2.6. Chlorophyll fluorescence param

2.6. Chlorophyll fluorescence parameters
After 4 weeks of all treatments, the fully expanded leaves,
located between the middle and the base of the scion’s shoots of
each plant, were used for the chlorophyll fluorescence measurements.
In vivo PSII chlorophyll fluorescence was measured by a
modulated (1.6 kHz), low intensity beam from light emitting
diodes (excitation wavelength 655 nm, detection above 700 nm)
using a portable pulse-amplitude-modulated fluorometer (Plant
Efficiency Analyzer-PEA, Hansatech 2.02; Walz, Effeltrich,
Germany). The minimum fluorescence yield (Fo) of the plants
adapted to darkness for 20 min was determined under weak red
modulated radiation. The mid-part of the front was held in the leaf
clip of the fluorometer at a standard distance from the optic fibre
probe and a weak 5s far-red (735 nm) pulse was sent to fully
oxidize the electron transport chain. The maximum fluorescence
yield (Fm) of the dark adapted plants was reached by exposed PSII
to a saturating pulse (0.8s) of white light. The difference between
Fm and Fo gave the variable fluorescence (Fv = Fm  Fo). The
maximum photochemical efficiency of PSII was calculated as the
ratio of variable fluorescence to maximal fluorescence (Fv/Fm) and
represents the efficiency of open PSII in the dark adapted sta

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.6 พารามิเตอร์คลอโรฟิลเรืองแสง
หลังจาก 4 สัปดาห์ของการรักษาทุกใบขยายตัวได้อย่างสมบูรณ์
ตั้งอยู่ระหว่างกลางและฐานของยอดการปลูกถ่ายอวัยวะของ
พืชแต่ละชนิดถูกนำมาใช้สำหรับการวัดการเรืองแสงคลอโรฟิล
ในร่างกายเรืองแสงคลอโรฟิล PSII โดยวัดจาก
การปรับ (1.6 เฮิร์ทซ์), ไฟต่ำความเข้มแสงที่เปล่งจาก
ไดโอด (กระตุ้นความยาวคลื่น 655 นาโนเมตรการตรวจสอบดังกล่าวข้างต้น 700 นาโนเมตร)
โดยใช้ fluorometer ชีพจรกว้าง-ปรับแบบพกพา (พืช
อย่างมีประสิทธิภาพวิเคราะห์-กฟภ., Hansatech 2.02; วอลซ์, Effeltrich,
เยอรมนี) อัตราผลตอบแทนจากการเรืองแสงต่ำสุด (Fo) ของพืชที่
เหมาะกับความมืดเป็นเวลา 20 นาทีถูกกำหนดภายใต้สีแดงอ่อนแอ
ปรับรังสี กลางส่วนของด้านหน้าที่จัดขึ้นในใบ
คลิปของ fluorometer ในระยะทางที่มาตรฐานจากใยแก้วนำแสง
และสอบสวน 5s อ่อนแอไกลสีแดง (735 นาโนเมตร) พัลส์ถูกส่งตัวไปอย่างเต็มที่
ออกซิไดซ์โซ่การขนส่งอิเล็กตรอน เรืองแสงสูงสุด
ผลผลิต (Fm) ของพืชดัดแปลงมืดก็มาถึงโดย PSII สัมผัส
กับชีพจรอิ่มตัว (0.8s) ของแสงสีขาว ความแตกต่างระหว่าง
Fm และ Fo ให้เรืองแสงตัวแปร (FV = Fm? Fo)
ที่มีประสิทธิภาพสูงสุดของโฟโต PSII ที่คำนวณเป็น
อัตราส่วนของการเรืองแสงตัวแปรเรืองแสงสูงสุด (FV / FM) และ
แสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพของ PSII เปิดในที่มืดปรับ Sta

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.6 คลอโรฟิลล์ฟลูออเรสเซนซ์
พารามิเตอร์หลังจาก 4 สัปดาห์ของการรักษาทั้งหมด , เต็มที่ระยะใบ
ตั้งอยู่ระหว่างกลางและฐานของไซออนยิง
แต่ละพืช ที่ใช้สำหรับการวัดคลอโรฟิลล์ฟลูออเรสเซนซ์ .
โดย psii คลอโรฟิลล์ฟลูออเรสเซนซ์วัดด้วย
มอ ( 1.6 kHz ) , ลำแสงความเข้มต่ำ จากแสง ไดโอดเปล่งแสง (
กระตุ้น 655 นาโนเมตรการตรวจสอบข้างต้น 700 nm ) โดยใช้คลื่นพัลส์แบบพกพา
ปรับฟลู โรมิเตอร์ ( พืช
การวิเคราะห์ประสิทธิภาพถั่ว , hansatech 2.02 ; วอลซ์ effeltrich
, , เยอรมัน ) ผลผลิตการขั้นต่ำ ( FO ) ของพืช
ปรับให้เข้ากับความมืดนาน 20 นาที ตัดสินใจภายใต้อ่อนสีแดง
โดยรังสี ส่วนกลางของด้านหน้าที่จัดขึ้นในใบ
คลิปของฟลู โรมิเตอร์ที่ระยะทางมาตรฐานจากการสอบสวนไฟเบอร์
จักษุและอ่อนแอ 5S สีแดงไกล ( 735 nm ) ชีพจรถูกส่งไปครบ
ออกซิไดซ์ห่วงโซ่การขนส่งอิเล็กตรอน . ผลผลิตเรืองแสง
สูงสุด ( FM ) ของความมืดดัดแปลงพืชโดยเปิดเผยถึง psii
กับ saturating ชีพจร ( 0.8s ) ของแสงสีขาว ความแตกต่างระหว่าง
FM และเพื่อให้ตัวแปรเรืองแสง ( FV = FM  โฟ )
ประสิทธิภาพสูงสุด 2 psii คำนวณเป็นอัตราส่วนของตัวแปรที่จะเรืองแสงเรืองแสง
สูงสุด ( FV / FM ) และแสดงถึงประสิทธิภาพของ psii
เปิดในที่มืดปรับ Sta