Atthe end of each experiment,the co

Atthe end of each experiment,the contents ofindividual aquaria
were collected on a 25 -
m mesh screen and washed into separate
50 mL vials containing 4% formaldehyde solution in buffered sea-
water. Survival and growth were estimated by removing triplicate
1 mL sub-samples from each 50 mL vial and examining the contents
using an optical microscope (200X). The number of surviving larvae
were counted and the shell length (APM) of 20 random individu-
als was measured. Relative larval production, or yield mL−1, was
calculated by multiplying initial density by mean survival. The nor-
mality of raw data was assessed using probability plots of residual values and proportional data were square-root arcsine transformed
prior to analysis. Significant differences between treatment means
were determined by two-way ANOVA and post-hoc Tukey tests
( = 0.05).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หากไมเกิดจุดสิ้นสุดของแต่ละการทดลอง อควาเรีย ofindividual เนื้อหาเก็บรวบรวมบน 25-m ตาข่ายหน้าจอ และล้างในแยกต่างหากขวด 50 mL ที่มีฟอร์มาลดีไฮด์ 4% โซลูชันบัฟเฟอร์ซี-น้ำ อยู่รอดและเจริญเติบโตโดยประมาณ โดยเอาลข้อ1 มิลลิลิตรย่อยตัวอย่างจากแต่ละ 50ml ขวดและตรวจสอบเนื้อหาใช้ทรรศ (200 X) จำนวนตัวอ่อนที่รอดตายนับได้ และความยาวเปลือก (APM) ของ 20 individu สุ่ม -als ที่ถูกวัด การผลิตตัวอ่อนสัมพันธ์ หรือผลตอบแทน mL−1คำนวณ โดยคูณความหนาแน่นเริ่มต้นหมายถึงความอยู่รอด การ หรือ -mality ของข้อมูลดิบได้รับการประเมินโดยใช้ความน่าเป็นผืนของมูลค่าคงเหลือ และข้อมูลสัดส่วนถูกเปลี่ยน arcsine รากที่สองก่อนที่จะวิเคราะห์ ความแตกต่างสำคัญระหว่างวิธีการรักษากำหนด โดยโพสต์เฉพาะกิจและ ANOVA สองทาง ทดสอบ Tukey(= 0.05)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

atthe ท้ายของแต่ละการทดสอบเนื้อหา ofindividual ในตู้กระจก
ที่ถูกรวบรวมไว้ใน 25 -
หน้าจอตาข่ายเมตรและล้างเข้าไปในแยกต่างหาก
50 ขวดมิลลิลิตรมีทางออกที่ดีไฮด์ 4% ในบัฟเฟอร์วิวทะเล
น้ำ การอยู่รอดและการเจริญเติบโตอยู่ที่ประมาณโดยการลบเพิ่มขึ้นสามเท่า
1 มิลลิลิตรย่อยตัวอย่างจากแต่ละขวด 50 มลและการตรวจสอบเนื้อหา
โดยใช้กล้องจุลทรรศน์ (200X) จำนวนที่หลงเหลืออยู่ในตัวอ่อน
นับและความยาวเปลือก (APM) 20 individu- สุ่ม
ALS วัด การผลิตตัวอ่อนญาติหรืออัตราผลตอบแทน ML-1 ได้รับการ
คำนวณโดยคูณหนาแน่นเริ่มต้นโดยเฉลี่ยอยู่รอด nor-
mality ข้อมูลดิบได้รับการประเมินโดยใช้แปลงน่าจะเป็นของมูลค่าคงเหลือและข้อมูลที่ถูกสัดส่วนราก arcsine เปลี่ยน
ก่อนที่จะมีการวิเคราะห์ ความแตกต่างที่สำคัญระหว่างวิธีการรักษาที่
ได้รับการพิจารณาโดยสองใน way ANOVA และ post-hoc Tukey ทดสอบ
(? = 0.05)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เมื่อสิ้นสุดการทดลองแต่ละ เนื้อหาด้านสัตว์น้ำครั้งนี้มี 25 -หน้าจอตาข่าย และล้างใน แยก50 ml ขวดบรรจุสารละลายฟอร์มาลดีไฮด์ 4% ในบัฟเฟอร์ซีน้ำ การอยู่รอดและการเจริญเติบโตประมาณโดยการทำสำเนาสามฉบับ1 มิลลิลิตรย่อยตัวอย่างจากแต่ละ 50 ml ขวดและตรวจสอบเนื้อหาการใช้กล้องจุลทรรศน์แบบแสง ( 200X ) หมายเลขที่ได้ตัวอ่อนถูกนับและกะลาความยาว ( APM ) ของบุคคล - 20 สุ่มถ้าเป็นวัด การผลิตตัวอ่อนที่ญาติ หรือผลผลิต ml − 1 คือคำนวณโดยการคูณความหนาแน่นเริ่มต้นโดยการหมายถึง ที่ไม่ -mality ของข้อมูลดิบจะประเมินจากการแปลงค่าความน่าจะเป็นที่เหลือและข้อมูลสัดส่วนเป็นกรณฑ์ arcsine แปลงก่อนการวิเคราะห์ ความแตกต่างระหว่างการรักษา หมายถึงถูกกำหนดโดยการวิเคราะห์ความแปรปรวนแบบสองทาง และ Post Hoc เป็นรายการทดสอบ( = 0.05 )