Transport of Sulfide-Reduced Graphe

Transport of Sulfide-Reduced Graphene Oxide in Saturated Quartz
Sand: Cation-Dependent Retention Mechanisms
We describe how the reduction of graphene
oxide (GO) via environmentally relevant pathways affects its
transport behavior in porous media. A pair of sulfide-reduced
GOs (RGOs), prepared by reducing 10 mg/L GO with 0.1 mM
Na2S for 3 and 5 days, respectively, exhibited lower mobility
than did parent GO in saturated quartz sand. Interestingly,
decreased mobility cannot simply be attributed to the increased
hydrophobicity and aggregation upon GO reduction because
the retention mechanisms of RGOs were highly cationdependent.
In the presence of Na+ (a representative
monovalent cation), the main retention mechanism was
deposition in the secondary energy minimum. However, in
the presence of Ca2+ (a model divalent cation), cation bridging
between RGO and sand grains became the most predominant retention mechanism; this was because sulfide reduction markedly
increased the amount of hydroxyl groups (a strong metal-complexing moiety) on GO. When Na+ was the background cation,
increasing pH (which increased the accumulation of large hydrated Na+ ions on grain surface) and the presence of Suwannee
River humic acid (SRHA) significantly enhanced the transport of RGO, mainly due to steric hindrance. However, pH and SRHA
had little effect when Ca2+ was the background cation because neither affected the extent of cation bridging that controlled
particle retention. These findings highlight the significance of abiotic transformations on the fate and transport of GO in aqueous
systems.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Transport of Sulfide-Reduced Graphene Oxide in Saturated QuartzSand: Cation-Dependent Retention MechanismsWe describe how the reduction of grapheneoxide (GO) via environmentally relevant pathways affects itstransport behavior in porous media. A pair of sulfide-reducedGOs (RGOs), prepared by reducing 10 mg/L GO with 0.1 mMNa2S for 3 and 5 days, respectively, exhibited lower mobilitythan did parent GO in saturated quartz sand. Interestingly,decreased mobility cannot simply be attributed to the increasedhydrophobicity and aggregation upon GO reduction becausethe retention mechanisms of RGOs were highly cationdependent.In the presence of Na+ (a representativemonovalent cation), the main retention mechanism wasdeposition in the secondary energy minimum. However, inthe presence of Ca2+ (a model divalent cation), cation bridgingbetween RGO and sand grains became the most predominant retention mechanism; this was because sulfide reduction markedlyincreased the amount of hydroxyl groups (a strong metal-complexing moiety) on GO. When Na+ was the background cation,increasing pH (which increased the accumulation of large hydrated Na+ ions on grain surface) and the presence of SuwanneeRiver humic acid (SRHA) significantly enhanced the transport of RGO, mainly due to steric hindrance. However, pH and SRHAhad little effect when Ca2+ was the background cation because neither affected the extent of cation bridging that controlledเงินวางประกันของอนุภาค ผลการวิจัยเหล่านี้เน้นความสำคัญของการแปลง abiotic ในชะตากรรมและการขนส่งของไปในอควีระบบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การขนส่งของซัลไฟด์ลดออกไซด์แกรฟีนในอิ่มตัวควอตซ์ทราย: ไอออนบวกขึ้นกับกลไกการเก็บรักษาเราอธิบายถึงวิธีการลดลงของกราฟีนออกไซด์(GO) ผ่านทางเดินที่มีผลกระทบต่อสิ่งแวดล้อมที่เกี่ยวข้องของพฤติกรรมการขนส่งในสื่อที่มีรูพรุน คู่ของซัลไฟด์ลดGOS (RGOs) จัดทำขึ้นโดยการลด 10 มิลลิกรัม / ลิตร GO 0.1 มิลลิNa2S สำหรับ 3 และ 5 วันตามลำดับแสดงการเคลื่อนไหวต่ำกว่าพ่อแม่ไม่ไปในทรายอิ่มตัว ที่น่าสนใจลดลงการเคลื่อนไหวไม่สามารถนำมาประกอบกับการเพิ่มขึ้นhydrophobicity และการรวมเมื่อลดลงไปเพราะกลไกการเก็บรักษา RGOs เป็น cationdependent สูง. ในการปรากฏตัวของนา + (ตัวแทนไอออนบวกmonovalent) กลไกการเก็บรักษาหลักคือการสะสมในขั้นต่ำพลังงานรอง. อย่างไรก็ตามในการปรากฏตัวของ Ca2 + (รูปแบบไอออน divalent) ที่ไอออนบวกการเชื่อมโยงระหว่างเม็ดทรายRGO และกลายเป็นกลไกการเก็บรักษาที่โดดเด่นมากที่สุด นี้เป็นเพราะการลดลงอย่างเห็นได้ชัดซัลไฟด์เพิ่มปริมาณของกลุ่มมักซ์พลังค์ (เป็นครึ่งหนึ่งโลหะ complexing แข็งแกร่ง) ในระหว่างการเดินทาง เมื่อนา + เป็นไอออนบวกพื้นหลังพีเอชที่เพิ่มขึ้น(เพิ่มขึ้นการสะสมของไอออนขนาดใหญ่ไฮเดรทนา + บนพื้นผิวเม็ด) และการปรากฏตัวของสุวรรณีกรดฮิวมิกแม่น้ำ(SRHA) ที่เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญการขนส่งของ RGO ส่วนใหญ่เนื่องมาจากอุปสรรค steric อย่างไรก็ตามค่า pH และ SRHA มีผลเพียงเล็กน้อยเมื่อ Ca2 + เป็นไอออนบวกพื้นหลังเพราะไม่ได้รับผลกระทบขอบเขตของการแก้ไอออนบวกที่ควบคุมการเก็บรักษาของอนุภาค การค้นพบนี้เน้นความสำคัญของการเปลี่ยนแปลง abiotic ในชะตากรรมและการขนส่งของไปในน้ำที่ระบบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การขนส่งของแกรฟีนออกไซด์ ซัลไฟด์ ลดกรดไขมันอิ่มตัวควอตซ์ทรายขึ้นอยู่กับการเก็บรักษากลไกการ

เราอธิบายวิธีการลดลงของแกรฟีนออกไซด์ ( ไป )
ผ่านเส้นทางที่เกี่ยวข้องกับสิ่งแวดล้อมมีผลต่อพฤติกรรมการขนส่ง
ในวัสดุพรุน คู่ของซัลไฟด์ลด
QoS ( rgos ) เตรียมลด 10 มก. / ล. ไป 0.1 มม.
Na2S 3 และ 5 วัน ตามลำดับ แสดงให้เห็นการเคลื่อนไหว
กว่ากว่าพ่อแม่ไปในไขมันอิ่มตัว ทรายควอตซ์ ที่น่าสนใจ ,
การเคลื่อนไหวลดลงไม่เพียงเกิดจากการเพิ่มขึ้นและลดลงของความไม่ชอบต่อไป

เพราะในกลไกของ rgos มี cationdependent .
ในการแสดงตนของนา ( ตัวแทน
กัดบวก ) , กลไกการรักษาหลักคือ
สะสมในขั้นต่ําพลังงานทุติยภูมิ อย่างไรก็ตาม ใน
การปรากฏตัวของแคลเซียม ( รูปแบบขนาดบวก ) เชื่อมระหว่างไอออนบวกและ
rgo เม็ดทรายกลายเป็นกลไกการเก็บรักษาที่เด่นที่สุด นี้เป็นเพราะการลดซัลไฟด์เด่นชัด
เพิ่มปริมาณของกลุ่มไฮดรอกซิล ( แข็งแรงโลหะเชิงซ้อนมีค่า ) ต่อไป เมื่อนาเป็นไอออนบวก
พื้นหลังการเพิ่ม pH ( ซึ่งเพิ่มขึ้น การสะสมของน้ำบนพื้นผิวเม็ดใหญ่นา ไอออน ) และการปรากฏตัวของสุวรรณี
แม่น้ำกรดฮิวมิค ( srha ) อย่างมีนัยสำคัญปรับปรุงการขนส่ง rgo ส่วนใหญ่เนื่องจากเอป้องกัน อย่างไรก็ตาม พีเอช และ srha
ได้ผลน้อย เมื่อแคลเซียมเป็นบวกพื้นหลังเพราะไม่มีผลต่อการลดระดับที่ควบคุม
กักเก็บอนุภาคการศึกษานี้เน้นความสำคัญของการแปลง ไร่ในชะตากรรมและขนส่งไปในระบบน้ำ