were deposited by using a radiofreq

were deposited by using a radiofrequency magnetron sputtering system. It has been reported that
the formation of Ni grains during the pretreatment process plays a
key role in growing CNTs; when Ni forms alloys such as NiFe, NiCr,
etc. (with SUS substrates) or NiSi2 (with Si substrates), other
isomers of carbon such as carbon nanotips are formed instead of
CNT[13], and therefore TiN buffer layers with excellent electrical
conductivity (resistivity 25 mVcm) and high melting point
(32008C)[9]are usually added to prevent the reaction between
catalyst layers and substrates[14]. To create uniform Ni particles,
NH3gas was introduced for 6 min. During this process, the cathode
voltage, the temperature, and the flow rate were kept at550 V,
6008C, and 60 sccm, respectively. The base pressure of the reactor
was maintained 3.410
6
Torr. Before the CNT growth, we have
performed annealing procedures at the temperature of 6008CinH2
environments. After the pretreatment and annealing processes,
CNTs were grown at 6008C for 15 min using a mixture of acetylene
and ammonia with the flow rates of 30 and 100 sccm, respectively.
To examine the effects of SUS substrates on the growth of CNTs,
CNTs were grown also on Ni-coated Si substrates at the same
synthesizing conditions as above.
The morphology, density, and quality of the CNTs were
analyzed using field emission scanning electron microscope
(FESEM, Hitachi S-4800), a high resolution transmission electron
microscope (HRTEM, JEM 2200FS), and Raman spectroscopy (Ar+
laser 514 nm, 2.42 eV), respectively. The morphology of Ni
particles and Ni catalyst films were investigated using an atomic
force microscope (AFM). The field emission properties of the CNT
films were measured in the diode configuration in a vacuum
chamber with pressure below 3.010
7
Torr. The anode was a Mo
electrode, and the gap between the SUS substrate and the anode
was 500mm.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ได้ฝากโดย magnetron radiofrequency เป็นระบบพ่น มีการรายงานที่การก่อตัวของธัญพืช Ni ในระหว่างเล่นกระบวนการ pretreatment เป็นบทบาทสำคัญในการเติบโต CNTs เมื่อ Ni ใช้โลหะผสมเช่น NiFe, NiCrฯลฯ (มีพื้นผิว SUS) หรือ NiSi2 (กับสีพื้นผิว), อื่น ๆisomers ของคาร์บอนเช่น nanotips คาร์บอนจะเกิดขึ้นแทนบริษัท [13], และบัฟเฟอร์ดังนั้นดีบุกชั้น มีดีไฟฟ้านำ (ความต้านทาน 25 mVcm) และจุดหลอมเหลวสูง(32008C) [9] มักจะมีเพิ่มการป้องกันปฏิกิริยาระหว่างชั้น catalyst และพื้นผิว [14] การสร้างรูปอนุภาค NiNH3gas ถูกนำมาใช้ใน 6 นาที ระหว่างนี้ แคโทดแรงดัน อุณหภูมิ และอัตราการไหลที่ถูกเก็บไว้ที่ 550 V6008C และ 60 sccm ตามลำดับ ดันฐานของระบบถูกรักษา 3.4 106ธอร์ ก่อนที่จะเจริญเติบโต บริษัทเรามีทำการอบเหนียวตอนที่อุณหภูมิ 6008CinH2สภาพแวดล้อม หลังจากที่ pretreatment และการอบเหนียวกระบวนCNTs ได้ปลูกที่ 6008C สำหรับ 15 นาทีใช้กับอะเซทิลีนผสมกันและแอมโมเนียกับกระแสของ sccm 30 และ 100 ตามลำดับตรวจสอบผลกระทบของวัสดุ SUS ในการเติบโตของ CNTsCNTs ได้ปลูกยังบนพื้นผิวเคลือบ Ni ในที่เดียวกันสังเคราะห์เงื่อนไขด้านบนสัณฐานวิทยา ความหนาแน่น และคุณภาพของ CNTs ถูกวิเคราะห์โดยใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนการสแกนมลพิษฟิลด์(FESEM ฮิตาชิ S-4800), มีความละเอียดสูงส่งอิเล็กตรอนกล้องจุลทรรศน์ (HRTEM, JEM 2200FS), และรามันก (Ar +เลเซอร์ 514 nm, 2.42 eV), ตามลำดับ สัณฐานวิทยาของ Niอนุภาคและ Ni เศษฟิล์มถูกสอบสวนใช้เป็นอะตอมใช้กล้องจุลทรรศน์ (AFM) คุณสมบัติเขตข้อมูลมลพิษของบริษัทฟิล์มถูกวัดในการกำหนดค่าของไดโอดในสุญญากาศหอการค้า มีความดันต่ำ 3.0 107ธอร์ ขั้วบวกเป็นหมอไฟฟ้า และช่องว่างระหว่างพื้นผิว SUS และขั้วบวก500 มม.ได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วางโดยใช้คลื่นวิทยุแมกระบบสปัตเตอร์ มันได้รับรายงานว่า
การก่อตัวของเม็ด Ni ในระหว่างขั้นตอนการปรับสภาพเล่น
บทบาทสำคัญในการเจริญเติบโต CNTs; เมื่อ Ni รูปแบบผสมเช่น NiFe, NiCr,
ฯลฯ (ที่มีพื้นผิว SUS) หรือ NiSi2 (ที่มีพื้นผิว Si), อื่น ๆ
สารอินทรีย์คาร์บอนเช่น nanotips คาร์บอนที่เกิดขึ้นแทน
CNT [13] และดังนั้นจึงชั้นบัฟเฟอร์ TiN กับไฟฟ้าที่ดีเยี่ยม
การนำ (ความต้านทาน 25 mVcm) และจุดหลอมเหลวสูง
( ? 32008C) [9] มักจะมีการเพิ่มเพื่อป้องกันไม่ให้เกิดปฏิกิริยาระหว่าง
ชั้นตัวเร่งปฏิกิริยาและพื้นผิว [14] เพื่อสร้างอนุภาค Ni เครื่องแบบ
NH3gas ถูกนำมาเป็นเวลา 6 นาที ในระหว่างกระบวนการนี้แคโทด
แรงดันอุณหภูมิและอัตราการไหลที่ถูกเก็บไว้ที่? 550 V,
6008C และ SCCM 60 ตามลำดับ ความดันฐานของเครื่องปฏิกรณ์ที่
ถูกเก็บรักษาไว้ 3.4? 10
? 6
Torr ก่อนที่จะมีการเจริญเติบโตของ CNT เราได้
ใช้วิธีการอบที่อุณหภูมิ 6008CinH2
สภาพแวดล้อม หลังจากการปรับสภาพและกระบวนการหลอม,
CNTs ปลูกที่ 6008C เป็นเวลา 15 นาทีโดยใช้ส่วนผสมของสารเคมี
และแอมโมเนียที่มีอัตราการไหลของ 30 และ 100 SCCM ตามลำดับ.
เพื่อตรวจสอบผลกระทบของพื้นผิว SUS การเจริญเติบโตของ CNTs,
CNTs ปลูก ยัง Ni-เคลือบพื้นผิวศรีในเวลาเดียวกัน
เงื่อนไขสังเคราะห์ดังกล่าว.
สัณฐานความหนาแน่นและคุณภาพของ CNTs ถูก
วิเคราะห์โดยใช้การปล่อยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนสนาม
(FESEM ฮิตาชิ S-4800) การส่งผ่านอิเล็กตรอนความละเอียดสูง
กล้องจุลทรรศน์ (HRTEM , JEM 2200FS) และสเปคโทรรามัน (Ar +
เลเซอร์ 514 นาโนเมตร 2.42 eV) ตามลำดับ สัณฐานวิทยาของ Ni
Ni อนุภาคและภาพยนตร์ตัวเร่งปฏิกิริยาถูกตรวจสอบโดยใช้อะตอม
กล้องจุลทรรศน์แรง (AFM) คุณสมบัติด้านการปล่อยก๊าซซีเอ็น
ภาพยนตร์ถูกวัดในการกำหนดค่าไดโอดสูญญากาศใน
ห้องที่มีความดันด้านล่าง 3.0? 10
? 7
Torr ขั้วบวกเป็นโม
อิเล็กโทรดและช่องว่างระหว่างพื้นผิว SUS และขั้วบวก
เป็น 500mm

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ฝากเงินโดยใช้ radiofrequency แมกนีตรอนสปัตเตอร์ระบบ มันได้รับรายงานว่า
การก่อตัวของผมธัญพืชในระหว่างขั้นตอนการเล่นเป็นบทบาทสำคัญในการเติบโต cnts ; เมื่อฉันแบบโลหะผสม เช่น nife NiCr
, ฯลฯ ( SUS พื้นผิว ) หรือ nisi2 ( ศรีพื้นผิว ) , ไอโซเมอร์อื่น
ของคาร์บอน เช่น nanotips รูปแบบแทน
CNT คาร์บอน [ 13 ]ดังนั้นดีบุกบัฟเฟอร์ชั้นกับการนำไฟฟ้า
ยอดเยี่ยม ( ความต้านทาน  25 mvcm ) และจุดหลอมเหลวสูง
(  32008c ) [ 9 ] มักจะเพิ่มเพื่อป้องกันการเกิดปฏิกิริยาระหว่าง
ตัวชั้นและพื้นผิว [ 14 ] การสร้างอนุภาคนิชุด
nh3gas เป็นที่รู้จักสำหรับ 6 นาที ในระหว่างกระบวนการนี้ แคโทด
แรงดัน อุณหภูมิ และอัตราการไหลไว้ที่  550 V ,
6008c และ sccm , 60 ,ตามลำดับ ฐานแรงดันของเตาปฏิกรณ์
ไว้ 3.4  10
6
 ทอร์ ก่อนที่ทั้งการเจริญเติบโต เรามีขั้นตอนในการอบ
แสดงอุณหภูมิของสภาพแวดล้อม 6008cinh2

หลังจากการ annealing กระบวนการ
cnts ปลูกที่ 6008c 15 นาทีโดยใช้ส่วนผสมของอะเซทิลีน
และแอมโมเนียกับอัตราการไหลของ 30 และ 100
sccm ตามลำดับเพื่อศึกษาผลของ SUS ) ต่อการเจริญเติบโตของ cnts
cnts , ปลูกในชั้นเคลือบพื้นผิวที่จังหวัดเดียวกัน

สังเคราะห์เงื่อนไขข้างต้น สัณฐานวิทยา ความหนาแน่น และคุณภาพของ cnts ถูกวิเคราะห์โดยใช้การสแกน

ข้อมูลกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน ( fesem , ฮิตาชิ s-4800 ) , ความละเอียดสูงส่ง กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน
( hrtem เจม 2200fs ) และรามานสเปกโทรสโกปี ( AR
เลเซอร์ 514 nm , 2.42 EV ) ตามลำดับ สัณฐานวิทยาของอนุภาคตัวเร่งปฏิกิริยานิกเกิลและนิ

ภาพยนตร์ทำการศึกษาโดยใช้กล้องจุลทรรศน์แรงอะตอม ( AFM ) เขตปล่อยคุณสมบัติของ CNT
ฟิล์มวัดไดโอดค่าในสุญญากาศ
ความดันด้านล่าง 3.0  10

7  ทอร์ เป็นโม
ขั้วแอโนด และช่องว่างระหว่างแผ่น SUS และแอโนด
คือ 500mm .