History, Distribution and Classification of Haematococcus pluvialis
Observations of Haematococcus began in 1797 by Girod-Chantrans and were continued
by other Europeans. The first description of Haematococcus pluvialis was conducted by Flotow
in 1844, and in 1851 Braun added to the details and corrected a few errors of earlier observations.
Herrick published some brief comments in 1899 on the life history of Haematococcus, noting the
alternation of lifecycle between resting cells and motile cells.
The first extensive description of the life history of Haematococcus in English was by T.E.
Hazen in 1899 in a published report of the Torrey Botanical Club. He noted that the algae is
usually found as a blood-red crust adhering to the sides of urns or shallow pools near the ocean
which were periodically filled with water. He went on to describe the life history of the alga
through a red resting stage and green swimming stage followed again by a red resting stage. At
this time the chemical nature of the red coloring matter within the alga was unknown, but was
given the name “haematochrom”, and is now known as astaxanthin. Hazen reported that the alga
"is reported as very common and widely distributed in Europe, where it is found from Scandinavia
to Venice...the alga is distributed from Vermont to Texas and from Massachusetts to Nebraska
and probably farther West."
A few years later, Peebles (1901a, 1909b) published a life history of the alga with detailed
drawings of changes occurring in the “haematochrom” throughout the life cycle. In 1934, Elliot
added details of the cellular morphology to the life history of the alga. During the life cycle four
types of cells were distinguished: microzooids, large flagellated macrozooids, non-motile palmella
forms; and haematocysts, which are large red cells with a heavy resistant cell wall. The
macrozooids predominated in liquid cultures with sufficient nutrients, but when environmental
conditions become unfavorable the palmella stage results, followed by the resistant haematocysts
and the accumulation of astaxanthin. Subsequently, after being exposed to a nutrient-favorable
environment, haematocysts give rise to motile microzooids that grow into palmella or macrozooid
stages.
Pocock (1937 and 1961) described the distribution and life history of Haematococcus
strains isolated in Africa. Almgren (1966) described the ecology and distribution of
Haematococcus in Sweden, where the alga is found in ephemeral rain pools made of rock,
generally of small dimensions and based upon firm material, impermeable to water. Droop (1961)
also noted that that Haematococcus typically inhabited rock pools, often, though not necessarily,
within a few feet of the sea.
The widespread occurrence of Haematococcus in temporary rather than permanent bodies
of water is due, at lease in part, to the fact that such pools are usually free of other competing
algae, and not to any inherent characteristic of the pools. Haematococcus is considerably better
suited for survival under conditions of expeditious and extreme fluctuations in light, temperature
and salt concentration than most algae, due to its rapid ability to encyst (Proctor, 1957a).
ประวัติศาสตร์การจัดจำหน่ายและการจำแนกประเภทของ Haematococcus pluvialis
สังเกตการณ์ Haematococcus เริ่มต้นในปี 1797 โดย Girod-Chantrans
และได้รับการอย่างต่อเนื่องโดยชาวยุโรปอื่นๆ รายละเอียดแรกของ Haematococcus pluvialis ได้ดำเนินการโดย Flotow
ใน 1,844 และ 1,851 Braun เพิ่มเข้าไปในรายละเอียดและการแก้ไขข้อผิดพลาดเล็กน้อยของการสังเกตก่อนหน้านี้.
Herrick ตีพิมพ์ความเห็นสั้น ๆ ในปี 1899 เกี่ยวกับประวัติชีวิตของ Haematococcus
ที่สังเกตสับเปลี่ยนของวงจรชีวิตระหว่างเซลล์พักผ่อนและเซลล์เคลื่อนที่.
คำอธิบายที่กว้างขวางแรกของประวัติชีวิตของ Haematococcus ในภาษาอังกฤษโดย TE
Hazen ในปี 1899 ในรายงานที่ตีพิมพ์ของทอร์รีย์พฤกษศาสตร์คลับ เขาสังเกตเห็นว่าสาหร่ายจะพบมักจะเป็นคราบเลือดสีแดงยึดมั่นไปที่ด้านข้างโกศหรือสระว่ายน้ำตื้นอยู่ใกล้ทะเลที่เต็มไปด้วยน้ำเป็นระยะๆ เขาก็จะอธิบายประวัติชีวิตของสาหร่ายที่ผ่านขั้นตอนการพักผ่อนแดงและสีเขียวตามขั้นตอนที่ว่ายน้ำอีกครั้งโดยเป็นเวทีที่พักผ่อนแดง ในเวลานี้ลักษณะทางเคมีของสารสีแดงที่อยู่ในสาหร่ายก็ไม่ทราบแต่ได้รับการตั้งชื่อว่า"haematochrom" และเป็นที่รู้จักกันในขณะนี้เป็น astaxanthin Hazen รายงานว่าสาหร่าย"รายงานเป็นเรื่องธรรมดามากและกระจายอยู่ทั่วไปในยุโรปที่จะพบจากสแกนดิเนเวีเวนิส ... สาหร่ายมีการกระจายจากรัฐเวอร์มอนต์เท็กซัสและจากแมสซาชูเซตเนบราสก้าและอาจจะไกลออกไปทางทิศตะวันตก." หลายปี ต่อมาเบิลส์ (1901a, 1909b) ตีพิมพ์ประวัติชีวิตของสาหร่ายที่มีรายละเอียดภาพวาดของการเปลี่ยนแปลงที่เกิดขึ้นใน"haematochrom" ตลอดวงจรชีวิต ในปี 1934, เอลเลียตเพิ่มรายละเอียดของลักษณะทางสัณฐานวิทยาโทรศัพท์มือถือกับประวัติชีวิตของสาหร่ายที่ ในช่วงวงจรชีวิตสี่ประเภทของเซลล์โดดเด่น: microzooids, macrozooids flagellated ขนาดใหญ่ที่ไม่เคลื่อนที่ palmella รูปแบบ; และ haematocysts ซึ่งเป็นเซลล์เม็ดเลือดแดงขนาดใหญ่ที่มีผนังเซลล์ทนหนัก macrozooids อำนาจในวัฒนธรรมของเหลวที่มีสารอาหารที่เพียงพอ แต่เมื่อสิ่งแวดล้อมกลายเป็นเงื่อนไขที่ไม่เอื้ออำนวยผลเวทีpalmella ตามโดย haematocysts ทนและการสะสมของastaxanthin ต่อมาหลังจากที่ถูกสัมผัสกับสารอาหารที่ดีสิ่งแวดล้อม haematocysts ก่อให้เกิด microzooids เคลื่อนที่ที่เติบโตเป็น palmella หรือ macrozooid ขั้นตอน. คอร์ก (1937 และ 1961) อธิบายการจัดจำหน่ายและประวัติชีวิตของ Haematococcus สายพันธุ์ที่แยกได้ในทวีปแอฟริกา Almgren (1966) อธิบายนิเวศวิทยาและการกระจายของHaematococcus ในสวีเดนที่สาหร่ายที่พบในสระว่ายน้ำฝนชั่วคราวที่ทำจากหินโดยทั่วไปขนาดเล็กและขนาดขึ้นอยู่กับวัสดุที่บริษัท ผ่านลงไปในน้ำ เสียกำลังใจ (1961) นอกจากนี้ยังตั้งข้อสังเกตว่า Haematococcus ที่อาศัยอยู่โดยทั่วไปจะมีสระว่ายน้ำหินบ่อย แต่ไม่จำเป็นต้องภายในไม่กี่ฟุตของทะเล. เกิดขึ้นอย่างแพร่หลายของ Haematococcus ในชั่วคราวมากกว่าร่างกายถาวรน้ำเป็นเพราะอย่างน้อยในส่วนที่จะความจริงที่ว่าสระว่ายน้ำดังกล่าวมักจะเป็นอิสระจากการแข่งขันอื่น ๆสาหร่ายและไม่ให้การใด ๆ ลักษณะโดยธรรมชาติของสระว่ายน้ำ Haematococcus เป็นอย่างมากที่ดีขึ้นเหมาะสำหรับการอยู่รอดภายใต้เงื่อนไขของความผันผวนรวดเร็วและรุนแรงในที่มีแสงอุณหภูมิและความเข้มข้นของเกลือกว่าสาหร่ายมากที่สุดเนื่องจากความสามารถในการอย่างรวดเร็วencyst (พรอคเตอร์, 1957a)
การแปล กรุณารอสักครู่..