Differential centrifugation is a co

Differential centrifugation is a common procedure in microbiology and cytology used to separate certain organelles from whole cells for further analysis of specific parts of cells. In the process, a tissue sample is first homogenised to break the cell membranes and mix up the cell contents. The homogenate is then subjected to repeated centrifugations, each time removing the pellet and increasing the centrifugal force. Finally, purification may be done through equilibrium sedimentation, and the desired layer is extracted for further analysis.

Separation is based on size and density, with larger and denser particles pelleting at lower centrifugal forces. As an example, unbroken whole cells will pellet at low speeds and short intervals such as 1,000g for 5 minutes. Smaller cell fragments and organelles remain in the supernatant and require more force and greater times to pellet. In general, one can enrich for the following cell components, in the separating order in actual application:

Whole cells and nuclei;
Mitochondria, chloroplasts, lysosomes, and peroxisomes;
Microsomes (vesicles of disrupted endoplasmic reticulum); and
Ribosomes and cytosol.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การหมุนเหวี่ยงที่แตกต่างกันเป็นขั้นตอนทั่วไปในทางจุลชีววิทยาและเซลล์ที่ใช้ในการแยกอวัยวะบางอย่างจากเซลล์ทั้งหมดสำหรับการวิเคราะห์ต่อไปของชิ้นส่วนเฉพาะของเซลล์ ในกระบวนการตัวอย่างเนื้อเยื่อเข้ากันเป็นครั้งแรกที่จะทำลายเยื่อหุ้มเซลล์และผสมขึ้นเนื้อหาของเซลล์ homogenate แล้วยัดเยียดให้ centrifugations ซ้ำทุกครั้งที่เอาเม็ดและเพิ่มแรงเหวี่ยง สุดท้ายบริสุทธิ์อาจจะทำผ่านการตกตะกอนสมดุลและชั้นที่ต้องการสกัดสำหรับการวิเคราะห์ต่อไป. แยกจะขึ้นอยู่กับขนาดและความหนาแน่นที่มีอนุภาคขนาดใหญ่และหนาแน่นอัดเม็ดที่แรงเหวี่ยงต่ำ ตัวอย่างเช่นเซลล์ทั้งทิวจะเม็ดที่ความเร็วต่ำและช่วงสั้นเช่น 1,000 กรัมเป็นเวลา 5 นาที เศษเซลล์ขนาดเล็กและ organelles ยังคงอยู่ในสารละลายและต้องใช้แรงมากขึ้นและเวลามากขึ้นที่จะเม็ด โดยทั่วไปหนึ่งสามารถเสริมสำหรับส่วนประกอบของเซลล์ต่อไปนี้ในการสั่งซื้อแยกในการประยุกต์ใช้จริง: เซลล์ทั้งหมดและนิวเคลียส; Mitochondria, คลอโรพลา, lysosomes และ peroxisomes; ไมโคร (ถุงของ reticulum endoplasmic กระจัดกระจาย); และไรโบโซมและเซลล์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อันดับ 3 เป็นขั้นตอนทั่วไปในจุลชีววิทยาและเซลล์วิทยาใช้แยกจากเซลล์บางอวัยวะทั้งหมดสำหรับการวิเคราะห์ต่อไปของส่วนต่างๆของเซลล์ ในกระบวนการ ตัวอย่างเนื้อเยื่อเป็นครั้งแรก homogenised ทำลายเยื่อหุ้มเซลล์และผสมขึ้นเนื้อหาของเซลล์ โดยแยกเป็นแล้วต้อง centrifugations ซ้ำ ,เวลาเอาอาหารเม็ดและเพิ่มแรงเหวี่ยง . ในที่สุด บำบัดน้ำเสีย อาจจะทำผ่านการสมดุล และเลเยอร์ที่ต้องการสกัดสำหรับการวิเคราะห์ต่อไป

แยกตามขนาด และความหนาแน่นที่มีขนาดใหญ่และหนาแน่นของอนุภาคที่ลดแรงเหวี่ยงอัดแรง . เป็นตัวอย่างติดต่อกันทั้งเซลล์จะเม็ด ที่ความเร็วต่ำ และช่วงเวลาสั้น ๆเช่น 1000g เป็นเวลา 5 นาที เศษเซลล์และออร์แกเนลล์ขนาดเล็กอยู่ในนำและต้องใช้แรงมากขึ้นและเวลามากขึ้นเพื่อเม็ด โดยทั่วไปหนึ่งสามารถเพิ่มสำหรับส่วนประกอบเซลล์ต่อไป ในการสั่งในโปรแกรมจริง :

ทั้งเซลล์และนิวเคลียสไมโตคอนเดรียคลอโรพลาสต์ lysosomes ;
, , ,และ เพอรอกซิโซม ;
( เล็กหยุดชะงักความเร็วของเอนโดพลาสมิกเรติคูลัม ) ; และ
ไรโบโซม PDF และ .