2.4. Isolation and identification o

2.4. Isolation and identification of bacterial isolatesIsolations
from symptomatic apple plants were performed aspreviously described by Scortichini and Morone (1997). Briefly, tis-sues obtained from the margin of necrotic tissues were maceratedin sterile physiological saline (0,85% of NaCl). Aliquots (i.e. 100 l)of the suspension were streaked onto the medium B of King et al.(1954) (KB). The plates were incubated at 24–26◦C for 48 h. Fluores-cent cultures were purified on nutrient agar (Oxoid). Identificationwas obtained by following the procedures described by Scortichiniet al. (2003).
2.5. Canopy growth, plant biomass and root biomass allocation pattern
Apical shoot growth was measured in June and in October 2014and in October 2015. For both years, in October, the trunk was cal-lipered at 15 cm above the ground. The total number of corymbs andfruits at harvest were counted in 2015. At mid-summer 2014, oneplant per treatment was extracted from the soil for each block andin both locations. The excavated plants were divided into portions(leaf, shoot, trunk, and root) and each portion was dry weighted.Leaf Specific Mass (LSM, g cm−2) was calculated on the same leafsamples by measuring leaf area with the LI-3100C Area Meter (Li-cor, Inc. USA).Roots were extracted from the pot and gently washed free ofsoil. Root were washed over a 0.2 mm mesh sieve in order to collectall excised fragments. The total root mass was divided into necro-mass and biomass. The total root biomass was further separated

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.4. การแยกและระบุของแบคทีเรีย isolatesIsolations จาก apple อาการ พืชที่มีการทำ aspreviously โดย Scortichini และ Morone (1997) สั้น ๆ มอก.ฟ้องได้จากขอบของเนื้อเยื่อ necrotic ถูก maceratedin หมัน physiological น้ำเกลือ (0,85% NaCl) Aliquots (เช่น 100 l) ของกันกระเทือนได้ลายบน B ปานกลางคิง et al.(1954) (KB) ได้รับการกกแผ่นที่ 24 – 26◦C สำหรับวัฒนธรรม 48 h. Fluores เซ็นต์ได้บริสุทธิ์บนอาหารวุ้น (Oxoid) Identificationwas ได้รับขั้นตอนที่อธิบายไว้ โดย Scortichiniet al. (2003)2.5. กระโจมเติบโต พืชชีวมวล และรากรูปแบบชีวมวลการปันส่วนเติบโต apical ยิงถูกวัด ในเดือนมิถุนายน และตุลาคม 2014and ในเดือน สำหรับปี ตุลาคม ลำคือ lipered cal ที่ 15 ซม.เหนือพื้นดิน นับจำนวนของ corymbs andfruits ที่เก็บเกี่ยวในปี 2015 ในช่วงกลางฤดูร้อน 2014, oneplant ต่อการรักษาถูกแยกจากดินสำหรับ andin แต่ละบล็อกทั้งสองสถาน พืชขุดถูกแบ่งออกเป็นส่วน (ใบไม้ ยิง ลำต้น และราก) และแต่ละส่วนถูกแห้งถ่วงน้ำหนัก ใบเฉพาะมวล (LSM, g cm−2) คำนวณใน leafsamples เดียวกัน โดยการวัดพื้นที่ใบ มีเมตรพื้นที่ LI 3100C (หลี่เกือบ Inc. ประเทศสหรัฐอเมริกา) รากที่ถูกสกัดจากหม้อ และค่อย ๆ ล้างฟรี ofsoil รากถูกล้างผ่านตะแกรงตาข่าย 0.2 mm เพื่อเศษ collectall สรรพสามิต รากรวมมวลแบ่งมวล necro และชีวมวล ต่อไปเป็นแยกชีวมวลรากรวม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.4 . การแยกและจำแนกเชื้อ isolatesisolationsจากพืชแอปเปิ้ลที่มีจำนวน aspreviously และอธิบายโดย scortichini โมรอน ( 1997 ) สั้น , มอก. ฟ้องได้จากขอบของเยื่อที่ถูก maceratedin เป็นหมันทางสรีรวิทยา ( 0,85 % เกลือ NaCl ) เฉยๆ ( เช่น 100 ลิตร ) ของช่วงล่างลายลงบนกลาง B King et al . ( 1954 ) ( KB ) แผ่นอุณหภูมิ 24 – 26 ◦เป็นเวลา 48 ชั่วโมง fluores เปอร์เซ็นต์มีความบริสุทธิ์ในวัฒนธรรม NUMB3RS ( oxoid ) identificationwas ได้ตามขั้นตอนที่อธิบายโดย scortichiniet อัล ( 2003 )2.5 การเจริญเติบโตของทรงพุ่ม ชีวมวลพืชและราก การจัดสรรแบบชีวมวลเกิดการยิงได้ในเดือนมิถุนายน และตุลาคม 2014and ในตุลาคม 2015 2 ปีในเดือนตุลาคม , กระโปรงรถ แคล lipered 15 ซม. เหนือพื้นดิน จำนวน corymbs andfruits ที่อายุเก็บเกี่ยวนับในปี 2015 ที่กลางฤดูร้อนปี 2014 oneplant ต่อ การรักษา คือ สารสกัดจากดินสำหรับแต่ละบล็อกและสถานที่ทั้งสอง การขุดพืชแบ่งออกเป็นส่วน ( ใบ , ยิง , ลำต้นและราก ) และแต่ละส่วนแห้งหนัก มวลเฉพาะใบ ( LSM , g cm − 2 ) คำนวณได้ใน leafsamples เดียวกันโดยการวัดพื้นที่ใบกับพื้นที่ li-3100c เมตร ( ลี คอร์ , Inc . สหรัฐอเมริกา รากสกัดจากหม้อ แล้วค่อยๆ ล้างฟรีของดิน . รากล้างมากกว่า 0.2 มม. ตาข่ายตะแกรงเพื่อ collectall ตัดเศษ มวลรากทั้งหมดแบ่งออกเป็นมวลเนโครและชีวมวล มวลชีวภาพรวมต่อแยกราก