MethodParticipants and ProcedureThi

Method
Participants and Procedure
This methodological study used a
prospective, nonexperimental, descriptive
research design. Guardian
informed consent was obtained for
all participants, with the exception
of one participant who signed her
own informed consent statement
with her family's approval. When
possible, assent forms were signed
by participants in conjunction with
guardian informed consent. Four
sites providing care to individuals
with AD (2 inpatient programs and 2
day care programs) participated in
the study. The administrative contact
at each site aided in the recniitmentof participants. Inclusion criteria
were: probable diagnosis of AD,
medical stability, and ambulation
with or without an assistive device
or with handheld guiding assistance
of one person. Exclusion criteria
were: overt neuromuscular or musculoskeletal
problems, acute cardiac
or pulmonary conditions, and surgery
within the previous 6 months.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีการผู้เรียนและขั้นตอนการศึกษานี้ methodological ใช้เป็นอนาคต nonexperimental อธิบายวิจัยออกแบบ ผู้ปกครองไม่ได้แจ้งความยินยอมผู้เข้าร่วมทั้งหมด ยกเว้นของผู้เข้าร่วมที่ลงนามของเธอคำสั่งแจ้งความยินยอมเองความเห็นชอบของครอบครัว เมื่อเป็นไปได้ ฟอร์ม assent ถูกเซ็นชื่อโดยผู้เรียนร่วมกับผู้ปกครองแจ้งความยินยอม 4เว็บไซต์ที่ให้การดูแลบุคคลมีโฆษณา (โปรแกรมห้องคลอด 2 และ 2เข้าร่วมโปรแกรมดูแลวัน)การศึกษา ติดต่อผู้ดูแลในแต่ละไซต์ช่วยในผู้เรียน recniitmentof รวมเกณฑ์ถูก: วินิจฉัยน่าเป็นโฆษณาความมั่นคงทางการแพทย์ และ ambulationมี หรือ ไม่มีอุปกรณ์ช่วยเหลือหรือ มีมือถือแนะนำให้ความช่วยเหลือของบุคคลหนึ่ง แยกเกณฑ์ถูก: แจ่มแจ้ง musculoskeletal หรือกล้ามปัญหา หัวใจเฉียบพลันหรือเงื่อนไขที่ระบบทางเดินหายใจ และการผ่าตัดภายใน 6 เดือนก่อนหน้านั้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการเข้าร่วมกิจกรรมและวิธีการศึกษาวิธีการนี้ใช้ในอนาคตnonexperimental บรรยายการออกแบบการวิจัย เดอะการ์เดียความยินยอมที่ได้รับสำหรับผู้เข้าร่วมทั้งหมดมีข้อยกเว้นของหนึ่งในผู้เข้าร่วมที่ลงนามของเธอคำสั่งของตัวเองได้รับความยินยอมแจ้งด้วยความเห็นชอบของครอบครัวของเธอ เมื่อเป็นไปได้ในรูปแบบที่ยอมรับได้ลงนามโดยผู้เข้าร่วมในการร่วมกับผู้ปกครองยินยอม สี่เว็บไซต์ให้การดูแลให้กับประชาชนที่มีโฆษณา(2 ผู้ป่วยในและโปรแกรม 2 โปรแกรมการดูแลวัน) มีส่วนร่วมในการศึกษา ติดต่อผู้ดูแลระบบที่แต่ละเว็บไซต์ได้รับความช่วยเหลือในการเข้าร่วม recniitmentof เกณฑ์การคัดเลือกคือการวินิจฉัยน่าจะเป็นของ AD, ความมั่นคงทางการแพทย์และลุกมีหรือไม่มีอุปกรณ์อำนวยความสะดวกหรือด้วยความช่วยเหลือชี้แนะมือถือของคนคนหนึ่ง หลักเกณฑ์การยกเว้นคือโจ่งแจ้งประสาทและกล้ามเนื้อกระดูกและกล้ามเนื้อหรือปัญหาหัวใจเฉียบพลันเงื่อนไขหรือปอดและการผ่าตัดภายใน6 เดือนที่ผ่านมา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีและขั้นตอนในการศึกษา

ผู้นี้ใช้
ในอนาคต nonexperimental การออกแบบการวิจัย เชิงบรรยาย

ผู้ปกครองยินยอมให้ได้

สำหรับผู้เข้าร่วมทั้งหมดยกเว้นหนึ่งที่ลงนามเข้าร่วม
เธอ

มีการอนุมัติงบเองยินยอมให้ครอบครัวของเธอ เมื่อ
เป็นไปได้ รูปแบบการตกลงเซ็น

ผู้เข้าร่วมโครงการร่วมกับผู้ปกครองความยินยอม . 4
เว็บไซต์การดูแลบุคคล
โฆษณา ( 2 คนไข้ในโปรแกรม 2 วัน

ดูแลโปรแกรม ) เข้าร่วมในการศึกษา บริหารติดต่อ
แต่ละเว็บไซต์ช่วยในผู้เข้าร่วม recniitmentof . เกณฑ์การวินิจฉัยรวม
: น่าจะเป็นโฆษณา

มีเสถียรภาพทางการแพทย์และป่วยหรือโดยไม่ต้องมีเครื่องช่วยหรือชี้แนะด้วย

มือถือขอความช่วยเหลือของคนๆหนึ่ง ยกเว้นเกณฑ์
: ตัวหรือกล้ามเนื้อและหัวใจ

ปัญหาเฉียบพลัน หรือภาวะปอด และผ่าตัด
ภายในก่อน 6 เดือน