The 1H NMR spectrum displayed two o

The 1H NMR spectrum displayed two ortho-coupled doublet
each for 1H, at d 6.94 and d 6.75, and a broad singlet for 1H at d
7.027, confirming the presence of a tri-substituted aromatic ring;
and two doublets, each for 1H, at d 7.56 (H-70) and 6.22 (H-80),
indicating the presence of trans-di-substituted ethylene moiety in
the molecule. The main spectroscopic data are resumed in Table 2.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

1H NMR สเปกตรัมแสดงคำซ้อนการ ortho ควบคู่สองในภาษา
ละ 1H, d 6.94 และ d 6.75 และเสื้อกล้ามออกกำลังกายใน 1H ที่ d
7.027 ยืนยันสถานะแทนตรีหอมแหวน;
สอง doublets ละ 1 H ที่ d (H-70) 7.56 และ 6.22 (H-80), และ
บ่งชี้สถานะของธุรกรรมดิแทนเอทิลีน moiety ใน
โมเลกุล ข้อมูลด้านหลักจะดำเนินต่อในตารางที่ 2

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สเปกตรัม 1H NMR แสดงสองออร์โธคู่ doublet
แต่ละ 1H ที่ง 6.94 และง 6.75 และเสื้อกล้ามกว้างสำหรับ 1H ที่ง
7.027 ยืนยันการปรากฏตัวของหอมแหวนไตรแทน;
และสอง doublets แต่ละสำหรับ 1H, ที่ง 7.56 (H-70) และ 6.22 (H-80)
แสดงให้เห็นการปรากฏตัวของทรานส์-di-เอทิลีนแทนครึ่งหนึ่งใน
โมเลกุล ข้อมูลสเปกโทรสโกหลักจะกลับมาในตารางที่ 2

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

1H NMR สเปกตรัมแสดงสอง

ตรงคู่ดับเลตละ 1 h , D และ D ใน 6.94 และกว้างเสื้อกล้ามสำหรับ 1 ที่ D
7.027 ยืนยันการแสดงตนของไตรแทนแหวนหอม ;
2 คู่ แต่ละ 1 h , D 7.56 ( h-70 ) และ 6.22 ( h-80 )
บ่งชี้สถานะของทรานส์ di ทดแทนแน่นอน
เอทิลีนในโมเลกุล หลักทางข้อมูลลงในตารางที่ 2