Microbiological analysesPreparation

Microbiological analyses

Preparation of decimal dilutions of VJs, Ins and KLBs was in Ringer's solution (Sigma–Aldrich, Milan, Italy). The cell suspensions were used to estimate the following microbial groups: total mesophilic count (TMC) on plate count agar (PCA), incubated aerobically at 30 °C for 72 h; Enterobacteriaceae on double-layered violet red bile glucose agar (VRBGA), incubated aerobically at 37 °C for 24 h; pseudomonads on Pseudomonas agar base (PAB) supplemented with 10 mg/mL cetrimide fucidin, incubated aerobically at 20 °C for 48 h; rod LAB on de Man-Rogosa-Sharpe (MRS) agar, acidified to pH 5.4 with lactic acid (5 mol/L) and incubated anaerobically at 30 °C for 48 h; coccus LAB on M17 agar, incubated anaerobically at 30 °C for 48 h; yeasts on dichloran rose Bengal chloramphenicol (DRBC) agar, incubated aerobically at 25 °C for 48 h. All media and supplements were purchased from Oxoid (Milan, Italy). Count plates were carried out in duplicate for each independent production.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การวิเคราะห์ทางจุลชีววิทยาเตรียม dilutions ทศนิยมของมด เติม และ KLBs ถูกในโซลูชันของเสียงกริ่ง (ซิกม่า – Aldrich มิลาน อิตาลี) สารแขวนลอยเซลล์ที่ใช้ในการประเมินกลุ่มจุลินทรีย์ต่อไป: รวม mesophilic นับ (TMC) บนแผ่นจำนวนอาหาร (PCA), ได้รับการกกที่ 30 ° C เป็นเวลา 72 ชม. aerobically ได้รับการกก Enterobacteriaceae บนลังน้ำดีสีแดงม่วงน้ำตาลในอาหาร (VRBGA), aerobically ที่ 37 ° C เป็นเวลา 24 ชม. pseudomonads บนฐานอาหาร Pseudomonas (PAB) เสริม ด้วย 10 mg/mL cetrimide fucidin ได้รับการกกที่ 20 ° C สำหรับ 48 h; aerobically ราว LAB บนแมนเดอ-Rogosa-Sharpe (MRS) อาหาร กรดเพื่อวัดค่า pH 5.4 มีกรดแลคติก (5 โมล/ลิตร) และได้รับการกกที่ 30 ° C สำหรับ 48 h; anaerobically ได้รับการกก coccus ที่ห้องปฏิบัติการบนอาหาร M17, anaerobically ที่ 30 ° C เป็นเวลา 48 ชม. yeasts บน dichloran โรสเบงก chloramphenicol (DRBC) อาหาร ได้รับการกก aerobically ที่ 25 ° C สำหรับ 48h สื่อและผลิตภัณฑ์เสริมอาหารทั้งหมดซื้อมาจาก Oxoid (มิลาน อิตาลี) จำนวนแผ่นได้ดำเนินการในรายการซ้ำสำหรับแต่ละการผลิตอิสระ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จุลชีววิทยาการวิเคราะห์การจัดทำเจือจางทศนิยมของ VJs ประท้วงและ KLBs เป็นในการแก้ปัญหาริงเกอร์ (Sigma-Aldrich, มิลาน, อิตาลี) แขวนลอยเซลล์ถูกนำมาใช้ในการประมาณการกลุ่มจุลินทรีย์ต่อไปนี้: นับรวม mesophilic (TMC) นับจานเลี้ยงเชื้อ (PCA) บ่มออกซิเจนที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 72 ชั่วโมง; Enterobacteriaceae บนสองชั้นสีม่วงน้ำดีสีแดงน้ำตาลในอาหารเลี้ยงเชื้อ (VRBGA) บ่มออกซิเจนที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมง; pseudomonads บน Pseudomonas agar ฐาน (PAB) เสริมด้วย 10 mg / ml cetrimide fucidin บ่มออกซิเจนที่อุณหภูมิ 20 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมง; LAB คันบน Man-Rogosa-ชาร์ป (MRS) วุ้นกรดค่า pH 5.4 ที่มีกรดแลคติก (5 โมล / ลิตร) และบ่มแบบไม่ใช้อากาศที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมง; LAB ค็อกคัสใน M17 วุ้นบ่มแบบไม่ใช้อากาศที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมง; ยีสต์ใน Dichloran เพิ่มขึ้นเบงกอล chloramphenicol (DRBC) วุ้นบ่มออกซิเจนที่อุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมง สื่อและอาหารเสริมทั้งหมดที่ซื้อมาจาก Oxoid (มิลาน, อิตาลี) แผ่นนับได้ดำเนินการในที่ซ้ำกันสำหรับการผลิตแต่ละอิสระ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การวิเคราะห์ทางจุลชีววิทยาการเตรียมเอกสารและวิธีการ vjs ทศนิยม , klbs อยู่เป็นโซลูชั่น ( Sigma ) ดิช , มิลาน , อิตาลี ) เซลล์แขวนลอยถูกใช้ในการประเมินจุลินทรีย์กลุ่มต่อไปนี้ : ทั้งหมดมีการนับ ( TMC ) บนอาหารวุ้นนับจาน ( PCA ) aerobically บ่มที่ 30 °องศาเซลเซียส นาน 72 ชั่วโมง ; ผิดเพี้ยนบนสองชั้นวุ้นตาลม่วงน้ำดี สีแดง ( vrbga ) บ่มที่ 37 ° C aerobically 24 H ; pseudomonads บนฐานของวุ้น ( PAB ) เสริมด้วย 10 mg / ml ซิตริไมด์ฟิวซิดิน บ่ม aerobically 20 ° C เป็นเวลา 48 ชั่วโมง ; คันห้องแล็บ เดอ ชาย rogosa ชาร์ป ( นาง ) วุ้น ปรับ pH 5.4 กับกรดแลคติก ( 5 mol / L ) และบ่มพ 30 °องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมง ; ค็อกคัสแล็บบน m17 วุ้น พ 30 ° C ) ที่ 48 h ; ยีสต์ในไดคลอแรนโรสเบงกอลคลอแรมเฟนิคอล ( drbc ) วุ้น aerobically ที่ 25 ° C ) ที่เวลา 48 ชั่วโมง สื่อ และซุป plements ซื้อมาจาก oxoid ( มิลาน , อิตาลี ) นับจานทดลองซ้ำสำหรับแต่ละอิสระในการผลิต