Dissociated cancer cells are expose

Dissociated cancer cells are exposed to antineoplastic drugs
(5 X 10 4 viable cells/drug for 1 hr or continuously) and
cultured for 4 to 6 days in liquid medium. Cells are then stained
with Fast green dye, sedimented onto slides with a Cytospin
centrifuge, and counterstained with a modified hematoxylin
and eosin technique. Dead cells stain with Fast green, and
living cells stain with hematoxylin and eosin. Cell kill is calculated
as percentage of control based on the relative numbers
of living tumor cells, living non-tumor cells, and dead cells.
Drug sensitivity could be assayed in 1 25 of 1 62 specimens of
human neoplasms obtained from malignant effusions (16 of
18), excisional biopsies (31 of 44), needle biopsies (34 of 47),
endoscopic biopsies (18 of 23), peripheral blood samples (19
of 20), and bone marrow aspirates (five of seven). The assays
were successful (median of ten drugs tested) in: 46 of 64
adenocarcinomas; four of 11 squamous cell carcinomas; five
of seven lymphomas; six of seven melanomas; two of four
,,~,,vv,,,~..,," ~,~.., of 20 transitional-cell carcinomas; 14 of 15
small-cell carcinomas; seven of eight myelomas; 12 of 12
chronic lymphocytic leukemias; seven of nine acute leukemias,
and four of five "undifferentiated" carcinomas. The assay
results demonstrated a strong correlation between the in vitro
chemosensitivity of different types of tumors and the known
clinical response patterns of these tumors. This assay can be
used to determine which specific cells are killed in a heterogeneous
cell population. Further work is needed to determine
if this assay may be useful in blind screening trials for antineoplastic
agents or if it may be of clinical use in predicting
response to agents which are not cycle specific.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เซลล์มะเร็งถูกมีสัมผัสกับยา antineoplastic(5 x 10 4 ได้เซลล์/ยา สำหรับ 1 ชั่วโมง หรืออย่างต่อเนื่อง) และอ่างสำหรับ 4-6 วันในของเหลว เซลล์มีสีแล้วกับสีเขียวได้อย่างรวดเร็วสีย้อม sedimented ลงบนภาพนิ่งด้วยการ Cytospinเครื่องหมุนเหวี่ยง และ counterstained กับ hematoxylin แก้ไขและเทคนิค eosin เซลล์ที่ตายแล้วที่ติดกับสีเขียวได้อย่างรวดเร็ว และเซลล์ที่อยู่ติดกับ hematoxylin eosin คำนวณฆ่าเซลล์เป็นตัวควบคุมที่ยึดตามหมายเลขที่สัมพันธ์อยู่อาศัยเซลล์เนื้องอก เซลล์เนื้องอกที่ไม่ใช่นั่งเล่น และเซลล์ตายความไวของยาที่สามารถ assayed ใน 25 1 ของ 1 62 ไว้เป็นตัวอย่างของneoplasms มนุษย์ที่ได้รับจาก effusions ร้าย (16 ของ18), excisional ประสาทการตรวจชิ้นเนื้อ (31 ของ 44), เข็มประสาทการตรวจชิ้นเนื้อ (34 ของ 47),ตัวอย่างเลือดที่ต่อพ่วง (19 ส่องกล้องประสาทการตรวจชิ้นเนื้อ (18 23)20), และไขกระดูก aspirates (5 ของเจ็ด) การ assaysได้ประสบความสำเร็จ (มัธยฐานของยา 10 ทดสอบ) ใน: 46 64adenocarcinomas 4 11 squamous เซลล์มะเร็ง ห้าของ lymphomas เจ็ด หกเจ็ด melanomas สองสี่, ~, เหล่า, ~ ..,, " ~, ~ ..., ของ 20 อีกรายการเซลล์มะเร็ง 14 15เล็กเซลล์มะเร็ง เจ็ดแปด myelomas 12 ของ 12เรื้อรัง leukemias lymphocytic เจ็ดของเก้า leukemias เฉียบพลันและ 4 ของมะเร็ง "undifferentiated" 5 การทดสอบผลลัพธ์แสดงให้เห็นว่าความสัมพันธ์ที่แข็งแกร่งระหว่างการเพาะเลี้ยงchemosensitivity ของชนิดของเนื้องอกและการรู้จักรูปแบบการตอบสนองทางคลินิกของเนื้องอกเหล่านี้ ทดสอบนี้ได้ใช้ในการกำหนดเซลล์ที่เฉพาะถูกฆ่าตายในความแตกต่างกันเซลล์ประชากร จำเป็นต้องมีการกำหนดถ้าทดสอบนี้อาจเป็นประโยชน์ในการตรวจทดลองสำหรับ antineoplastic คนตาบอดตัวแทนหรือถ้าอาจจะเป็นการใช้ทางคลินิกในการทำนายตอบสนองกับตัวแทนซึ่งไม่ใช่เฉพาะวงจร

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

พ้นจากเซลล์มะเร็งมีการสัมผัสกับยาเคมีบำบัด
(5 X 10 4 เซลล์ / ยาเสพติดเป็นเวลา 1 ชั่วโมงหรืออย่างต่อเนื่อง)
และเพาะเลี้ยงเป็นเวลา4-6 วันในอาหารเหลว เซลล์มีการย้อมสีแล้วกับสีย้อมสีเขียวรวดเร็วตกตะกอนลงบนสไลด์ที่มี Cytospin centrifuge และ counterstained กับ hematoxylin การแก้ไขและเทคนิคการEosin เซลล์ที่ตายแล้วคราบสีเขียวได้อย่างรวดเร็วและเซลล์ที่มีชีวิตเปื้อนด้วย hematoxylin และ Eosin ฆ่าเซลล์จะถูกคำนวณเป็นเปอร์เซ็นต์ของการควบคุมขึ้นอยู่กับตัวเลขที่ญาติของที่อยู่อาศัยเซลล์มะเร็งที่อาศัยอยู่ในเซลล์ที่ไม่ใช่เนื้องอกและเซลล์ที่ตายแล้ว. ไวยาเสพติดอาจจะ assayed ใน 1 25 1 62 ตัวอย่างของเนื้องอกของมนุษย์ได้รับจากการหลั่งไหลมะเร็ง (16 18) ขริบ Excisional (31 of 44), ขริบเข็ม (34 47) ขริบส่องกล้อง (18 of 23) ตัวอย่างเลือด (19 20) และไขกระดูก aspirates (ห้าเจ็ด) ตรวจประสบความสำเร็จ (เฉลี่ยของการทดสอบยาเสพติดสิบ) ใน: 46 64 adenocarcinomas; สี่ 11 เซลล์มะเร็ง squamous; ห้าเจ็ด lymphomas; หกเจ็ด melanomas; สองในสี่,, ~ ,, VV ,,, ~ .. ,, "~ ~ .. , 20 เฉพาะกาลมะเร็งเซลล์ 14 15 มะเร็งขนาดเล็กเซลล์เจ็ดแปด myelomas 12 12 leukemias เรื้อรัง lymphocytic ; เจ็ดเก้า leukemias เฉียบพลัน. และสี่ห้า "แตกต่าง" มะเร็งการวิเคราะห์ผลการแสดงให้เห็นถึงความสัมพันธ์ที่แข็งแกร่งระหว่างในหลอดทดลองchemosensitivity ประเภทที่แตกต่างกันของเนื้องอกและเป็นที่รู้จักกัน. รูปแบบการตอบสนองทางคลินิกของเนื้องอกเหล่านี้ทดสอบนี้สามารถนำมาใช้ในการกำหนดที่เซลล์เฉพาะจะถูกฆ่าในที่แตกต่างกันของประชากรเซลล์. นอกจากการทำงานที่จำเป็นในการตรวจสอบหากการทดสอบนี้อาจจะมีประโยชน์ในการทดลองการคัดกรองตาบอด antineoplastic ตัวแทนหรือถ้ามันอาจจะมีการใช้ทางคลินิกในการทำนายการตอบสนองให้กับตัวแทนที่ไม่ได้รอบที่เฉพาะเจาะจง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เซลล์มะเร็งทางใจสัมผัสกับยาต้านมะเร็ง
5 x 10 4 สายเซลล์ / ยาประมาณ 1 ชม. หรือต่อเนื่อง )
4 ถึง 6 วัน เพาะเลี้ยงในอาหารเหลว เซลล์แล้วย้อมด้วยสีย้อมสีเขียว
รวดเร็ว sedimented บนสไลด์ด้วย cytospin
เครื่องหมุน และ counterstained กับดัดย้อม
และเทคนิค eosin เซลล์ตายรอยกับสีเขียวอย่างรวดเร็วและ
เซลล์มีชีวิตคราบกับย้อมและ eosin เซลล์ฆ่าคำนวณ
เป็นเปอร์เซ็นต์การควบคุมขึ้นอยู่กับตัวเลขสัมพัทธ์
ชีวิตเซลล์เนื้องอก อาศัยอยู่บนเซลล์มะเร็ง และเซลล์ที่ตายแล้ว ความไวอาจจะปริมาณยา
1 25 1 62 ตัวอย่างของมนุษย์ที่ได้จาก effusions
เนื้องอกมะเร็ง ( 16
18 ) , excisional biopsies ( 31 44 ) เซลล์ , เข็ม ( 34 จาก 47 ) ,
ใช้เซลล์ ( 18 23 ) ตัวอย่างเลือดต่อพ่วง ( 19
20 ) และไขกระดูก aspirates ( 5 7 ) หรือ
สำเร็จ ( ค่ามัธยฐานของสิบยาทดสอบ ) : 46 64
adenocarcinomas ; สี่ 11 squamous เซลล์มะเร็ง ; 5
7 ต่อมน้ำเหลือง ; หกเจ็ด melanomas ; สอง 4
, ~ , , วีวี่ , , , ~ . . . " ~ ~ . . . 20 มะเร็งเซลล์เดียว ; 14 15
มะเร็ง small-cell ;เจ็ดแปด myelomas ; 12 leukemias วิถี 12
เรื้อรัง เจ็ดเก้า leukemias เฉียบพลัน
และสี่ห้า " ไม่แตกต่างกัน " มะเร็ง . (
พบความสัมพันธ์ที่แข็งแกร่งระหว่างหลอด
chemosensitivity ชนิดที่แตกต่างกันของการงอกและการตอบสนองทางคลินิกที่รู้จัก
รูปแบบของเนื้องอกเหล่านี้ การทดสอบนี้สามารถ
ใช้ในการกำหนดที่เฉพาะเจาะจงเซลล์ฆ่าเซลล์ในกลุ่มประชากรเดียวกัน

งานต่อไปคือต้องตรวจสอบ
ถ้าวิธีนี้อาจจะมีประโยชน์ในการคัดกรองมะเร็ง
ทางตัวแทนหรือถ้ามันอาจจะใช้ในการทำนายการตอบสนองทางคลินิก
ตัวแทนซึ่งไม่ได้มีวงจรเฉพาะ