Ethanol extracts (80 ml) were loade

Ethanol extracts (80 ml) were loaded onto sterile filter
paper discs (+ 8 mm, Advantec, Tokyo, Japan) twice
with air-drying in between. Control discs were similarly
prepared using distilled water and 100% ethanol. Each
of the discs was placed on the aforementioned bacterial
culture plates and incubated at 35 1C for 18–24 h.
Inhibition zones (including the diameter of disc) were
measured and recorded.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สารสกัดเอทานอล (80 ml) ถูกโหลดลงในกระบอกกรองกระดาษแผ่น (+ 8 mm, Advantec โตเกียว ญี่ปุ่น) สองครั้งกับ air-drying ระหว่าง ควบคุมดิสก์ได้ในทำนองเดียวกันเตรียมใช้กลั่นเอทานอลน้ำและ 100% แต่ละดิสก์ที่อยู่ในแบคทีเรียดังกล่าววัฒนธรรมแผ่น และ incubated ที่ 1C 35 สำหรับ h 18-24มีโซนยับยั้ง (รวมเส้นผ่าศูนย์กลางของแผ่นดิสก์)วัด และบันทึก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สารสกัดเอทานอล (80 มล.) ได้รับการโหลดลงกรองฆ่าเชื้อ
แผ่นกระดาษ (+ 8 มม Advantec, โตเกียว, ญี่ปุ่น) เป็นครั้งที่สอง
ที่มีอากาศแห้งในระหว่าง แผ่นควบคุมในทำนองเดียวกันถูก
จัดทำขึ้นโดยใช้น้ำกลั่นและเอทานอล 100% แต่ละ
แผ่นถูกวางลงบนเชื้อแบคทีเรียดังกล่าว
แผ่นวัฒนธรรมและการบ่มที่อุณหภูมิ 35 1C สำหรับ 18-24 ชั่วโมง.
โซนยับยั้ง (รวมถึงเส้นผ่าศูนย์กลางของแผ่นดิสก์) ได้รับการ
วัดและบันทึก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สารสกัดเอทานอล ( 80 ml ) ถูกโหลดลงบนแผ่นกระดาษ กรอง
เป็นหมัน ( 8 มม. ADVANTEC , โตเกียว , ญี่ปุ่น ) 2
กับอากาศแห้งในระหว่าง แผ่นควบคุมเหมือนกับ
เตรียมใช้น้ำและเอทานอล 100 %
ของแต่ละแผ่นถูกวางลงบนจานและใช้แบคทีเรีย
วัฒนธรรมบ่มที่อุณหภูมิ 150 c 18 – 24 h .
ยับยั้งโซน ( รวมทั้งขนาดเส้นผ่านศูนย์กลางของจาน )
วัดและบันทึก