Bacillus species are the main produ

Bacillus species are the main producers of
bacterial CGTase (Tonkova, 1998). Bacillus
macerans produces CGTase after reaching the
stationary phase between 168-188 h (DePinto and
Campbell, 1968). Later, this cultivation time was
reduced to 10-15 h by improving the growth
conditions and medium content (Stefanova et al.,
1999). In Bacillus cereus, CGTase synthesis starts
from the early exponential phase and maximal
CGTase activity is measured after 16-20 h of
cultivation (Jamuna et al., 1993).
The main objective of this work was to
improve the CGTase production from bacterial
isolate #10 which is an alkalophilic CGTase
producing microorganism and isolated from soil in
Khon Kaen University (Siripornadulsil and Tantianu-nanont, 2008). This present paper also reports
conditions which optimize enzyme production.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

คัดพันธุ์เป็นผู้ผลิตหลักของแบคทีเรีย CGTase (Tonkova, 1998) คัดmacerans สร้าง CGTase หลังจากถึงกับระยะระหว่าง h 168-188 (DePinto และCampbell, 1968) ภายหลัง ถูกเวลาเพาะปลูกลด 10-15 h โดยการปรับปรุงการเจริญเติบโตเงื่อนไขและเนื้อหาปานกลาง (Stefanova et al.,1999) เริ่มต้นการสังเคราะห์ CGTase cereus ในคัดจากเนนระยะเริ่มต้นและสูงสุดCGTase กิจกรรมวัดหลัง h 16-20 ของเพาะปลูก (Jamuna et al., 1993)วัตถุประสงค์หลักของงานนี้คือการปรับปรุงการผลิต CGTase จากแบคทีเรียแยก #10 ซึ่งเป็น alkalophilic CGTaseการผลิตจุลินทรีย์ และแยกต่างหากจากดินในมหาวิทยาลัยขอนแก่นขอนแก่น (Siripornadulsil และ Tantianu-nanont, 2008) กระดาษนี้ปัจจุบันยังรายงานเงื่อนไขที่เพิ่มประสิทธิภาพการผลิตเอนไซม์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สายพันธุ์ Bacillus เป็นผู้ผลิตหลักของ
CGTase แบคทีเรีย (Tonkova, 1998) Bacillus
macerans ผลิต CGTase หลังจากที่ไปถึง
เฟสระหว่าง 168-188 ชั่วโมง (DePinto และ
แคมป์เบล, 1968) ต่อมาเวลาการเพาะปลูกนี้ได้รับการ
ลดลงถึง 10-15 ชั่วโมงโดยการปรับปรุงการเจริญเติบโต
เงื่อนไขและเนื้อหากลาง (Stefanova et al.,
1999) ในเชื้อ Bacillus cereus สังเคราะห์ CGTase เริ่มต้น
จากขั้นตอนการชี้แจงต้นและสูงสุด
กิจกรรม CGTase เป็นวัดหลังจาก 16-20 ชั่วโมงของ
การเพาะปลูก (Jamuna et al., 1993).
วัตถุประสงค์หลักของงานนี้คือการ
ปรับปรุงการผลิตเอนไซม์จากแบคทีเรีย
แยก # 10 ซึ่งเป็น alkalophilic CGTase
ผลิตและจุลินทรีย์ที่แยกได้จากดินใน
มหาวิทยาลัยขอนแก่น (Siripornadulsil และ Tantianu-nanont 2008) ปัจจุบันนี้กระดาษยังมีรายงาน
สภาพซึ่งเพิ่มประสิทธิภาพการผลิตเอนไซม์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

Bacillus สายพันธุ์เป็นผู้ผลิตหลักของ
แบคทีเรียเอนไซม์ ( tonkova , 1998 ) เชื้อผลิตเอนไซม์ macerans

หลังจากถึงระยะ stationary ระหว่าง 168-188 H ( depinto และ
แคมป์เบล , 1968 ) ต่อมานี้ เพาะเวลา
ลดลงเหลือ 10-15 ชั่วโมง โดยปรับปรุงเงื่อนไขการเจริญเติบโต
ขนาดกลางและเนื้อหา ( stefanova et al . ,
1999 ) ใน Bacillus cereus , การสังเคราะห์เอนไซม์เริ่ม
จากต้นแบบเฟส และกิจกรรมเอนไซม์สูงสุด
วัดหลังจาก 16-20 H
( ของการเพาะปลูกขนาดใหญ่ et al . , 1993 ) .
วัตถุประสงค์หลักของงานนี้คือ การปรับปรุงการผลิต CGTase

# 10 ซึ่งเป็น alkalophilic
การผลิตจุลินทรีย์และเอนไซม์ที่แยกได้จากดินในมหาวิทยาลัยขอนแก่นแยกแบคทีเรีย

( siripornadulsil และ tantianu nanont , 2008 )ปัจจุบัน กระดาษนี้ยังรายงาน
เงื่อนไขที่เพิ่มประสิทธิภาพการผลิต เอนไซม์