XbaI-EcoRI. The digested fragment w

XbaI-EcoRI. The digested fragment was inserted into the same
restriction sites of the pUC18, and the resulting plasmid was pUCTPI1.
Primers HOG1-U and HOG1-D were used to amplify the
fragment from 17,535 bp to 18,247 bp in the chromosome VII, and
this fragment was digested with HindIII-XbaI. This digested
fragment was inserted into the same restriction site of pUC18,
and the resulting plasmid was designated pUC-HOG1.
Secondly, another five plasmids of pUC-PDC1-TKL1, pUC-PGK1-
TAL1, pUC-ADH1-RPE1, pUC-TPI1-RKI1 and pUC-HOG1-KanMX
were constructed. The ORF and terminator of TKL1 were amplified
by PCR using primers 4TKL1-U and 4TKL1-D. This PCR product was
digested with XbaI-EcoRI. This digested fragment was ligated with
the pUC-PDC1 vector digested SpeI-EcoRI, and the resulting
plasmid was designated pUC-PDC1-TKL1. Primers 4TAL1-U and

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

XbaI-EcoRI ส่วนย่อยที่ถูกแทรกลงในเดียวกันเว็บไซต์ข้อจำกัดของการ pUC18 และ plasmid เป็นผลลัพธ์เป็น pUCTPI1ไพรเมอร์ HOG1-คุณและ HOG1 D ใช้ในการขยายการส่วนจาก 17,535 bp เพื่อ 18,247 bp ในโครโมโซม VII และส่วนนี้ถูกย่อยสลาย ด้วย HindIII-XbaI นี้การย่อยสลายส่วนถูกแทรกลงในไซต์เดียวกันข้อจำกัดของ pUC18และ plasmid เป็นผลลัพธ์ถูกกำหนด pUC HOG1ประการที่สอง อื่นห้า plasmids ของ pUC-PDC1-TKL1, pUC-PGK1 -TAL1, pUC-ADH1-RPE1, pUC-TPI1-RKI1 และ pUC-HOG1-KanMXถูกสร้างขึ้น ขยาย ORF และเทอร์มิเนเตอร์ของ TKL1โดย PCR ที่ใช้ไพรเมอร์ 4TKL1-คุณและ 4TKL1 D. ผลิตภัณฑ์ PCR นี้ย่อย ด้วย XbaI EcoRI ส่วนย่อยนี้ถูกกเดี่ยวด้วยpUC PDC1 เวกเตอร์ย่อย SpeI EcoRI และการส่งผลplasmid ถูกกำหนด pUC-PDC1-TKL1 ไพรเมอร์ 4TAL1-คุณ และ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

XbaI-EcoRI ส่วนย่อยถูกแทรกลงในเดียวกัน
เว็บไซต์ข้อ จำกัด ของ pUC18 และพลาสมิดที่เกิดเป็น pUCTPI1.
ไพรเมอร์ HOG1-U และ HOG1-D ถูกนำมาใช้ในการขยาย
ชิ้นส่วนจาก 17,535 bp เป็น 18,247 BP ในโครโมโซมปกเกล้าเจ้าอยู่หัวและ
ชิ้นส่วนนี้คือ ย่อยด้วย HindIII-XbaI นี้ย่อย
ชิ้นส่วนถูกแทรกลงในเว็บไซต์ของข้อ จำกัด เดียวกันของ pUC18,
และพลาสมิดที่เกิดถูกกำหนด PUC-HOG1.
ประการที่สองอีกห้าของพลาสมิด PUC-PDC1-TKL1, PUC-PGK1-
TAL1, PUC-ADH1-RPE1, PUC-TPI1 -RKI1 และ PUC-HOG1-KanMX
ถูกสร้างขึ้น ORF และ Terminator ของ TKL1 ถูกขยาย
โดยวิธี PCR โดยใช้ไพรเมอร์ 4TKL1-U และ 4TKL1-D ผลิตภัณฑ์ PCR นี้ถูก
ย่อยด้วย XbaI-EcoRI ชิ้นส่วนย่อยนี้ถูกผูกกับ
เวกเตอร์ PUC-PDC1 ย่อย Spei-EcoRI และส่งผลให้
พลาสมิดที่ถูกกำหนด PUC-PDC1-TKL1 ไพรเมอร์ 4TAL1-U และ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

xbai ด้วย . ส่วนที่ย่อยได้แทรกเข้าไปเหมือนกันจำกัดเว็บไซต์ของพลาสมิด pUC18 และเกิด puctpi1 .ไพรเมอร์ hog1-u hog1-d ถูกใช้เพื่อขยายและออกมาจาก 17535 BP เพื่อ 18247 BP ในโครโมโซมที่ 7 และส่วนนี้ถูกตัดด้วย - xbai . นี้เข้าใจเบสถูกแทรกลงในเว็บไซต์ของเบสเดียวกัน จำกัด ,และผลของพลาสมิดเขต puc-hog1 .ประการที่สองของ puc-pdc1-tkl1 อีกห้าเพื่อ puc-pgk1 -tal1 puc-adh1-rpe1 puc-tpi1-rki1 puc-hog1-kanmx , , และได้ถูกสร้างขึ้น และที่ฮือฮาของ ORF tkl1 เป็นอัตราโดยวิธี PCR โดยใช้ primers และ 4tkl1-u 4tkl1-d. ผลิตภัณฑ์ PCR นี้ตัดด้วย EcoRI xbai . นี้ผูกกับชิ้นส่วนย่อยคือการ puc-pdc1 เวกเตอร์ย่อย spei EcoRI และผลพลาสมิดเขต puc-pdc1-tkl1 . ไพรเมอร์ 4tal1-u และ