Backgroun dDengue virus (D EN V ) h

Backgroun d
Dengue virus (D EN V ) ha s four differ ent ser otypes and
any one of relate d types wil l cause dengue infe ction with
the main transmis sion of mosquitoe s [ 1]. DEN V inf e c-tion with one serotyp e may drive the de velopmen t of
dengue hemor rha gic fe ver (DHF ) or dengue shock syn-drome (DSS) after re-infe ction with ano ther serotype,
which ha s a high mor tality rate (1– 2.5%) [2]. To pre vent
re-infe ction , it is imp ortant to dete ct the primary DEN V
serotype infection in travelers returning from highly en-demic areas. The laboratory DEN V diagnoses include viral
isolation, viral antigen detection, antibody detection and
genomic test. The combination of serological tests and
RT-qPCR is an approach that is often to confirm DEN V
infection [3]. L aboratory diagnostic detections in health
examination for international travelers usually need pa-tients’ serum as detecting samples. However, collection of
serum sample is time- and labor-consuming , presents a
high injury risk for infants and children, and depends on
patients’ compliance. Several studies have reported that
DEN V genome detection in urine is an alternative non-invasive diagnostic method, and the timeframes for posi-tive detection in urine are longer than they are in serum
[4-6]. Considering the severe DEN V secondary infection,
the DEN V long-last timeframe in urine sample provides a
monitoring chance rather than the serological test to de-tect positive DEN V infection with the identification of

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Backgroun dไวรัสไข้เลือดออก (D น้ำ V) ฮา s 4 แตก otypes ser เอนท์ และใด ๆ เกี่ยวข้องชนิด d l ยังคงทำให้รบางแอคชัน infe ไข้เลือดออกด้วยtransmis หลักน s mosquitoe [1] เดน V inf e c-สเตรชันกับอี serotyp หนึ่งอาจไดรฟ์ t velopmen เดอของไข้เลือดออก hemor fe rha gic ver (DHF) หรือไข้เลือดออกช็อค syn-drome (DSS) หลังจาก re-infe รบางแอคชันกับ serotype ano เธอที่ฮา s tality สมอสูงอัตรา (1-2.5%) [2] ขึ้นเพื่อระบายของก่อนรบางแอคชันรี infe เป็น imp วีเดนหลัก ortant การ dete ctการติดเชื้อ serotype ในนักท่องเที่ยวที่กลับมาจากพื้นที่สูงน้ำ demic ห้องปฏิบัติการวีเดน diagnoses รวมไวรัสแยก ตรวจไวรัสตรวจหา ตรวจหาแอนติบอดี และทดสอบ genomic ชุดของการทดสอบสภาวะ และRT qPCR เป็นวิธีการที่มักจะยืนยันเดน Vติดเชื้อ [3] L aboratory detections วินิจฉัยสุขภาพสอบมามักจะได้ของป่า-tients ซีรั่มเป็นการตรวจสอบตัวอย่าง อย่างไรก็ตาม คอลเลกชันของตัวอย่างซีรั่มเป็นเวลา - และแรงงานใช้ แสดงเป็นบาดเจ็บสูงความเสี่ยงสำหรับทารกและเด็ก และขึ้นอยู่กับปฏิบัติตามกฎระเบียบของผู้ป่วย การศึกษาหลายคนรายงานว่าตรวจหาจีโนมเดน V ในปัสสาวะอีกวิธีวินิจฉัยไม่รุกราน และ timeframes posi tive ตรวจในปัสสาวะนานกว่าอยู่ในซีรั่ม[4-6] การพิจารณารุนแรงวีเดนรองเชื้อแสดงเวลาล่าสุดลองเดน V ในตัวอย่างปัสสาวะตรวจสอบโอกาสแทนที่เป็นการทดสอบสภาวะการ de-tect บวก V เดนติดเชื้อกับรหัสของ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

backgroun d
ไข้เลือดออกไวรัส (D EN V) ฮ่าสี่กิจการ otypes ser
และแตกต่างกันอย่างใดอย่างหนึ่งที่เกี่ยวข้องd ชนิด Wil ลิตรสาเหตุ ction
เชื้อไวรัสไข้เลือดออกกับไซออนtransmis หลักของ mosquitoe s [1] DEN V INF อีคการกับหนึ่งอี serotyp อาจไดรฟ์เด velopmen
เสื้อของไข้เลือดออกhemor RHA GIC fe เวอร์ชั่น (DHF) หรือการกระแทกไข้เลือดออก SYN-Drome (DSS) อีกครั้งหลังจากเชื้อไวรัส ction กับ ano serotype บิดา,
ซึ่งฮ่าสาสูง หมออัตรา tality (1- 2.5%) [2] ก่อนระบาย
ction เชื้อไวรัสอีกครั้งมันเป็น ortant ภูตผีปีศาจที่จะ dete กะรัตหลัก DEN V
การติดเชื้อใน serotype เดินทางกลับมาจากพื้นที่สูง en-DEmic วินิจฉัยในห้องปฏิบัติการ DEN V
รวมถึงไวรัสที่แยกการตรวจหาแอนติเจนของเชื้อไวรัส,
การตรวจหาแอนติบอดีและการทดสอบจีโนม การรวมกันของการทดสอบทางภูมิคุ้มกันและ
RT-qPCR เป็นวิธีการที่มักจะไปยืนยัน DEN
วีติดเชื้อ[3] L aboratory
การตรวจจับการวินิจฉัยในการดูแลสุขภาพการตรวจสอบสำหรับการเดินทางระหว่างประเทศมักจะต้องเซรั่มต่อปีtients 'เป็นตัวอย่างการตรวจสอบ แต่คอลเลกชันของตัวอย่างซีรั่มเป็นเวลาและแรงงานการบริโภคมีการจัดความเสี่ยงได้รับบาดเจ็บสูงสำหรับทารกและเด็กและขึ้นอยู่กับการปฏิบัติของผู้ป่วย การศึกษาหลายแห่งได้รายงานว่าการตรวจสอบจีโนม DEN V ในปัสสาวะเป็นทางเลือกที่ไม่รุกรานวิธีการวินิจฉัยและระยะเวลาสำหรับการตรวจสอบเชิง POSI-ในปัสสาวะมีความยาวกว่าที่พวกเขาอยู่ในซีรั่ม [4-6] เมื่อพิจารณาถึงการติดเชื้อที่รุนแรง DEN V รองรังV ระยะเวลาระยะสุดท้ายในตัวอย่างปัสสาวะมีโอกาสที่การตรวจสอบมากกว่าการทดสอบทางภูมิคุ้มกันเพื่อde Tect บวกติดเชื้อ DEN V ที่มีบัตรประจำตัวของ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

backgroun D
ไวรัสไข้เลือดออก ( D en v ) ซาฮะสี่แตกต่าง หู คอ จมูก และ เซอร์ otypes
หนึ่งเกี่ยวข้อง d ประเภท l Wil เพราะไข้เลือดออกด้วย
infe ction หลัก transmis ไซออนของ mosquitoe S [ 1 ] Den V E c-tion inf กับ serotyp E หนึ่งอาจไดรฟ์ เดอ velopmen T
ไข้เลือดออกการแกลบ GIC เฟ Ver ( โรคไข้เลือดออก ) หรือไข้เลือดออกช็อก Def โดรม ( DSS ) หลังจาก Re infe ction ด้วยใช่หรืออื่นๆ , ฮาเป็นหมอ
ซึ่งสูงเท่ากัน tality ( 1 – 25% ) [ 2 ] ก่อนระบาย
Re infe ction เป็นเด็กซน ortant เพื่อเครื่อง CT ถ้ำหลัก V
หรือการติดเชื้อในคน กลับจากเรียนสูงในพื้นที่ ห้องปฏิบัติการวินิจฉัยโรค รวมถึงไวรัสเดน V
ไอโซแอนติเจนของไวรัส การตรวจหาแอนติบอดีการทดสอบจีโนมและ
. การรวมกันของการทดสอบทางซีรั่มวิทยาและ
RT qpcr เป็นวิธีการที่มักจะยืนยันติดเชื้อ Den V
[ 3 ]ผม aboratory วินิจฉัยเรื่องสุขภาพ
ข้อสอบประเทศที่นักท่องเที่ยวมักจะต้อง tients ' ป่าเซรั่มตามการตัวอย่าง อย่างไรก็ตาม การเก็บรวบรวม
เซรั่มตัวอย่างเวลาและแรงงานที่ใช้ เสนอ
เสี่ยงต่อการบาดเจ็บสูงสำหรับทารกและเด็กเล็ก และขึ้นอยู่กับ
ตามผู้ป่วย การศึกษาหลายรายงานว่า
Den V จีโนมตรวจจับในปัสสาวะเป็นทางเลือกหลัก วิธีวินิจฉัย และระยะเวลาสำหรับการตรวจสอบใน tive ตําแหน่งปัสสาวะนานกว่าที่พวกเขาอยู่ในเซรั่ม
[ 4-6 ] พิจารณารุนแรงติดเชื้อ Den V
V , กรอบสุดท้ายเดนในตัวอย่างปัสสาวะให้
ติดตามโอกาสมากกว่าการทดสอบระบบเพื่อป้องการติดเชื้อเดนเดอ บวกกับตัวของวี