3.1. Specific primer design and cDN

3.1. Specific primer design and cDNA template preparation
To establish the detection system, the primer sets were
designed for PCR and quantitative real-time PCR from the DNA
sequences for troponin I (TnI; for pork NM_213912, chicken
NM_205417 and goat AY033589), mitochondrial ribosomal protein
(MRP; for beef NM_001045926) and Tropomodulin (Tmod; for
ostrich AB254879) using Primer Design Assistant (Chen et al.,
2003) and Primer Express Software (Applied Biosystems, Life
Technologies) (Supplemental Tables 2 and 3). The high purity
and high yield of total RNA suggest the adequacy of the RNA
extraction protocol from meat based products (Fleige & Pfaffl,
2006). Reverse transcription was performed using total RNA to prepare
the cDNA templates as described in the Materials and
Methods.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.1 การออกแบบไพรเมอร์ที่เฉพาะเจาะจงและการจัดทำแม่แบบยีนเพื่อสร้างระบบการตรวจสอบที่ไพรเมอร์ชุดที่ถูกออกแบบมาสำหรับPCR และเชิงปริมาณแบบ real-time PCR จากดีเอ็นเอลำดับสำหรับนิฉัน(TNI สำหรับ NM_213912 เนื้อหมูเนื้อไก่NM_205417 และ AY033589 แพะ) โปรตีนโซมอลยล(MRP สำหรับ NM_001045926 เนื้อ) และ Tropomodulin (TMOD สำหรับAB254879 นกกระจอกเทศ) โดยใช้ไพรเมอร์ช่วยออกแบบ (. เฉิน, et al, 2003) และไพรเมอร์เอ็กซ์เพรสซอฟแวร์ (Applied Biosystems ชีวิตเทคโนโลยี) (ตารางเสริม 2 และ 3) ความบริสุทธิ์สูงและผลผลิตสูงของอาร์เอ็นเอรวมแนะนำความเพียงพอของอาร์เอ็นเอโปรโตคอลสกัดจากผลิตภัณฑ์จากเนื้อสัตว์ตาม(Fleige และ Pfaffl, 2006) ถอดความย้อนกลับได้รับการดำเนินการโดยใช้อาร์เอ็นเอรวมเพื่อเตรียมความพร้อมcDNA แม่แบบตามที่อธิบายไว้ในวัสดุและวิธีการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.1 . รองพื้นและการเตรียมดีเอ็นเอแม่แบบการออกแบบเฉพาะ
สร้างระบบตรวจจับ , ไพรเมอร์ชุดถูกออกแบบมาสำหรับ PCR แบบเรียลไทม์และ

) จากปริมาณดีเอ็นเอลำดับสำหรับ troponin I ( ที่นี่ เพราะ nm_213912 หมู ไก่ แพะ และ nm_205417
ay033589 mitochondrial โปรตีน Protein )
( MRP ; nm_001045926 เนื้อ ) และ tropomodulin ( tmod ;
นกกระจอกเทศ ab254879 ) โดยใช้ผู้ช่วยออกแบบไพรเมอร์ ( Chen et al . ,
2003 ) และซอฟต์แวร์หลักด่วน ( Applied Biosystems เทคโนโลยีชีวิต
) ( เพิ่มเติม ตารางที่ 2 และ 3 ) มีความบริสุทธิ์สูง และให้ผลผลิตสูงของ RNA ทั้งหมด

แนะนำความเพียงพอของยีนการสกัดจากเนื้อผลิตภัณฑ์ที่ใช้โปรโตคอล ( fleige & pfaffl
, 2006 ) กลับมีการถอดความใช้อาร์เอ็นเอทั้งหมดเพื่อเตรียม
วิธีแม่แบบตามที่อธิบายในวัสดุและ
วิธี