It is well established that mammali

It is well established that mammalian erythrocytes are an
ideal cell model to study free radical-mediated injury, since
they are enucleated and have a short life span. Indeed, erythrocytes are particularly sensitive to oxidative damage due to
the presenceofahighcontentofpolyunsaturatedfatty acidsin
their membranes and high cellular concentrations of oxygen
and hemoglobin (Hb) [5]. The erythrocytes serve as the principalvehiclefortheeffectivetransportofO2andCO2between
the lungs and tissues. Their survivability in blood circulation
depends on some factors affecting their mechanical behavior
such as the structural and functional integrity of cell membranes. Erythrocytesare well equippedwithseveral biological
mechanisms to defend themselves against intracellular oxidative stress, including many antioxidant enzymes such as superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT), glutathione
(GSH), and glutathione transferase (GST) [6]. Up to now,
there are no studies reporting the hematotoxic and genotoxic
effects of KBrO3 on mice, and the mechanism of the DNA
damage caused by bromate remains understood. The
genotoxic effect may be explained by DNA bases modified
by oxidation which disturbs the balance between lesion inductions from free radical processes and repair effects.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มันดีสำเร็จ mammalian erythrocytes มีรูปแบบเซลล์เหมาะเรียน mediated อนุมูลอิสระบาดเจ็บ ตั้งแต่พวกเขาเป็น enucleated และมีช่วงชีวิตสั้น แน่นอน erythrocytes เป็นสำคัญโดยเฉพาะอย่างยิ่งการเสีย oxidative เนื่องpresenceofahighcontentofpolyunsaturatedfatty acidsinของสารและความเข้มข้นสูงที่โทรศัพท์มือถือของออกซิเจนและฮีโมโกลบิน (Hb) [5] Erythrocytes ทำหน้าที่เป็น principalvehiclefortheeffectivetransportofO2andCO2betweenปอดและเนื้อเยื่อ ความดันในการไหลเวียนของเลือดขึ้นอยู่กับปัจจัยบางอย่างมีผลต่อลักษณะการทำงานของเครื่องจักรกลเช่นโครงสร้าง และการทำงานความสมบูรณ์ของเยื่อหุ้มเซลล์ Erythrocytesare ดี equippedwithseveral ชีวภาพกลไกการปกป้องตัวเองจาก intracellular oxidative ความเครียด รวมหลายเอนไซม์สารต้านอนุมูลอิสระเช่นซูเปอร์ออกไซด์ dismutase (SOD), catalase (แมว), กลูตาไธโอน(GSH), ไธ transferase (GST) [6] และ ถึงตอนนี้มีการศึกษาไม่ hematotoxic และ genotoxicผลของ KBrO3 หนู และกลไกของดีเอ็นเอความเสียหายที่เกิดจาก bromate ยังคงเข้าใจ ที่อาจจะอธิบายผล genotoxic โดย DNA ปรับฐานโดยการเกิดออกซิเดชัน ที่ม่นสมดุลระหว่าง inductions แผลจากกระบวนการอนุมูลอิสระและซ่อมแซมผล

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มันเป็นที่ยอมรับกันดีว่าเม็ดเลือดแดงเลี้ยงลูกด้วยนมเป็นรุ่นมือถือที่เหมาะสำหรับการศึกษาได้รับบาดเจ็บรุนแรงพึ่งฟรีตั้งแต่พวกเขาจะenucleated และมีช่วงชีวิตสั้น อันที่จริงเม็ดเลือดแดงโดยเฉพาะอย่างยิ่งมีความไวต่อความเสียหายออกซิเดชันเนื่องจากการpresenceofahighcontentofpolyunsaturatedfatty acidsin เยื่อของพวกเขาและความเข้มข้นของโทรศัพท์มือถือสูงของออกซิเจนและฮีโมโกล (Hb) [5] เม็ดเลือดแดงทำหน้าที่เป็น principalvehiclefortheeffectivetransportofO2andCO2between ปอดและเนื้อเยื่อ ความอยู่รอดของพวกเขาในการไหลเวียนของเลือดขึ้นอยู่กับปัจจัยที่มีผลต่อพฤติกรรมทางกลของพวกเขาเช่นความสมบูรณ์ของโครงสร้างและการทำงานของเยื่อหุ้มเซลล์ Erythrocytesare ดีทางชีวภาพ equippedwithseveral กลไกในการปกป้องตัวเองจากความเครียดออกซิเดชันเซลล์รวมทั้งเอนไซม์ต้านอนุมูลอิสระหลายชนิดเช่น superoxide dismutase (SOD), catalase (กสท.), กลูตาไธโอน(GSH) และกลูตาไธโอน transferase (GST) [6] ถึงตอนนี้มีการศึกษาไม่มีรายงาน hematotoxic genotoxic และผลกระทบของการKBrO3 ในหนูและกลไกของดีเอ็นเอเสียหายที่เกิดจากโบรเมตยังคงเข้าใจ ผล genotoxic อาจจะอธิบายได้ด้วยฐานดีเอ็นเอการแก้ไขโดยการเกิดออกซิเดชันที่รบกวนความสมดุลระหว่างinductions แผลจากกระบวนการอนุมูลอิสระและผลกระทบการซ่อมแซม