2.4. Total flavonoid content (TFC)

2.4. Total flavonoid content (TFC)
Quercetin (Fluka, USA) concentrated to 100 - 5000 µg/ml was prepared in MeOH to generate a calibration curve (r > 0.999). The sample solution was mixed with H_2O and 15%〖 NaNO〗_2 (Fisher, UK) , and the sample was incubated while shaking for 6 min. Thereafter, 10% AlCl_3 (Fisher, UK) was added , and the sample was incubated for 6 min. Prior to absorbance reading at 570 nm using the microplate reader, 4% NaOH (Fisher, UK) and water were added to adjust the final volume to 200 µl, and the sample was incubated for 15 min. The determination of each sample was repeated in triplicate. The TFC was calculated by comparing the sample with the standard curve and expressed as g of quercetin equivalents per 100 g of extract (g QE/100 g extract) (Ardestani and Yazdanparast, 2007).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.4 การ flavonoid รวมเนื้อหา (TFC) Quercetin (Fluka, USA) เข้มข้นถึง 100-5000 ไมโครกรัมเป็น เครื่อง/ml ถูกเตรียมในทานอเพื่อสร้างเส้นโค้งเทียบ (r > 0.999) การแก้ปัญหาอย่างถูกผสมกับ H_2O 15 %〖 NaNO〗_2 (Fisher, UK), และตัวอย่างที่ incubated ขณะสั่นใน 6 นาที หลังจากนั้น 10% AlCl_3 (Fisher, UK) เพิ่ม และตัวอย่างถูก incubated ในนาทีที่ 6 ก่อน absorbance ที่อ่านที่ 570 nm ใช้อ่าน microplate, 4% NaOH (Fisher, UK) และน้ำถูกเพิ่มเพื่อปรับปริมาตรสุดท้ายให้ 200 µl และตัวอย่างที่ incubated สำหรับ 15 นาที ความมุ่งมั่นของแต่ละอย่างไม่ซ้ำกันใน triplicate TFC จะถูกคำนวณ โดยการเปรียบเทียบตัวอย่างกับเส้นโค้งมาตรฐาน และแสดงเป็น g เทียบเท่า quercetin ต่อ 100 กรัมของสารสกัด (สารสกัดจาก g QE/100 g) (Ardestani และ Yazdanparast, 2007)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.4 เนื้อหา flavonoid รวม (TFC)
Quercetin (Fluka, USA) เข้มข้นเพื่อ 100-5,000 ไมโครกรัม / มล. ได้จัดทำขึ้นในเมธานอลในการสร้างกราฟมาตรฐาน (R> 0.999) สารละลายตัวอย่างผสมกับ H_2O และ 15% 〖〗 NaNO _2 (ฟิชเชอร์, สหราชอาณาจักร) และตัวอย่างที่ถูกบ่มในขณะที่เขย่าเป็นเวลา 6 นาที หลังจากนั้น 10% AlCl_3 (ฟิชเชอร์, สหราชอาณาจักร) ถูกเพิ่มเข้ามาและตัวอย่างที่ถูกบ่มเป็นเวลา 6 นาที ก่อนที่จะมีการดูดกลืนแสงอ่านที่ 570 นาโนเมตรโดยใช้ผู้อ่าน microplate 4 NaOH% (ฟิชเชอร์, สหราชอาณาจักร) และน้ำถูกเพิ่มเพื่อปรับระดับเสียงสุดท้ายที่ 200 ไมโครลิตรและตัวอย่างที่ถูกบ่มเป็นเวลา 15 นาที ความมุ่งมั่นของแต่ละตัวอย่างซ้ำในเพิ่มขึ้นสามเท่า TFC ที่คำนวณได้จากการเปรียบเทียบตัวอย่างด้วยเส้นโค้งมาตรฐานและแสดงเป็นกรัมเทียบเท่า quercetin ต่อ 100 กรัมของสารสกัด (QE กรัม / 100 กรัมสารสกัด) (Ardestani และ Yazdanparast 2007)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.4 . รวมปริมาณฟลาโวนอยด์ ( TFC )
เควอซิติน ( fluka , USA ) เข้มข้น 100 - 5000 µ g / ml ปริมาณเตรียมในการสร้างเป็นรูปโค้ง ( r > 0.999 ) ตัวอย่างสารละลายผสมกับ h_2o และ 15% 〖นาโน〗 _2 ( Fisher , UK ) และตัวอย่างที่บ่มขณะเขย่าเป็นเวลา 6 นาทีหลังจากนั้น 10 % alcl_3 ( Fisher , UK ) คือการเพิ่มและตัวอย่างที่บ่มเป็นเวลา 6 นาทีก่อนที่จะอ่านค่าการดูดกลืนแสงที่ 570 nm ใช้พื้นที่ภาคเหนือของประเทศไทยอ่าน 4 % NaOH ( Fisher , UK ) และน้ำเพิ่มเพื่อปรับระดับเสียงสุดท้าย 200 µ L และตัวอย่างที่บ่มเป็นเวลา 15 นาที ความมุ่งมั่นของแต่ละตัวอย่างกันทั้งสามใบใน TFC ได้คำนวณเปรียบเทียบตัวอย่างกับเส้นโค้งมาตรฐานและแสดงเป็นกรัมต่อ 100 กรัม สารเคอร์ซิทิน ส่วน ( กรัม / 100 กรัม สกัด ( QE ) และ ardestani yazdanparast , 2007 )