2. Materials and methods2.1. Appara

2. Materials and methods
2.1. Apparatus

A Perkin–Elmer 1100B double beam atomic absorption spectrometer equipped with a MHS-10 hydride generator (Perkin–Elmer, Norwalk CT, USA) was used for the Se determination. Argon of 99.999% purity (Spanish Society of Oxygen, Barcelona, Spain) at 300 mL/min was used as carrier gas for Se determination by HG–AAS. The Perkin–Elmer 5100 Zeeman atomic absorption spectrometer and HGA-5100 graphite furnace (Perkin–Elmer, Germany) with pyrolytically coated graphite tubes of the standard type non-platform and AS-90 autosampler (Perkin–Elmer, Germany) were used in Cu, Cr, and Mn determinations. Measurements were performed at 196.0 nm for Se, 324.8 nm for Cu, 357.9 nm for Cr, and 279.5 nm for Mn, using hollow cathode lamps (Perkin–Elmer). A Selecta multiplace digestion block (Selecta SA, Barcelona, Spain) and Pyrex tubes were used for sample mineralization. A Moulinex blender (Moulinex, Bagnolet, France) was used for sample homogenization. Bidistilled deionized water with a specific resistivity of 18 MΩ cm was obtained using a Milli-Q system (Millipore, Milford, MA).

2.2. Chemical reagents

Standard solutions of Se, Cu, Cr, and Mn (1000 ± 0.002 mg/l) (Tritisol, Merck, Darmstadt, Germany) were used and diluted as necessary to obtain working standards with acidified water with 0.2% nitric acid. High-quality concentrated nitric acid (65%) and perchloric acid (65%) were used for sample mineralization. Hydrochloric acid (37%) was used to reduce the Se+6 to Se+4 in samples after mineralization for Se determination. Sodium borohydride and sodium hydroxide were employed for hydride generation. Magnesium nitrate was used to prepare the matrix modifier for Cu and Cr determinations. All solutions were prepared from analytical reagent-grade chemicals (Suprapur, Merck, Germany).

2.3. Labware

The risk of contamination was minimized by using glassware as little as possible and employing plastic (polypropylene) vessels and pipette tips. All labware was nitric acid-washed and rinsed several times with bidistilled deionized water.

2.4. Fermented milk samples

A total of 75 samples were studied. All samples were carefully handled to avoid contamination, and the appropriate quality assurance procedures and precautions were followed to ensure the reliability of results.

The samples were divided between fermented goat (n = 20) and cow milk products (n = 55), and each group was divided into two sub-groups: (a) yogurts fermented with the traditional bacteria Lactobacillus delbrueckii spss. bulgaricus (LB) and S. thermophilus (ST) (n = 8 for commercial goat yoghurts; n = 37 for commercial cow yogurts); and (b) probiotic yoghurts fermented with other microorganisms used to manufacture probiotic fermented milk products and kefir (LB + ST + different species of Bifidobacterium and/or different species of yeasts and/or Lactobacillus casei and/or Lactobacillus acidophilus and/or L. fermentum) (n = 4 for commercial probiotic goat yoghurts; n = 18 for commercial probiotic cow yogurts). The possible influence of the fermentation process (starter culture) on the mineral content was analyzed and compared between the groups. A third subgroup of fermented goat milks was included for a lab-produced yogurt made only from local goat milk (Southern Spain) using the traditional fermenting starters plus probiotic bacteria (n = 8) ( Bergillos-Meca et al., 2013).

2.5. Sample preparation and analysis

For Se measurement, previous sample mineralization was carried out according to a previously optimized method (Navarro-Alarcón et al., 2011). Briefly, 25 mL of the final analytical solution obtained was transferred to a reaction vessel that was placed in the MHS-10 system. Total Se was then measured by HG–AAS with the standard addition calibration method. Hydride generation was carried out using a solution of 3% (w/v) NaBH4 in 1% NaOH. Se levels in the final analytical solution were measured by HG–AAS (Navarro-Alarcón et al., 2011).

For Cu, Cr, and Mn measurements, 1 g of homogenized sample was treated with 3 mL of a HNO3–HClO4 (4:1) mixture in Pyrex tubes placed in the digestion block and then heated at 60 °C for 45 min, 90 °C for 30 min, and 120 °C for 45 min. The solutions obtained were cooled to room temperature, transferred to a volumetric flask, and diluted to a final volume of 25 mL with bidistilled deionized water. All samples and blanks were mineralized and diluted in triplicate using the same procedure. Finally, the analytical solutions (20, 10 and 20 μl volume, respectively) were injected in standard a graphite tube. Matrix modifiers (20 μl of 0.03% MgNO3 and 10 μl of 0.5% MgNO3) were used for Cu and Cr determination, respectively. Furnace conditions like specific time–temperature programs for Cu, Cr, and Mn determination by ETA–AAS were based on previous assays (Velasco-Reynold et al., 2008a, Velasco-Reynold et al., 2008b and Velasco-Reynold et al., 2008c). The concentration (ng/g) in the samples was obtained by linear calibration. Every microelement was analyzed in triplicate in each one of fermented milks.

2.6. Statistical analysis

SPSS 17.0 for Windows (IBM, Chicago, IL) was used for the data analyses. Results were expressed as arithmetic means ± standard error of the mean (SEM). The normal distribution of variables and the homogeneity of variances were verified by the Kolmogorov–Smirnov and Levene’s tests, respectively. The ANOVA and Kruskall–Wallis tests were used for comparisons of parametric and non-parametric data, respectively. p < 0.05 was considered significant.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2. วัสดุและวิธีการ2.1. เครื่องการเพอร์ – เอลเมอ 1100 บาทคานคู่ดูดกลืนโดยอะตอมสเปกโตรมิเตอร์พร้อมเครื่องกำเนิดไฮไดรด์ MHS-10 (เพอร์ – เอลเมอ CT Norwalk สหรัฐอเมริกา) ถูกใช้สำหรับการกำหนด Se อาร์กอนบริสุทธิ์ 99.999% (สังคมออกซิเจนสเปน บาร์เซโลนา สเปน) ที่ 300 mL/min ถูกใช้เป็นผู้ขนส่งก๊าซธรรมชาติสำหรับการกำหนดเซ โดย HG-AAS สเปกโตรมิเตอร์ดูดกลืนโดยอะตอม Zeeman 5100 เพอร์ – เอลเมอและ HGA 5100 แกรไฟต์เตา (เพอร์ – เอลเมอ เยอรมนี) กับ pyrolytically เคลือบท่อแกรไฟต์ของชนิดมาตรฐานไม่ใช่แพลตฟอร์ม และใช้ใน Cu, Cr และ Mn determinations autosampler เป็น 90 (เพอร์ – เอลเมอ เยอรมนี) ดำเนินการวัดที่ 196.0 nm สำหรับ Se, 324.8 nm สำหรับ Cu, 357.9 nm สำหรับ Cr และ 279.5 nm สำหรับ Mn ใช้หลอดแคโทดกลวง (เพอร์ – เอลเมอ) บล็อกย่อยอาหาร multiplace Selecta (Selecta SA บาร์เซโลนา สเปน) และท่อ Pyrex ถูกใช้สำหรับตัวอย่าง mineralization เบลนเดอร์ Moulinex (Moulinex บักโนเลท ฝรั่งเศส) ถูกใช้สำหรับตัวอย่าง homogenization น้ำ Bidistilled deionized มีความต้านทานเฉพาะของ 18 ซม. MΩ ที่รับใช้ระบบ Q (มาก ลฟอร์ด MA)2.2. เคมี reagentsโซลูชั่นมาตรฐาน ของ Se, Cu, Cr, Mn (1000 ± 0.002 mg/l) (Tritisol เมอร์ค ดาร์มส เยอรมนี) ถูกใช้ และทำให้เจือจางตามความจำเป็นเพื่อให้ได้มาตรฐานการทำงาน ด้วยน้ำกรดไนตริก 0.2% acidified คุณภาพสูงเข้มข้นกรดไนตริก (65%) และใช้กรด perchloric (65%) สำหรับตัวอย่าง mineralization กรดไฮโดรคลอริก (37%) ถูกใช้เพื่อลด Se + 6 ให้ Se + 4 ในตัวอย่างหลังการ mineralization สำหรับกำหนด Se โซเดียมไฮดรอกไซด์และโซเดียม borohydride ได้รับการว่าจ้างสำหรับรุ่นไฮไดรด์ แมกนีเซียมไนเตรตถูกใช้เพื่อเตรียมตัวปรับเปลี่ยนเมตริกซ์ determinations Cu และ Cr โซลูชั่นทั้งหมดได้เตรียมรีเอเจนต์เกรดวิเคราะห์สารเคมี (Suprapur เมอร์ค เยอรมนี)2.3. Labwareความเสี่ยงจากการปนเปื้อนถูกย่อให้เล็กสุด โดยใช้แก้วเป็นเรือได้ และการเลือกใช้พลาสติก (โพรพิลีน) และเคล็ดลับเปตต์ ทั้งหมด labware ถูกล้างกรดไนตริก และ rinsed หลายครั้ง ด้วยน้ำ deionized bidistilled2.4 การตัวอย่างหมักนมจำนวน 75 ตัวอย่างที่ศึกษา ตัวอย่างทั้งหมดถูกจัดการอย่างระมัดระวังเพื่อหลีกเลี่ยงการปนเปื้อน และกระบวนการประกันคุณภาพที่เหมาะสมและข้อควรปฏิบัติตามเพื่อความน่าเชื่อถือของผลการตัวอย่างถูกแบ่งระหว่างแพะหมัก (n = 20) และวัวผลิตภัณฑ์นม (n = 55), และแต่ละกลุ่มถูกแบ่งออกเป็นสองกลุ่มย่อย: yogurts (a) หมัก ด้วยแบคทีเรียโบราณแลคโตบาซิลลัส delbrueckii โปรแกรม bulgaricus (ปอนด์) และ S. thermophilus (ST) (n = 8 สำหรับแพะเชิงพาณิชย์ yoghurts; n = 37 สำหรับวัวค้า yogurts); และ (b) โปรไบโอติกส์ yoghurts หมักกับจุลินทรีย์อื่น ๆ ที่ใช้ในการผลิตผลิตภัณฑ์นมหมักโปรไบโอติกส์และ kefir (ปอนด์เซนต์ + Bifidobacterium ชนิดต่าง ๆ หรือพันธุ์อื่น yeasts หรือแลคโตบาซิลลัส casei หรือแลคโตบาซิลลัส acidophilus หรือ L. fermentum) (n = 4 สำหรับโปรไบโอติกส์ค้าแพะ yoghurts; n = 18 โปรไบโอติกส์ที่ค้าวัว yogurts) อิทธิพลได้ของกระบวนการหมัก (starter วัฒนธรรม) เนื้อหาแร่วิเคราะห์ และเปรียบเทียบระหว่างกลุ่ม กลุ่มย่อยสามของ milks แพะหมักที่อยู่ในโยเกิร์ตผลิตแล็บที่ทำจากนมแพะท้องถิ่น (ประเทศสเปน) ใช้อย่า fermenting ดั้งเดิมบวกแบคทีเรียโปรไบโอติกส์ (n = 8) (Bergillos Meca et al., 2013)2.5 การเตรียมและวิเคราะห์ตัวอย่างสำหรับวัด Se, mineralization ตัวอย่างก่อนหน้านี้ถูกดำเนินการตามวิธีการก่อนหน้านี้เพิ่มประสิทธิภาพ (Navarro Alarcón et al., 2011) สั้น ๆ 25 mL ของโซลูชันการวิเคราะห์ขั้นสุดท้ายได้ถูกถ่ายโอนไปเรือปฏิกิริยาที่ถูกวางระบบ MHS-10 แล้ว Se รวมถูกวัด โดย HG-AAS มีวิธีการปรับเทียบมาตรฐานนี้ รุ่นไฮไดรด์ทำออกใช้โซลูชัน 3% (w/v) NaBH4 1% NaOH ระดับ Se ในโซลูชั่นการวิเคราะห์สุดท้ายถูกวัด โดย HG-AAS (Navarro Alarcón et al., 2011)สำหรับการประเมิน Cu, Cr และ Mn, g 1 ของ homogenized เป็นกลุ่มตัวอย่างถูกรักษา ด้วย mL 3 ของส่วนผสม (4:1) HNO3 – HClO4 ในหลอด Pyrex วางในบล็อกย่อยอาหารแล้ว ความร้อนที่ 60 ° C สำหรับ 45 นาที 90 ° C สำหรับ 30 นาที และ 120 ° C สำหรับ 45 นาที โซลูชั่นรับได้ระบายความร้อนด้วยอุณหภูมิห้อง โอนย้ายไปหนาว volumetric และทำให้เจือจางให้มีปริมาตรสุดท้ายของ 25 mL ด้วยน้ำ deionized bidistilled ตัวอย่างและช่องว่างทั้งหมดถูก mineralized และผสมใน triplicate โดยใช้กระบวนการเดียวกัน ในที่สุด วิธีวิเคราะห์ (20, 10 และ 20 μl เสียง ตามลำดับ) ที่ฉีดในมาตรฐานท่อแกรไฟต์ คำวิเศษณ์เมตริกซ์ (20 μl 0.03% MgNO3) และ μl 10 0.5% MgNO3 ถูกใช้สำหรับการกำหนด Cu และ Cr ตามลำดับ สภาพเตาเช่นเฉพาะเวลาอุณหภูมิโปรแกรม Cu, Cr และ Mn กำหนด โดยเอตาก – AAS ถูกใช้ก่อนหน้านี้ assays (Velasco Reynold et al., 2008a, al. et Velasco Reynold, 2008b และ Velasco Reynold et al., 2008c) ความเข้มข้น (ng/g) ในตัวอย่างได้รับ โดยเทียบเชิงเส้น ทุก microelement ถูกวิเคราะห์ใน triplicate ในแต่ละของ milks ร้า2.6. สถิติวิเคราะห์17.0 โปรแกรมสำหรับ Windows (IBM ชิคาโก IL) ที่ใช้สำหรับวิเคราะห์ข้อมูล ผลลัพธ์ที่แสดงเป็นเลขคณิตหมายถึง±ความคลาดเคลื่อนมาตรฐานของค่าเฉลี่ย (SEM) การแจกแจงปกติของตัวแปรและ homogeneity ของต่างถูกตรวจสอบ โดยการทดสอบน่าเป็น – Smirnov และของ Levene ตามลำดับ การทดสอบการวิเคราะห์ความแปรปรวนและ Kruskall – วาลลิถูกใช้สำหรับการเปรียบเทียบข้อมูลที่ไม่ใช่พาราเมตริก และพาราเมตริก ตามลำดับ < p 0.05 ถือเป็นสำคัญ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2. วัสดุและวิธีการ
2.1 เครื่องเพอร์กินเอลเมอ 1100b คู่คานสเปกโตรมิเตอร์อะตอมดูดซึมพร้อมกับ MHS-10 เครื่องกำเนิดไฟฟ้าไฮไดรด์ (เพอร์กินเอลเมอวอล์ค CT, USA) ที่ใช้สำหรับการกำหนด Se อาร์กอน 99.999% บริสุทธิ์ (สเปนสังคมของออกซิเจน, บาร์เซโลนา, สเปน) 300 มิลลิลิตร / นาทีใช้เป็นก๊าซสำหรับการกำหนด Se โดย HG-AAS เพอร์กินเอลเมอ 5100 Zeeman สเปกโตรมิเตอร์ดูดซึมอะตอมและเตาไฟท์ HGA-5100 (เพอร์กินเอลเมอ, เยอรมนี) กับหลอดไฟท์เคลือบ pyrolytically ประเภทมาตรฐานที่ไม่ใช่แพลตฟอร์มและ AS-90 ฉีดตัวอย่างอัตโนมัติ (เพอร์กินเอลเมอ, เยอรมนี) ถูกนำมาใช้ใน Cu โครเมียมและหาความ Mn วัดได้ดำเนินการที่ 196.0 นาโนเมตรสำหรับ Se, 324.8 นาโนเมตรสำหรับทองแดง 357.9 นาโนเมตรสำหรับ Cr และ 279.5 นาโนเมตรสำหรับ Mn ใช้หลอดแคโทดกลวง (เพอร์กินเอลเมอ) บล็อก Selecta multiplace ย่อยอาหาร (Selecta SA, บาร์เซโลนา, สเปน) และท่อ Pyrex ถูกนำมาใช้สำหรับแร่ตัวอย่าง เครื่องปั่น Moulinex (Moulinex, Bagnolet ฝรั่งเศส) ถูกนำมาใช้เป็นเนื้อเดียวกันตัวอย่าง Bidistilled น้ำปราศจากไอออนที่มีความต้านทานที่เฉพาะเจาะจงของMΩ 18 ซม. ได้ใช้ระบบ Milli-Q (คฟอร์ด, แมสซาชูเซต). 2.2 สารเคมีโซลูชั่นมาตรฐาน Se ทองแดงโครเมียมและแมงกานีส (1000 ± 0.002 mg / l) (Tritisol เมอร์ค, ดาร์มสตัด, เยอรมนี) ถูกนำมาใช้และปรับลดตามความจำเป็นเพื่อให้ได้มาตรฐานการทำงานร่วมกับกรดน้ำกับ 0.2% กรดไนตริก ที่มีคุณภาพสูงกรดไนตริกเข้มข้น (65%) และกรดเปอร์คลอริก (65%) ถูกนำมาใช้สำหรับแร่ตัวอย่าง กรดไฮโดรคลอ (37%) ถูกนำมาใช้เพื่อลด Se + 6 + 4 Se ในตัวอย่างหลังจากแร่สำหรับการกำหนด Se borohydride โซเดียมและโซดาไฟที่ถูกว่าจ้างในการผลิตไฮไดรด์ แมกนีเซียมไนเตรตถูกใช้ในการเตรียมความพร้อมปรับปรุงเมทริกซ์สำหรับลูกบาศ์กและการหาความ Cr การแก้ปัญหาทั้งหมดที่เตรียมจากสารเคมีวิเคราะห์สารเกรด (Suprapur เมอร์ค, เยอรมนี). 2.3 labware ความเสี่ยงของการปนเปื้อนได้ลดลงโดยใช้เครื่องแก้วน้อยที่สุดเท่าที่เป็นไปได้และพลาสติกจ้าง (Polypropylene) เรือและเคล็ดลับการปิเปต labware ทั้งหมดเป็นไนตริกกรดล้างและล้างหลายครั้งด้วยน้ำปราศจากไอออน bidistilled. 2.4 หมักนมตัวอย่างทั้งหมด 75 ตัวอย่างมีการศึกษา ตัวอย่างทั้งหมดได้รับการจัดการอย่างระมัดระวังเพื่อหลีกเลี่ยงการปนเปื้อนและวิธีการประกันคุณภาพที่เหมาะสมและข้อควรระวังตามมาเพื่อให้ความน่าเชื่อถือของผล. กลุ่มตัวอย่างที่ถูกแบ่งระหว่างแพะหมัก (n = 20) และผลิตภัณฑ์นมวัว (n = 55) และในแต่ละ กลุ่มแบ่งออกเป็นสองกลุ่มย่อย (ก) โยเกิร์ตหมักด้วยแบคทีเรียแลคโตบาซิลลัสดั้งเดิม delbrueckii spss bulgaricus (LB) และ S. thermophilus (ST) (n = 8 สำหรับโยเกิร์ตแพะเชิงพาณิชย์ n = 37 โยเกิร์ตวัวเชิงพาณิชย์); และ (ข) โยเกิร์ตโปรไบโอติกหมักด้วยจุลินทรีย์อื่น ๆ ที่ใช้ในการผลิตโปรไบโอติกผลิตภัณฑ์นมหมักและ kefir (LB + ST + สายพันธุ์ที่แตกต่างกันของ Bifidobacterium และ / หรือสายพันธุ์ที่แตกต่างกันของยีสต์และ / หรือ Lactobacillus casei และ / หรือ acidophilus แลคโตบาซิลลัสและ / หรือแอล fermentum) (n = 4 สำหรับโยเกิร์ตโปรไบโอติกแพะเชิงพาณิชย์ n = 18 โยเกิร์ตวัวโปรไบโอติกในเชิงพาณิชย์) อิทธิพลเป็นไปได้ของกระบวนการหมัก (เชื้อ) ในแร่ธาตุที่ถูกวิเคราะห์และเปรียบเทียบระหว่างกลุ่ม กลุ่มย่อยที่สามของนมแพะหมักถูกรวมเป็นโยเกิร์ตแล็บผลิตทำจากนมแพะท้องถิ่น (ภาคใต้ของสเปน) โดยใช้การเริ่มหมักแบบดั้งเดิมรวมทั้งเชื้อแบคทีเรียโปรไบโอติก (n = 8) (Bergillos-Meca et al., 2013). 2.5 . การเตรียมตัวและการวิเคราะห์สำหรับการวัด Se, แร่ตัวอย่างก่อนหน้านี้ได้ดำเนินการตามที่ดีที่สุดวิธีการก่อนหน้านี้ (วาร์-Alarcón et al., 2011) สั้น ๆ , 25 มิลลิลิตรของการแก้ปัญหาการวิเคราะห์สุดท้ายได้ถูกย้ายไปเรือปฏิกิริยาที่ถูกวางไว้ในระบบ MHS-10 รวม Se วัดแล้วโดย HG-AAS กับวิธีการสอบเทียบมาตรฐานนอกจากนี้ รุ่นไฮไดรด์ได้รับการดำเนินการโดยใช้วิธีการแก้ปัญหา 3% (w / v) NaBH4 ใน NaOH 1% ระดับ Se ในการแก้ปัญหาการวิเคราะห์สุดท้ายถูกวัดโดย HG-AAS (วาร์-Alarcón et al., 2011). สำหรับทองแดงโครเมียมและการวัด Mn 1 กรัมของตัวอย่างหดหายได้รับการรักษาที่มี 3 มิลลิลิตรของ HNO3-HClO4 (4 1) ผสมในหลอด Pyrex วางไว้ในบล็อกการย่อยอาหารและความร้อนแล้วที่ 60 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 45 นาที, 90 ° C เป็นเวลา 30 นาทีและ 120 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 45 นาที โซลูชั่นที่ได้มาระบายความร้อนที่อุณหภูมิห้องย้ายไปขวดปริมาตรและเจือจางปริมาณสุดท้ายของ 25 มิลลิลิตรด้วยน้ำปราศจากไอออน bidistilled ตัวอย่างและช่องว่างทั้งหมดมีแร่ธาตุและเจือจางในเพิ่มขึ้นสามเท่าโดยใช้ขั้นตอนเดียวกัน ในที่สุดการแก้ปัญหาการวิเคราะห์ (20 10 และ 20 ปริมาณไมโครลิตรตามลำดับ) ถูกฉีดในมาตรฐานหลอดกราไฟท์ การปรับเปลี่ยนเมทริกซ์ (20 ไมโครลิตร 0.03% MgNO3 10 ไมโครลิตร 0.5% MgNO3) ถูกนำมาใช้สำหรับ Cu และ Cr มุ่งมั่นตามลำดับ เงื่อนไขเตาเหมือนโปรแกรมที่เวลาอุณหภูมิที่เฉพาะเจาะจงสำหรับทองแดงโครเมียมและความมุ่งมั่น Mn โดย ETA-AAS อยู่บนพื้นฐานของการวิเคราะห์ก่อนหน้า (Velasco-Reynold et al., 2008a, Velasco-Reynold et al., 2008b และ Velasco-Reynold et al, , 2008c) ความเข้มข้น (ng / g) ในตัวอย่างที่ได้รับการสอบเทียบโดยการเชิงเส้น microelement ทุกคนถูกวิเคราะห์ในเพิ่มขึ้นสามเท่าในแต่ละนมหมัก. 2.6 การวิเคราะห์ทางสถิติSPSS 17.0 สำหรับ Windows (IBM, Chicago, IL) ถูกนำมาใช้สำหรับการวิเคราะห์ข้อมูล ผลลัพธ์ที่ได้แสดงเป็นคณิตศาสตร์หมายถึง±ข้อผิดพลาดมาตรฐานของค่าเฉลี่ย (SEM) การกระจายปกติของตัวแปรและความสม่ำเสมอของความแปรปรวนได้รับการตรวจสอบโดยการทดสอบ Kolmogorov-Smirnov และ Levene ของตามลำดับ วิเคราะห์และการทดสอบ Kruskall-วาลลิสถูกนำมาใช้สำหรับการเปรียบเทียบข้อมูลตัวแปรและไม่ใช่ตัวแปรตามลำดับ p <0.05 ได้รับการพิจารณาอย่างมีนัยสำคัญ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . วัสดุและวิธีการ
2.1 . เครื่องมือ

เพอร์กินเอลเมอร์คานคู่ 1100 บาท ( Atomic absorption Spectrometer พร้อม mhs-10 ไฮไดรด์เครื่องกำเนิดไฟฟ้า ( เพอร์กินเอลเมอร์ Norwalk ( CT , สหรัฐอเมริกา ) ใช้ SE ที่มุ่งมั่น อาร์กอนของ 99.999 % ความบริสุทธิ์ ( เปนสังคมของออกซิเจน , บาร์เซโลนา , สเปน ) 300 มิลลิลิตรต่อนาที ใช้เป็นก๊าซสำหรับเซกำหนดโดย HG ( AAS พาหะโดย เพอร์กินเอลเมอร์ 5100 Zeeman และสเปกโตรมิเตอร์ atomic absorption และเตากราไฟต์ ( เพอร์กินเอลเมอร์ hga-5100 ( เยอรมนี ) กับ pyrolytically เคลือบกราไฟท์ท่อ ชนิดมาตรฐานบนแพลตฟอร์มและไรเฟิล . 600 ไนโตรเอ็กสเปรส autosampler ( เพอร์กินเอลเมอร์ ( เยอรมนี ) ถูกใช้ในทองแดง , โครเมียม และสังกะสี ร้อยละ . วัดมีการปฏิบัติใน 196.0 nm สำหรับเซ 324.8 nm สำหรับทองแดง , 357.9 nm สำหรับโครเมียม และ 279.5 nm สำหรับและการใช้โคมไฟหลอดกลวง ( เพอร์กินเอลเมอร์จำกัด ) เป็นซีเล็คต้า multiplace การย่อยอาหารบล็อก ( ซีเล็คต้าซา , บาร์เซโลนา , สเปน ) และท่อที่ใช้สำหรับตัวอย่าง Pyrex อุตรดิตถ์ เป็นเครื่องปั่นโมลิเน็กซ์ ( โมลิเน็กซ์เลท , ฝรั่งเศส ) ตัวอย่างการใช้ . bidistilled คล้ายเนื้อเยื่อประสานน้ำกับความต้านทานจำเพาะของ 18 M Ωเซนติเมตรได้รับการใช้ระบบ milli-q ( มิลลิ , ฟอร์ด , MA ) .

. .สารเคมี

มาตรฐานโซลูชั่นของ SE , ทองแดง , โครเมียม และสังกะสี ( 1 , 000 ± 0.002 mg / L ) ( tritisol เมอร์คดาร์มสตัดท์ , เยอรมนี ) และเคยใช้เท่าที่จำเป็นเพื่อให้ได้มาตรฐาน ทั้งนี้ การทำงานกับปรับน้ำกับ 0.2% กรดไนตริก คุณภาพสูงกรดไนตริกเข้มข้น ( 65% ) และเปอร์คลอริกแอซิด ( 65% ) ตัวอย่างการใช้ .กรดเกลือ ( 37% ) ถูกใช้เพื่อลดความเร็ว 6 เซ 4 ตัวอย่างหลังจากการเซ - การตัดสินใจ โซเดียมบอโรไฮไดรด์ และโซเดียมไฮดรอกไซด์ ได้แก่รุ่นไฮดราย แมกนีเซียมไนเตรทที่ใช้เตรียมขยายเมทริกซ์สำหรับทองแดงและโครเมียม determinations . โซลูชั่นทั้งหมดถูกเตรียมขึ้นจากสารเคมีเกรดวิเคราะห์สารเคมี ( suprapur เมอร์ค , เยอรมนี ) .

2.3 Labware