The required concentrations (1000 μ

The required concentrations (1000 μg/ml, 500 μg/ml, 250 μg/ml, 125 μg/ml, 62.5 μg/ml, 31.25 μg/ml and 15.62 μg/ml) of the crude extract were dissolved in Dimethyl sulfoxide (DMSO) (2%), and diluted to give serial two-fold dilutions that were added to each medium in 96 well plates. An inoculum of 5 μl from each well was inoculated. The antifungal agent ketoconazole and antibacterial agent streptomycin were included in the assays as positive controls. The plates were incubated for 72 h for fungi and for 7 days for dermatophyte strains at 27 °C, while bacteria plates were incubated for 24 h at 37 °C. MIC was defined as the lowest extract concentration, showing no visible fungal growth after incubation time. Five microliter of tested broth was placed on the sterile Mueller Hinton Agar (MHA) plates for bacteria and incubated at respective temperature. The MIC for bacteria was determined as the lowest concentration of the compound inhibiting the visual growth of the test cultures on the agar plate. Three replications were maintained.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ที่ต้องใช้ความเข้มข้น (1000 μg/ml, μg 500 ml, μg 250 ml, μg 125 ml, μg 62.5 ml, μg 31.25 ml และ 15.62 μg/ml) ของสารสกัดหยาบได้ละลายใน Dimethyl sulfoxide (DMSO) (2%), และผสมให้ dilutions สองพับประจำจะทุกสื่อในแผ่นดี 96 การ inoculum μl 5 จากดีละถูก inoculated ตัวแทนต้านเชื้อรา ketoconazole และ streptomycin แทนยาฆ่าเชื้อโรคได้รวมอยู่ใน assays ที่เป็นบวกควบคุม แผ่นถูก incubated สำหรับ h 72 สำหรับเชื้อรา และ 7 วันสำหรับสายพันธุ์ dermatophyte ที่ 27 ° C ขณะที่แบคทีเรียแผ่นถูก incubated ใน 24 ชมที่ 37 องศาเซลเซียส ไมค์ถูกกำหนดเป็นสารสกัดเข้มข้น แสดงการเติบโตของเชื้อราไม่เห็นหลังจากบ่มเวลาต่ำสุด 5 ไมโครลิตรของซุปทดสอบถูกวางบนแผ่น Mueller Hinton Agar (MHA) ผ่านการฆ่าเชื้อแบคทีเรีย และ incubated อุณหภูมิเกี่ยวข้อง ไมค์สำหรับแบคทีเรียที่ถูกกำหนดเป็นความเข้มข้นต่ำสุดของสารประกอบ inhibiting ภาพการเจริญเติบโตของวัฒนธรรมทดสอบในจาน agar ระยะที่สามถูกรักษาไว้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความเข้มข้นที่ต้องการ (1,000 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร 500 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร 250 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร 125 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร 62.5 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร 31.25 ไมโครกรัม / มล. และ 15.62 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร) ของสารสกัดหยาบถูกกลืนหายไปใน Dimethyl sulfoxide (DMSO ) (2%) และปรับลดเพื่อให้เจือจางอนุกรมสองเท่าที่ถูกเพิ่มกลางในแต่ละ 96 แผ่นเดียว เชื้อ 5 ไมโครลิตรจากกันแต่ละเชื้อ ตัวแทนต้านเชื้อรา ketoconazole และ streptomycin ตัวแทนต้านเชื้อแบคทีเรียที่ถูกรวมอยู่ในการควบคุมการตรวจเป็นบวก แผ่นถูกบ่มเป็นเวลา 72 ชั่วโมงสำหรับเชื้อราและเป็นเวลา 7 วันสำหรับสายพันธุ์ dermatophyte ที่ 27 องศาเซลเซียสในขณะที่แผ่นแบคทีเรียที่ถูกบ่มเป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส MIC ถูกกำหนดเป็นสารสกัดเข้มข้นต่ำสุดที่แสดงให้เห็นถึงการเจริญเติบโตของเชื้อราที่มองเห็นได้หลังจากเวลาฟักตัว ห้าไมโครลิตรของน้ำซุปทดสอบถูกวางลงบนหมันมูลเลอร์ฮินตันวุ้น (หมา) แผ่นสำหรับแบคทีเรียและบ่มที่อุณหภูมิที่เกี่ยวข้อง ไมค์สำหรับแบคทีเรียที่ถูกกำหนดให้เป็นความเข้มข้นต่ำสุดของสารยับยั้งการเจริญเติบโตของภาพของวัฒนธรรมการทดสอบบนจานอาหารเลี้ยงเชื้อ ซ้ำสามได้รับการดูแล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความเข้มข้นที่จำเป็น ( 1000 μ g / ml 500 μ g / ml 250 μ g / ml , 125 μ g / ml 62.5 μ g / ml , 31.25 μ g / ml และ 15.62 μ g / ml ) สารสกัดหยาบถูกละลายในไดเมทิลซัลฟอกไซด์ ( DMSO ) ( 2% ) และ เจือจางให้เจือจางสองเท่าอนุกรมที่ถูกเพิ่มไปยังแต่ละสื่อใน 96 ด้วยแผ่น เป็นเชื้อ 5 μ L จากแต่ละดีเป็นเชื้อ .ส่วนเชื้อราคีโตโคนาโซล ตัวแทน และตัวแทนต้านเชื้อแบคทีเรียสเตร็ปโตมัยซินถูกรวมอยู่ในการควบคุมหรือเป็นบวก จานถูกบ่มนาน 72 ชั่วโมงสำหรับเชื้อรา และ 7 วัน สำหรับเดอร์มาโตไฟต์สายพันธุ์ที่ 27 ° C ในขณะที่จานแบคทีเรียถูกบ่มเป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 37 องศา ไมค์ก็หมายถึงความเข้มข้นต่ำสุด , แสดงที่มองเห็นของเชื้อราหลังจากระยะเวลาการบ่มดิน5 ไมโครลิตร ทดสอบน้ำวางอยู่บนเป็นหมัน มูลเลอร์ ฮินตัน ( MHA ) แผ่นสำหรับแบคทีเรียและบ่มที่อุณหภูมินั้นๆ ไมค์สำหรับแบคทีเรียที่ถูกกำหนดเป็นความเข้มข้นต่ำสุดของสารประกอบที่ยับยั้งการเจริญเติบโตของเชื้อและทดสอบบนอาหารจาน สามซ้ำถูกเก็บรักษาไว้