2.3. Standard microbiological analy

2.3. Standard microbiological analysis Heterotrophic plate counts (HPC) were determined in accordance with the Standing Committee of Analysts (2012) procedure. A 1 mL volume of sample was mixed with 17.5 mL of molten Yeast Extract Agar (YEA, OXOID, UK) and incubated at either 37 °C (HPC 37) for 44 h or 22 °C (HPC 22) for 68h to give total viable counts at 37 and 22 °C (TVC37 and TVC22), respectively. Analyses were performed in dupli- cate. The determination of coliforms, including Escherichia coli, was carried out in accordance with Standing Committee of Analysts (2016) procedures. A 100 mL sample volume was filtered onto a 0.45 um membrane filter which was transferred to an MLGA plate (OXOID, UK). Plates were incubated at 30 °C for 4-5 h followed by 14-15 h at 37 °C.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3 มาตรฐานการวิเคราะห์ทางจุลชีววิทยานับเฮเทอโรแผ่น (HPC) ที่ได้รับการพิจารณาให้สอดคล้องกับคณะกรรมาธิการของนักวิเคราะห์ (2012) ขั้นตอน 1 ปริมาณมลของกลุ่มตัวอย่างได้รับการผสมกับ 17.5 มลยีสต์สารสกัดจากหลอมเหลววุ้น (เออ OXOID สหราชอาณาจักร) และบ่มที่ทั้ง 37 ° C (HPC 37) 44 ชั่วโมงหรือ 22 ° C (HPC 22) สำหรับ 68h เพื่อให้ทั้งหมด นับทำงานได้ที่อุณหภูมิ 37 และ 22 องศาเซลเซียส (TVC37 และ TVC22) ตามลำดับ วิเคราะห์ได้ดำเนินการใน Cate dupli- การกำหนดโคลิฟอร์มรวมทั้งเชื้อ Escherichia coli ได้รับการดำเนินการให้สอดคล้องกับคณะกรรมาธิการของนักวิเคราะห์ (2016) ขั้นตอน ปริมาณตัวอย่าง 100 มลถูกกรองไปยังหนอกรองเมมเบรน 0.45 ซึ่งได้รับการถ่ายโอนไปยังแผ่น MLGA (OXOID สหราชอาณาจักร) แผ่นถูกบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 4-5 ชั่วโมงตามด้วย 14-15 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

๒.๓การวิเคราะห์ทางจุลชีววิทยามาตรฐานจำนวนแผ่น Heterotrophic (HPC) ถูกกำหนดให้สอดคล้องกับการปฏิบัติตามขั้นตอนที่คณะกรรมการของนักวิเคราะห์ (๒๐๑๒) ปริมาณ1มล. ของตัวอย่างถูกผสมกับ๑๗.๕ mL ของสารสกัดจากยีสต์หลอมเหลว (YEA, OXOID, สหราชอาณาจักร) และ incubated ที่ทั้ง๓๗° c (HPC ๓๗) สำหรับ๔๔ h หรือ22° c (HPC 22) สำหรับ68h เพื่อให้นับรวมที่ทำได้ที่๓๗และ22° c (TVC37 และ TVC22) ตามลำดับ . การวิเคราะห์ได้ดำเนินการใน ความมุ่งมั่นของรูปแบบ coliforms รวมทั้ง Escherichia coli, ถูกดำเนินการให้สอดคล้องกับการยืนคณะกรรมการของนักวิเคราะห์ (๒๐๑๖) ขั้นตอน. ปริมาณตัวอย่าง๑๐๐ mL ถูกกรองลงในตัวกรองเมมเบรน๐.๔๕ um ซึ่งถูกถ่ายโอนไปยังแผ่น MLGA (OXOID, สหราชอาณาจักร) จานถูก incubated ที่30° c สำหรับ 4-5 h ตามด้วย 14-15 h ที่๓๗° c.

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แถบ 2.3 การวิเคราะห์เชื้อจุลินทรีย์มาตรฐานจะถูกกำหนดตามขั้นตอนของคณะกรรมการยืน 2012 ตัวอย่างปริมาณของ 1-ml ผสมกับยีสต์ฟิวชั่น 17.5 ยีสต์สกัดวุ้น Oxoid และอุณหภูมิอุณหภูมิอุณหภูมิอุณหภูมิอุณหภูมิอุณหภูมิอุณหภูมิอุณหภูมิอุณหภูมิอุณหภูมิที่ใช้ในการเพาะเลี้ยงลูกด้วยเชื้อแบคทีเรีย hp7 44 ชั่วโมงหรือ 22c-22 ตามลำดับ การวิเคราะห์ใน dupli-cat การวัดของโคลิฟอร์มแบคทีเรียได้แก่ E.coli จะดำเนินการตามขั้นตอน 2016 ของนักวิเคราะห์ กรอง 100ml ตัวอย่างปริมาณใน 0.45um ฟิล์มกรองและย้ายไปยังแผ่น MLA Oxoid UK แผ่นฟักไข่ 4-5 ชั่วโมงภายใต้อุณหภูมิที่สามแล้วฟัก 14-15 ชั่วโมงภายใต้อุณหภูมิ 37