบโปรตีน p53 กลายพันธุ์ที่ไม่ผูกดีเอ็นเอมีผลต่อการแปล mRNA แทน" โรบิน Fåhraeus ผู้นำการศึกษากล่าว "มันได้รับทราบว่า mutant p53s สามารถส่งเสริมการเจริญเติบโตของเนื้องอก แต่ไม่ชัดเจนเบื้องหลังกิจกรรมนี้ และ RNA รวมมีความเป็นไปได้ที่หนึ่ง"

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สรุป: โปรตีนที่ผูกดีเอ็นเอหรืออาร์เอ็นเอมักจะใส่ในประเภทที่แตกต่างกัน แต่นักวิจัยเมื่อเร็ว ๆ นี้แสดงให้เห็นว่าโปรตีน p53 มีความสามารถในการผูกทั้งสองวิธีนี้จะควบคุมการแสดงออกของยีนในระดับของทั้งสองถอดความ (สังเคราะห์ RNA) และ mRNA แปล (โปรตีน สังเคราะห์).
โปรตีนที่ผูกดีเอ็นเอหรืออาร์เอ็นเอมักจะใส่ในประเภทที่แตกต่างกัน แต่นักวิจัยที่มหาวิทยาลัยUmeåในสวีเดนและ Inserm ในฝรั่งเศสเมื่อเร็ว ๆ นี้แสดงให้เห็นว่าโปรตีน p53 มีความสามารถในการผูกทั้งสองวิธีนี้จะควบคุมการแสดงออกของยีนในระดับของทั้งสอง ถอดความ (สังเคราะห์ RNA) และ mRNA แปล (สังเคราะห์โปรตีน) การค้นพบถูกนำเสนอในฉบับเดือนกรกฎาคมของวารสารมะเร็งได้.
โปรตีนต้านเนื้องอก p53 เป็นที่รู้จักกันดีที่สุดสำหรับความสามารถในการผูกดีเอ็นเอและการควบคุมการแสดงออกของยีนในระดับของการถอดรหัส การกลายพันธุ์ที่ยกเลิกดีเอ็นเอกิจกรรมที่มีผลผูกพันที่พบบ่อยในมะเร็งในมนุษย์ แต่ก็เป็นที่รู้กันว่า p53 ยังท่าเรือ RNA กำลังการผลิตที่มีผลผูกพัน แต่ความสามารถนี้และเซลล์บทบาททางชีวภาพที่ได้รับการบดบังอย่างมากมายโดยกิจกรรมดีเอ็นเอผูกพัน.
ร่วมกับการทำงานร่วมกันของเขาโรบินFåhraeusศาสตราจารย์ของผู้เข้าพักที่ภาควิชาชีววิทยาศาสตร์การแพทย์ที่Umeå มหาวิทยาลัยและผู้อำนวยการวิจัยที่ Inserm ในฝรั่งเศสสามารถแสดง p53 ที่ยับยั้งการสังเคราะห์ของสารควบคุมการลบ MDMX ผ่านปฏิสัมพันธ์โดยตรงระหว่าง p53 และ MDMX mRNA นักวิจัยยังแสดงให้เห็นว่าอาร์เอ็นเอที่มีผลผูกพันต่อ se ไม่เพียงพอที่จะปราบปรามการสังเคราะห์ MDMX และโดเมน Trans-ต้านที่เพิ่มขึ้นของ p53 ยังเป็นสิ่งจำเป็น การกลายพันธุ์ของ p53 คลาสสิกที่ป้องกันไม่ให้มีผลผูกพันดีเอ็นเอถูกนำมาแสดงที่จะมีกิจกรรมที่แตกต่างกันต่อการสังเคราะห์ MDMX.
"เราพบว่าโปรตีน p53 กลายพันธุ์ที่ไม่ได้ผูกดีเอ็นเอแทนมีผลกระทบต่อการแปล mRNA" โรบินFåhraeusที่นำการศึกษากล่าวว่า "มันได้รับทราบว่า p53s กลายพันธุ์สามารถส่งเสริมการเจริญเติบโตของเนื้องอก แต่มันไม่ชัดเจนว่าอยู่เบื้องหลังกิจกรรมนี้และ RNA ผูกพันข้อเสนอหนึ่งเป็นไปได้."

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สรุป : โปรตีน DNA หรือ RNA ที่มัดมักจะใส่ในหมวดหมู่ที่แตกต่างกัน แต่นักวิจัยเมื่อเร็ว ๆนี้แสดงให้เห็นว่าโปรตีน P53 มีความจุที่จะมัดทั้งวิธีการการควบคุมการแสดงออกของยีนในระดับของการถอดรหัส ( การสังเคราะห์ RNA ) และการแปล mRNA ( การสังเคราะห์โปรตีน )โปรตีนดีเอ็นเอหรืออาร์เอ็นเอที่มัดมักจะใส่ในหมวดหมู่ที่แตกต่างกัน แต่นักวิจัยที่มหาวิทยาลัยในประเทศสวีเดนและอุเมะปีแห่งในประเทศฝรั่งเศสเมื่อเร็ว ๆนี้แสดงให้เห็นว่าโปรตีน P53 มีความจุที่จะมัดทั้งวิธีการการควบคุมการแสดงออกของยีนในระดับของการถอดรหัส ( การสังเคราะห์ RNA ) และการแปล mRNA ( การสังเคราะห์โปรตีน ) การค้นพบถูกนำเสนอในฉบับเดือนกรกฎาคมของวารสารงโคยีน .เนื้องอกโปรตีน P53 เครื่องห้ามเป็นที่รู้จักดีที่สุดสำหรับขีดความสามารถในการควบคุมการแสดงออกของยีนและดีเอ็นเอมัดที่ระดับ transcription การกลายพันธุ์ดีเอ็นเอมัดที่ยกเลิกกิจกรรมมักพบในมะเร็งของมนุษย์ อย่างไรก็ตาม เป็นที่รู้กันว่า มะเร็งยังท่าเรือซึ่งผูกความจุแต่ความสามารถนี้และเซลล์ชีวภาพบทบาทที่ได้รับอย่างมากมาย แต่ของดีเอ็นเอมัดกิจกรรมร่วมกันกับผู้ร่วมงานของเขา โรบิน F ปี hraeus แขกศาสตราจารย์ที่ภาควิชาชีววิทยาทางการแพทย์ที่อุเมะปีมหาวิทยาลัยและผู้อำนวยการวิจัยแห่ง ในฝรั่งเศส สามารถแสดงให้เห็นว่ามะเร็งยับยั้งการสังเคราะห์ของ mdmx ของ Regulator ลบผ่านปฏิสัมพันธ์โดยตรงระหว่างมะเร็งและ mdmx mRNA . นักวิจัยยังพบว่าอาร์เอ็นเอผูกพันต่อ se ไม่เพียงพอที่จะยับยั้งการสังเคราะห์ mdmx และเพิ่มเติมทรานส์เครื่องห้ามโดเมน มะเร็งก็ต้อง คลาสสิกที่ป้องกันมะเร็งการกลายพันธุ์ดีเอ็นเอมัดเป็นกิจกรรมมีความแตกต่างต่อการสังเคราะห์ mdmx ." เราพบมะเร็ง โปรตีนกลายพันธุ์ที่ไม่ผูกดีเอ็นเอแทน จะมีผลกระทบต่อการแปล mRNA , กล่าวว่า " โรบิน hraeus F ปี , ผู้ที่นำการศึกษา . เป็นที่รู้กันว่า p53s กลายพันธุ์สามารถส่งเสริมการเจริญเติบโตของก้อนเนื้อ แต่ก็ไม่ได้ชัดเจนอะไรอยู่เบื้องหลังกิจกรรมนี้และ RNA การเสนอความเป็นไปได้”