Strain N9999T was isolated on HV ag

Strain N9999T was isolated on HV agar (Hayakawa
and Nonomura 1987), supplemented with nalidixic
acid (20 lg ml-1) and the antifungal antibiotics
actidione and nystatin (each at 50 lg ml-1), after
28 C for 21 days following inoculation with a
suspension of soil collected from Sakarya in the
Marmara Region of Turkey. The isolate and the type
strain of S. pseudovulgare were maintained on
glucose-yeast extract (Gordon and Mihm 1962) and
yeast extract-malt extract (ISP medium 2; Shirling and
Gottlieb 1966) agar slopes at room temperature and as
hyphal fragments in glycerol (20 %, v/v) at -20 C.
Biomass of the isolate for most of the chemotaxonomic
and all of the molecular systematic procedures
was harvested from ISP 2 broth cultures, shaken on a
rotary shaker at 160 revolutions per minute for
14 days at 28 C, and then centrifuged, washed twice
in distilled water and recentrifuged. Some of the
resultant preparation was stored at -20 C for the
molecular systematic work and the rest freeze-dried
for the chemotaxonomic studies. A starter collection
for the fatty acid analyses was prepared in a flask
containing 20 ml Trypticase Soy Broth (Difco) which
was shaken at 150 rpm for 5 days at 28 C. Five ml of
the resultant culture was used to inoculate 50 ml of
TSB which was incubated under the same conditions,
the biomass harvested by cellulose filtration (pore size
0.45 lm) and the wet cells (200 mg) placed in an
extraction tube

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สายพันธุ์ N9999T คือแยกบนอาหารเลี้ยงเชื้อ HV (ฮายาคาว่าและ Nonomura 1987), เสริม ด้วยนาลิดิซิกกรด (20 lg ml-1) และยาปฏิชีวนะต้านเชื้อราactidione และ nystatin (แต่ละที่ lg 50 ml-1), หลังจาก28 C 21 วันต่อไปกักบริเวณด้วยการระบบกันสะเทือนของดินที่รวบรวมจาก Sakarya ในการภูมิภาค Marmara ของตุรกี การ isolate และชนิดสายพันธุ์ S. pseudovulgare ถูกเก็บรักษาไว้ในสารสกัดจากยีสต์น้ำตาลกลูโคส (กอร์ดอนและ Mihm 1962) และสารสกัดจากยีสต์สารสกัดจากมอลต์ (ISP ปานกลาง 2 Shirling และวุ้น Gottlieb 1966) ลาด ที่อุณหภูมิห้อง และเป็นส่วน hyphal ในกลีเซอรอล (20%, v/v) ที่-20 C.ชีวมวลของโปรตีนส่วนใหญ่ที่ chemotaxonomicและของโมเลกุลเป็นระบบขั้นตอนถูกเก็บเกี่ยวจากวัฒนธรรมน้ำซุป ISP 2 เขย่าบนเครื่องโรตารี่ปั่นที่ 160 รอบต่อนาที14 วันที่ 28 C และผลิตภัณฑ์แล้ว ล้างสองครั้งในน้ำกลั่น และ recentrifuged บางเตรียมผลลัพธ์ถูกเก็บไว้ที่ -20 C สำหรับการทำงานเป็นระบบโมเลกุลและชนิดแห้งเหลือสำหรับการศึกษา chemotaxonomic ชุดสตาร์ทเตอร์สำหรับการวิเคราะห์กรดไขมันจัดทำในขวดระเหยบรรจุ 20 ml น้ำซุปถั่วเหลือง Trypticase (Difco) ซึ่งเขย่าที่ 150 rpm 5 วันที่ 28 เซลเซียสห้ามิลลิลิตรวัฒนธรรมผลลัพธ์ใช้ฉีด 50 มล.TSB ที่ incubated ภายใต้เงื่อนไขเดียวกันชีวมวลที่เก็บเกี่ยว โดยกรองเซลลูโลส (ขนาดรูขุมขน0.45 lm) และเซลล์เปียก (200 mg) ใส่ในการหลอดดูด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สายพันธุ์ N9999T ที่แยกได้ใน HV วุ้น (เช็ก
และ Nonomura 1987) เสริมด้วย nalidixic
กรด (20 LG ML-1) และยาปฏิชีวนะต้านเชื้อรา
actidione และ nystatin (แต่ละที่ 50 LG ML-1) หลังจาก
28? C เป็นเวลา 21 วันต่อไปนี้ การฉีดวัคซีนที่มี
การหยุดชะงักของดินที่เก็บจากยะใน
ภาค Marmara ของตุรกี เชื้อและชนิด
สายพันธุ์เอส pseudovulgare ได้รับการดูแลใน
สารสกัดจากยีสต์กลูโคส (กอร์ดอนและ Mihm 1962) และ
สารสกัดจากยีสต์สารสกัดจากมอลต์ (กลาง ISP 2; Shirling และ
Gottlieb 1966) วุ้นเนินเขาที่อุณหภูมิห้องและเป็น
เศษเส้นใยในกลีเซอรอล (20% v / v) ที่อุณหภูมิ -20 องศาเซลเซียส.
มวลชีวภาพของแยกสำหรับส่วนมากของ chemotaxonomic
และทุกขั้นตอนของระบบโมเลกุล
เก็บเกี่ยวจากวัฒนธรรม ISP 2 น้ำซุปเขย่าบน
เครื่องปั่นแบบหมุนที่ 160 รอบต่อนาทีสำหรับ
14 วันที่ 28 องศาเซลเซียสและจากนั้นปั่นล้างครั้งที่สอง
ในน้ำกลั่นและ recentrifuged บางส่วนของ
การเตรียมความพร้อมผลลัพธ์ที่ถูกเก็บไว้ที่อุณหภูมิ -20 องศาเซลเซียสสำหรับ
ระบบการทำงานในระดับโมเลกุลและส่วนที่เหลือแห้ง
สำหรับการศึกษา chemotaxonomic คอลเลกชันเริ่มต้น
สำหรับการวิเคราะห์กรดไขมันที่ถูกจัดเตรียมไว้ในขวด
ที่มี 20 มล. Trypticase ถั่วเหลืองน้ำซุป (Difco) ซึ่ง
ถูกเขย่าที่ 150 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 5 วันที่ 28 องศาเซลเซียส ห้ามิลลิลิตร
วัฒนธรรมผลลัพธ์ถูกใช้ในการฉีดวัคซีน 50 มิลลิลิตร
TSB ซึ่งถูกบ่มภายใต้เงื่อนไขเดียวกัน,
ชีวมวลเก็บเกี่ยวโดยการกรองเซลลูโลส (ขนาดของรูพรุน
0.45 LM) และเซลล์เปียก (200 มก.) วางไว้ใน
หลอดสกัด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

n9999t สายพันธุ์ที่แยกบน HV ( ฮายาโนโนมุระ 1987 ) และเสริมด้วยนาลิดิซิกกรด ( 20 LG แน่นอน ) และฤทธิ์ต้านยาปฏิชีวนะและ actidione นัยสะแตติน ( แต่ละที่ 50 LG แน่นอน ) หลังจาก28 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 21 วัน ตามต่อด้วยช่วงล่างของดินจากยะในมาราภูมิภาคของประเทศตุรกี การแยกและประเภทสายพันธุ์ของ pseudovulgare ถูกเก็บรักษาไว้ใน Sสารสกัดจากยีสต์กลูโคส ( กอร์ดอนและ mihm 1962 ) และสารสกัดจากยีสต์ สารสกัดจากข้าวมอลต์ ( ISP ) และ shirling 2กอตต์ลีบ 1966 ) ลาดวุ้นที่อุณหภูมิห้องและเศษเส้นใยในกลีเซอรอล ( 20 % v / v ) ที่อุณหภูมิ - 20 องศาเซลเซียสชีวมวลจากส่วนใหญ่ของ chemotaxonomicและทั้งหมดของโมเลกุลอย่างเป็นระบบขั้นตอนเก็บเกี่ยวจาก ISP 2 ซุปสั่นในวัฒนธรรมหมุนปั่นที่ 160 รอบต่อนาทีสำหรับ14 วันที่ 28 องศาเซลเซียส และไฟฟ้า ล้าง 2 ครั้งในน้ำกลั่นและ recentrifuged . บางส่วนของการเตรียมการดังกล่าวถูกเก็บไว้ที่ - 20 C สำหรับโมเลกุลอย่างเป็นระบบทำงานและส่วนที่เหลือแห้งสำหรับการศึกษา chemotaxonomic . เริ่มต้นคอลเลกชันสำหรับการวิเคราะห์กรดไขมันที่เตรียมไว้ในขวดบรรจุ 20 ml trypticase ถั่วเหลืองซุป ( difco ) ซึ่งที่ถูกเขย่าที่ความเร็ว 150 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 5 วัน ที่ 28 C 5 มิลลิลิตรวัฒนธรรมดังกล่าวถูกใช้เพื่อฉีด 50 มิลลิลิตรTSB ซึ่งถูกบ่มภายใต้เงื่อนไขเดียวกันสามารถเก็บเกี่ยวโดยกรองเซลลูโลส ( ขนาดรูขุมขน0.45 LM ) และเซลล์เปียก ( 200 mg ) อยู่ในหลอดการสกัด