Genetically modified organism (GMO)

Genetically modified organism (GMO) technology is the most
exploited method for generation of transgenic organisms for both
scientific and commercial purposes in modern plant biotechnology.
However, according to Eurobarometer over 60% (61–90% depending
on the country) of members of society do not accept GMO,
which locks the door for the commercialization of GM plants and
products. Thus, the challenge for new biotechnology is to develop
a method of modulation rather than modification of the genome,
which would still produce effects similar to those of agrotransformation.
Themethodfor thenon-invasivemodulationofthe genome
involves the induction of changes in methylation–demethylation
of the endogenous gene by treatment of plants with short length oligodeoxynucleotides (oligos), which are sense/antisense to the
coding region. Since the method does not include genomic DNA
breaking, no heterologous DNA incorporation into the genome
takes place in this case, and the process does not need to be
mediated by Agrobacterium infection. It can therefore be regarded
as natural due to not involving genetic modification. Successful
application of epigenetic tools for plant improvement has
recently been reported. For example, antisense oligos were used
to reduce the expression of the nucleus-encoded phytoene desaturase
in tobacco, the chlorophyll a/b-binding genes in wheat, the
chloroplast-encoded psbA gene in A. thaliana L. (Dinc et al., 2011),
the SUSIBA2 transcription factor, in sugar-treated barley (Sun et al.,
2005) and the GNOM LIKE 1 gene in tobacco (Liao et al., 2013).
An experiment with Taraxacum officinale F.H. Weeg showed that
74–92% of the variation in the level of methylation induced by jasmonic
acid and salicylic acid was preserved in the next generation
(Verhoeven et al., 2010). In the most advanced study, the gene coding
for -glucanase was up-regulated by treatment of flax plants
with oligos, and this feature accompanied by gene demethylation
was stably inherited up to the third plant generation (Wojtasik
et al., 2014). In the last three years pilot experiments, using oligos,
on linseed have also been performed – the modulation of chalcone
synthase and lycopene -cyclase genes’ activity was achieved.
The induced changes were stable for at least two generations (data
unpublished). Thus, the new method based on epigenetic modulation
of the genome appears to be a future tool for investigation of
gene function and improvement of crop plants as well.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สิ่งมีชีวิตดัดแปลงพันธุกรรม (จีเอ็มโอ) เทคโนโลยีเป็นส่วนใหญ่สามารถวิธีสำหรับการสร้างของสิ่งมีชีวิตที่ถั่วเหลืองทั้งวัตถุประสงค์ทางวิทยาศาสตร์ และทางการค้าในด้านเทคโนโลยีชีวภาพพืชที่ทันสมัยอย่างไรก็ตาม ตาม Eurobarometer กว่า 60% (61 – 90% ขึ้นอยู่กับในประเทศของสมาชิกของสังคมไม่ยอมรับพืชจีเอ็มโอที่ล็อคประตู commercialization ของพืชจีเอ็ม และผลิตภัณฑ์ ดังนั้น ความท้าทายของเทคโนโลยีชีวภาพใหม่คือการ พัฒนาวิธีการของเอ็มมากกว่าที่ปรับเปลี่ยนกลุ่มนอกจากนี้ที่ยังคงจะทำลักษณะคล้ายกับของ agrotransformationThemethodfor thenon invasivemodulationofthe จีโนมเกี่ยวข้องกับการเหนี่ยวนำการเปลี่ยนแปลงในปรับ – demethylationของยีน endogenous โดยรักษาของพืชที่มีความยาวสั้น oligodeoxynucleotides (oligos), ซึ่งเป็นความ รู้สึก/antisense เพื่อรหัสภูมิภาค เนื่องจากวิธีการรวม genomic DNAแบ่ง ประสานดีเอ็นเอไม่ heterologous เป็นกลุ่มเกิดในกรณีนี้ และกระบวนการไม่จำเป็นต้องmediated โดยติดเชื้ออโกรแบคทีเรียม ก็จึงนับเป็นธรรมชาติเนื่องจากไม่เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรม ประสบความสำเร็จมีแอพลิเคชันของ epigenetic เครื่องมือสำหรับการปรับปรุงโรงงานเมื่อเร็ว ๆ นี้ การรายงาน ตัวอย่าง ใช้ antisense oligosการลดค่าของ desaturase phytoene นิวเคลียสเข้าในยาสูบ ยีนคลอโรฟิลล์ a/b-ผูกในข้าวสาลี การยีน psbA เข้าคลอโรพลาสต์ใน A. thaliana L. (Dinc et al., 2011),SUSIBA2 transcription ตัว ในข้าวบาร์เลย์รับน้ำตาล (Sun et al.,2005) และยีน GNOM เช่น 1 ในยาสูบ (เลี้ยว et al., 2013)การทดลองกับ Taraxacum officinale F.H. Weeg พบว่า74-92% ของการเปลี่ยนแปลงในระดับของการปรับที่เกิดจากจัสโมนิกกรดและกรดซาลิไซลิถูกเก็บรักษาไว้ในรุ่นต่อไป(Verhoeven et al., 2010) ในการศึกษาขั้นสูงสุด รหัสยีนสำหรับ - คัดถูกกำหนดขึ้น โดยรักษาลินินพืชoligos และคุณลักษณะนี้ด้วยยีน demethylationถูกสืบทอดมาจนถึงการสร้างโรงงานที่สาม (Wojtasik stablyร้อยเอ็ด al., 2014) ในสุดสามปีนำร่องทดลอง ใช้ oligosในเมล็ดยังได้ทำ – เอ็มของ chalconesynthase และ lycopene-กิจกรรมของยีน cyclase สำเร็จการเปลี่ยนแปลงเหนี่ยวนำให้มีเสถียรภาพสำหรับน้อยสองรุ่น (ข้อมูลยกเลิกประกาศ) ดังนั้น วิธีการใหม่ตามเอ็ม epigeneticของกลุ่มดูเหมือนจะ เป็นเครื่องมือในอนาคตสำหรับการตรวจสอบฟังก์ชันยีนและพัฒนาของพืชเช่น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สิ่งมีชีวิตดัดแปลงพันธุกรรม (จีเอ็มโอ) เทคโนโลยีเป็นส่วนใหญ่วิธีการใช้ประโยชน์ในการผลิตพันธุ์ของสิ่งมีชีวิตทั้งทางวิทยาศาสตร์และการค้าในด้านเทคโนโลยีชีวภาพโรงงานที่ทันสมัย. อย่างไรก็ตามตามที่ Eurobarometer กว่า 60% (61-90% ขึ้นอยู่กับประเทศ) ของสมาชิกของสังคม ไม่ยอมรับจีเอ็มโอที่ล็อคประตูสำหรับการค้าของพืชจีเอ็มและผลิตภัณฑ์ ดังนั้นความท้าทายสำหรับเทคโนโลยีชีวภาพใหม่คือการพัฒนาวิธีการในการปรับมากกว่าการเปลี่ยนแปลงของจีโนมที่ซึ่งจะยังคงมีผลกระทบคล้ายกับบรรดาของagrotransformation. Themethodfor จีโนม thenon-invasivemodulationofthe เกี่ยวข้องกับการเหนี่ยวนำของการเปลี่ยนแปลงใน methylation-demethylation ของยีนภายนอก โดยการรักษาของพืชที่มี oligodeoxynucleotides สั้นยาว (oligos) ซึ่งเป็นความรู้สึก / antisense กับภูมิภาคการเข้ารหัส ตั้งแต่วิธีการที่ไม่รวมถึงดีเอ็นเอทำลายดีเอ็นเอไม่มีการรวมตัวกันเข้าไปใน heterologous จีโนมที่จะเกิดขึ้นในกรณีนี้และกระบวนการไม่จำเป็นที่จะต้องพึ่งจากการติดเชื้อAgrobacterium ดังนั้นจึงถือได้ว่าเป็นธรรมชาติที่เกิดจากการที่ไม่เกี่ยวข้องกับการดัดแปลงพันธุกรรม ที่ประสบความสำเร็จการประยุกต์ใช้เครื่องมือ epigenetic สำหรับการปรับปรุงโรงงานได้รับการรายงานเมื่อเร็วๆ นี้ ยกตัวอย่างเช่น oligos antisense ถูกนำมาใช้เพื่อลดการแสดงออกของphytoene นิวเคลียสเข้ารหัส desaturase ในยาสูบที่คลอโรฟิล / ยีนขผูกพันในข้าวสาลีที่chloroplast เข้ารหัสยีน psbA ในเอ thaliana ลิตร (Dinc et al., 2011) ปัจจัยการถอดความ SUSIBA2 ในข้าวบาร์เลย์น้ำตาลที่ได้รับ (Sun et al., 2005) และ gnom LIKE 1 ยีนยาสูบ (Liao et al., 2013). การทดลองกับ Taraxacum officinale FH Weeg แสดงให้เห็นว่า74-92 % ของการเปลี่ยนแปลงในระดับของความ methylation เหนี่ยวนำโดย jasmonic กรดและกรดซาลิไซลิได้รับการเก็บรักษาไว้ในรุ่นต่อไป(Verhoeven et al., 2010) ในการศึกษาที่ทันสมัยที่สุด, การเข้ารหัสยีนหรือไม่? -glucanase ขึ้นการควบคุมโดยการรักษาของพืชแฟลกซ์กับoligos และคุณลักษณะนี้มาพร้อมกับยีน demethylation เป็นมรดกเสถียรขึ้นอยู่กับรุ่นที่โรงงานสาม (Wojtasik et al., 2014) ในช่วงสามปีที่ผ่านมาการทดลองนำร่องใช้ oligos, ในลินซีดได้รับการดำเนินการ - ปรับ chalcone?. เทสและไลโคปีนกิจกรรมยีน -cyclase 'ก็ประสบความสำเร็จการเปลี่ยนแปลงที่เหนี่ยวนำให้มีเสถียรภาพอย่างน้อยสองรุ่น(ข้อมูลที่ไม่ถูกเผยแพร่) ดังนั้นวิธีการใหม่ในการปรับตาม epigenetic ของจีโนมที่ดูเหมือนจะเป็นเครื่องมือในอนาคตสำหรับการตรวจสอบการทำงานของยีนและการพัฒนาของพืชได้เป็นอย่างดี

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สิ่งมีชีวิตดัดแปลงพันธุกรรม ( จีเอ็มโอ ) เป็นเทคโนโลยีที่สุด
ใช้วิธีการสร้างสิ่งมีชีวิตดัดแปรพันธุกรรม ทั้ง
ทางวิทยาศาสตร์และการค้า ใน เทคโนโลยีชีวภาพพืชที่ทันสมัย .
แต่ตาม eurobarometer กว่า 60 % ( 61 - 90 % ขึ้นอยู่กับ
ในประเทศ ) ของสมาชิกของสังคมไม่ยอมรับจีเอ็มโอ
, ที่ล็อคประตู สำหรับ commercialization ของพืชจีเอ็มและ
ผลิตภัณฑ์ ดังนั้นความท้าทายใหม่สำหรับเทคโนโลยีชีวภาพเพื่อพัฒนา
วิธีปรับมากกว่าการเปลี่ยนแปลงของโนม
ซึ่งยังคงผลิตผลคล้ายกับบรรดาของ agrotransformation .
themethodfor thenon invasivemodulationofthe จีโนม
เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงในร่างกาย และ demethylation
ของยีนในพืชโดยการรักษาด้วย oligodeoxynucleotides ความยาวสั้น ( โอลิโกส )ซึ่งความรู้สึก / antisense เพื่อ
รหัสภูมิภาค ตั้งแต่วิธีการไม่รวมดีเอ็นเอ
หมดสภาพ ไม่มีชนิดดีเอ็นเอเข้าไปในจีโนม
เกิดขึ้นในคดีนี้ และกระบวนการไม่ต้อง
) โดยเชื้อ Agrobacterium . จึงถือว่า
ธรรมชาติเนื่องจากไม่ได้เกี่ยวข้องกับการดัดแปลงทางพันธุกรรม
ที่ประสบความสำเร็จการประยุกต์ใช้เครื่องมือ Epigenetic เพื่อการปรับปรุงพันธุ์พืชได้
เมื่อเร็ว ๆนี้รายงาน ตัวอย่างเช่น antisense โอลิโกสใช้
ลดการแสดงออกของนิวเคลียสที่ไฟโทอีน desaturase
ในยาสูบ , คลอโรฟิลล์ / b-binding ยีนในข้าวสาลี , คลอเข้ารหัสยีน psba
. thaliana ลิตร ( dinc et al . , 2011 ) ,
susiba2 ถอดความปัจจัยในการรักษาน้ำตาลข้าวบาร์เลย์ ( Sun et al , .
2005 ) และ gnom เช่น 1 ยีนในยาสูบ ( เหลียว et al . , 2013 ) .
การทดลองกับ taraxacum พะเยา f.h. weeg
74 –พบว่า 92% ของการเปลี่ยนแปลงในระดับของร่างกายที่เกิดจากกรดและกรด salicylic jasmonic

ถูกเก็บรักษาไว้ในรุ่นถัดไป ( Verhoeven et al . , 2010 ) ในการศึกษาที่ทันสมัยที่สุดสำหรับยีนนะครับ
 - กลูสามารถโดยการรักษาของพืช
ป่านกับโอลิโกส และ คุณลักษณะนี้มาพร้อมกับ
demethylation ยีนเสถียรสืบทอดถึงรุ่นพืช 3 ( wojtasik
et al . , 2010 ) ในช่วงสามปี นำร่องทดลองใช้โอลิโกส
บน , ยังได้รับการลงโบสถ์และปรับ และ chalcone
และกิจกรรมไลโคปีน  - ไซเคลสยีน ' พบว่า เกิดการเปลี่ยนแปลงคงที่

อย่างน้อยสองรุ่น ( ข้อมูล