2.3. Measurement of microbial growt

2.3. Measurement of microbial growth by impedance in laboratory
media and food matrices
The appropriate growth medium (2.7 ml) was dispensed in a
5 ml sterile glass test tube that fitted within the R.A.B.I.T. cell. The
media were inoculated with 300 ml from a serial dilution of an
overnight culture, placed within the R.A.B.I.T. cell and loaded into
the incubator panel at 30 C. The change in conductance of the
detection mediumwas recorded every 6 min over a 48e72 h period
and a detection criterion of 11 mS was chosen. This value sets the
minimum difference between three successive conductance

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3 การวัดความเจริญเติบโตของจุลินทรีย์โดยต้านทานในห้องปฏิบัติการสื่อและเมทริกซ์อาหารกลางการเจริญเติบโตที่เหมาะสม(2.7 มล.) ได้รับการยกเว้นใน5 มิลลิลิตรหลอดทดลองแก้วผ่านการฆ่าเชื้อที่ติดตั้งภายในเซลล์ Rabit สื่อถูกเชื้อ 300 มล. จากการลดสัดส่วนอนุกรมของวัฒนธรรมค้างคืนอยู่ภายในเซลล์Rabit และโหลดลงในแผงศูนย์บ่มเพาะวันที่30 องศาเซลเซียส การเปลี่ยนแปลงในสื่อกระแสไฟฟ้าของการตรวจสอบ mediumwas บันทึกทุก 6 นาทีเป็นระยะเวลากว่าชั่วโมง 48e72 และเกณฑ์การตรวจสอบของ 11 mS ได้รับเลือก ค่านี้กำหนดความแตกต่างระหว่างสามขั้นต่ำเป็นสื่อกระแสไฟฟ้าต่อเนื่อง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3 การวัดการเจริญเติบโตของจุลินทรีย์โดยอิมพีแดนซ์ในสื่อห้องปฏิบัติการ

และเมทริกซ์อาหารปานกลางการเจริญเติบโตที่เหมาะสม ( 2.7 มิลลิลิตร ) คือจ่ายใน
5 ml หมันแก้วหลอดทดสอบที่ติดตั้งภายในเซลล์ r.a.b.i.t. .
สื่อใส่ 300 ml จากอุทิศถวายของ
วัฒนธรรมค้างคืนที่วางไว้ภายในเซลล์และโหลดลงในตู้ r.a.b.i.t.
แผง 30  Cการเปลี่ยนแปลงในระบบของการบันทึกทุก mediumwas
6 นาทีกว่า 48e72 H ระยะเวลา
และตรวจจับ เกณฑ์ของ  11 MS ที่ถูกเลือก ค่าชุดนี้ความแตกต่างระหว่างสามต่อเนื่องการชัก
น้อย