Fr. E (5.2 g) was loaded onto a Sep

Fr. E (5.2 g) was loaded onto a Sephadex LH-20 column and eluted with CHCl3–MeOH (1:1) to yield five fractions (Fr. E1-Fr. E5).

Compounds 2 (3.6 mg), 6 (20 mg), 7 (10.7 mg), 13 (9.2 mg) and 25 (7.9 mg) were obtained from Fr. E2 by ODS CC, eluted with a MeOH–H2O gradient system (from 30:70 to 90:10), and were further purified by Sephadex LH-20 CC in MeOH.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

คุณพ่ออี (5.2 กรัม) ถูกโหลดลงในคอลัมน์ Sephadex LH-20 และ eluted กับ CHCl3 – นอ (1:1) ให้ผลเศษห้า (E5 E1-คุณพ่อของคุณพ่อ) สารประกอบ 2 (3.6 mg), 6 (20 mg), 7 (10.7 mg), 13 (9.2 มิลลิกรัม) และ 25 (7.9 มิลลิกรัม) ได้รับจากคุณพ่อ E2 โดย ODS CC, eluted ด้วยระบบไล่ระดับนอ – H2O (จาก 30:70 เพื่อ 90:10), และเพิ่มเติมได้บริสุทธิ์ โดย Sephadex LH 20 CC ในเมธานอล

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Fr. E (5.2 กรัม) ถูกโหลดลงบน Sephadex LH-20 คอลัมน์และชะกับ CHCl3-เมธานอล (1: 1). ให้ผลผลิตห้าเศษส่วน (. Fr. E1-E5 Fr)

สารประกอบ 2 (3.6 มก.), 6 (20 มิลลิกรัม ), 7 (10.7 มก.) 13 (9.2 มก.) และ 25 (7.9 มก.) ที่ได้รับจากคุณพ่อเรย์ E2 โดย ODS CC, ชะด้วยระบบการไล่ระดับสีเมธานอล-H2O (จาก 30:70 เพื่อ 90:10) และได้รับการต่อไปโดยบริสุทธิ์ Sephadex LH-20 ซีซีในเมธานอล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

Fr e ( 5.2 กรัม ถูกโหลดลงในคอลัมน์ Sephadex lh-20 ตัวอย่างกับ chcl3 – ( 1 : 1 ) ปริมาณผลผลิต 5 เศษส่วน ( Fr . e1-fr. E5 )สารประกอบ 2 ( 3.6 มิลลิกรัม ) , 6 ( 20 มิลลิกรัม ) , 7 ( 100 มก. ) , 13 ( 9.2 มิลลิกรัม ) และ 25 ( 7.9 มิลลิกรัม ) ที่ได้รับจากเ ทู โดยบอกซีซี , ตัวอย่างที่มีปริมาณ– H2O ระบบเกรเดียนท์ ( จาก 30 ต่อ 70 ถึง 90 : 10 ) และได้เพิ่มเติมบริสุทธิ์ โดยแยก lh-20 CC เมทิลแอลกอฮอล์ .