SLOTH POPULATION GROWTH RATES AND T

SLOTH POPULATION GROWTH RATES AND THE
INFLUENCE OF IMMIGRATION
The analysis herein is, to the best of our knowledge, the
first comprehensive demographic assessment of any vertebrate
species occurring in a shade-grown agro-ecosystem.
Point estimates of k indicated that population growth was
positive for C. hoffmanni when the matrix model was
parameterized with estimates of both true and local adult
survival rates. Indeed, these estimates suggest the local
population is increasing by 3–6% annually and that individuals
initially marked in the agro-ecosystem were
increasing 5–8% annually (i.e. more than replacing themselves).
Nevertheless, lower 95% confidence limits for k
fell slightly below 1
0, and we could not rule out the
possibility that the population was in decline. However,
we suspect that this is a locally stable population because
C. hoffmanni densities have been high in the study area
since 2004, and we have no evidence indicating that
C. hoffmanni has declined during this period (Vaughan
et al. 2007, this study). Moreover, only a modest amount
of immigration (0
05–0
07, depending on AFB) was
needed to produce estimates of k with lower 95%
confidence intervals that did not overlap 1
0.
In contrast, point estimates of k for B. variegatus indicated
c. 6% annual decline and upper 95% confidence
limits did not overlap 1
0. Negative population growth
was the case for both estimators of k since true and local
survival were equivalent in the absence of dispersing individuals.
Thus, the local population of B. variegatus did
not appear to be replacing itself and was expected to
decline in the absence of immigration. Adult survival and
reproductive estimates were very similar between species,
and the difference in population growth was largely due
to lower juvenile and subadult survival in B. variegatus.
While we only documented the cause of mortality for a
small number of juveniles and subadults (Table 2), young
B. variegatus may be more susceptible to predation given
this species’ smaller size and more docile behaviour
when handled (M. Z. Peery & J. N. Pauli, personal
observation).
While population modelling indicated that B. variegatus
would decline in the absence of immigration, genetic parentage
analyses suggested that significant immigration
occurred into our study site. Indeed, half of the subadults
that we sampled did not have a father in the sample,
whereas paternity was assigned to all sampled juveniles.
Because all juveniles were assigned paternity, we believe
that we sampled a high proportion of potential fathers
and that subadults without paternity assignments represented
immigrants. It could be argued that subadults were
less likely to have a father in the sample because they
were born 1–2 years earlier than juveniles and their
fathers had a greater probability of dying before being
sampled (as opposed to occurring outside of study area

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อัตราการเติบโตของประชากรสวและอิทธิพลของตรวจคนเข้าเมืองการวิเคราะห์นี้เป็น ที่ดีที่สุดของความรู้ของเรา การแรกการประเมินประชากรที่ครอบคลุมของกระดูกสันหลังใด ๆสายพันธุ์ที่เกิดขึ้นในร่มปลูกเกษตรระบบนิเวศประเมินจุด k ระบุประชากรที่เติบโตค่าบวกสำหรับ hoffmanni C. เมื่อแบบเมตริกซ์พารามิเตอร์ มีค่าประมาณของผู้ใหญ่ทั้งจริง และท้องถิ่นอัตราการอยู่รอด จริง ประมาณแนะนำท้องถิ่นประชากรจะเพิ่มขึ้น 3 – 6% ต่อปีและบุคคลที่ตอนแรกทำเครื่องหมายในระบบนิเวศเกษตรได้เพิ่มขึ้น 5-8% ต่อปี (มากกว่าเช่นแทนตัวเอง)อย่างไรก็ตาม ลดขีดจำกัดความเชื่อมั่น 95% kลดลงเล็กน้อยด้านล่าง 1 0 และเราอาจไม่ได้ออกกฎความเป็นไปได้ว่าประชากรลดลง อย่างไรก็ตามเราสงสัยว่า เป็นประชากรท้องถิ่นคงเนื่องจากความหนาแน่น C. hoffmanni ได้สูงในพื้นที่ศึกษาตั้งแต่ 2004 และไม่มีหลักฐานที่ระบุว่าC. hoffmanni ปฏิเสธในช่วงเวลานี้ (วอนet al. 2007 การศึกษานี้) นอกจากนี้ เพียงจำนวนเจียมเนื้อเจียมตัวเข้า (0 05 – 0 07 ขึ้นอยู่กับโร) ได้การประเมินของ k ต่ำกว่า 95%ช่วงความเชื่อมั่นที่ไม่ทับซ้อน 1 0คมชัด ประเมินจุด k สำหรับ B. variegatus ระบุค. 6% ปีปฏิเสธและบน 95% มั่นใจจำกัดไม่ทับซ้อน 1 0 เติบโตของประชากรเป็นค่าลบเป็นกรณีทั้ง estimators k ตั้งแต่ true และท้องถิ่นเทียบเท่าในการสลายคนอยู่รอดได้ดังนั้น B. variegatus ประชากรในท้องถิ่นได้ไม่ปรากฏการ จะเปลี่ยนตัวเอง และคาดว่าปฏิเสธของตรวจคนเข้าเมือง ผู้ใหญ่รอด และประมาณการสืบพันธุ์ถูกคลึงระหว่างพันธุ์และความแตกต่างในอัตราการเติบโตครบกำหนดส่วนใหญ่ลดวัย และ subadult รอดใน B. variegatusในขณะที่เราเพียงเอกสารสาเหตุของการตายสำหรับการจำนวนสัตว์และ subadults (ตาราง 2), หนุ่มB. variegatus อาจทรูมากขึ้นเพื่อปล้นสะดมกำหนดพฤติกรรมเชื่อมากขึ้นและขนาดของสายพันธุ์นี้เมื่อจัดการ (M. Z. Peery และ J. N. แซงต์พอลิ ส่วนบุคคลสังเกต)ในขณะที่แบบจำลองประชากรระบุว่า variegatus B.จะปฏิเสธในการตรวจคนเข้าเมือง parentage ทางพันธุกรรมวิเคราะห์แนะนำตรวจคนเข้าเมืองที่สำคัญเกิดขึ้นในเว็บไซต์การศึกษาของเรา จริง ครึ่งหนึ่งของ subadults ที่ให้เราลิ้มลองไม่ได้เป็นพ่อในตัวในขณะที่ความเป็นบิดาถูกกำหนดให้กับสัตว์ตัวอย่างทั้งหมดเนื่องจากสัตว์ทั้งหมดถูกกำหนดความเป็นบิดา เราเชื่อว่าที่เราตัวอย่างสัดส่วนของพ่อที่มีศักยภาพและที่ subadults โดยไม่มีการกำหนดความเป็นบิดาแทนผู้อพยพ สามารถโต้เถียงที่ ได้ subadultsมีโอกาสน้อยที่มีพ่อเป็นตัวอย่างเนื่องจากพวกเขาเกิด 1-2 ปีก่อนหน้านี้กว่าสัตว์และพ่อมีความมากขึ้นน่าตายก่อนที่จะตัวอย่าง (ไม่ใช่เกิดขึ้นนอกพื้นที่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

SLOTH การเติบโตของประชากรและอัตรา
อิทธิพลของการอพยพ
การวิเคราะห์ในที่นี้คือการที่ดีที่สุดของความรู้ของเราที่
แรกการประเมินกลุ่มผู้เข้าชมที่ครอบคลุมของการเลี้ยงลูกด้วยนมใด ๆ
สายพันธุ์ที่เกิดขึ้นในที่ร่มปลูกระบบนิเวศเกษตร.
ประมาณการจุด K ชี้ให้เห็นว่าการเติบโตของประชากรเป็น
บวก สำหรับซี hoffmanni เมื่อรูปแบบเมทริกซ์ที่ถูก
แปรกับประมาณการของผู้ใหญ่ทั้งสองจริงและท้องถิ่น
อัตราการรอดตาย อันที่จริงการประมาณการเหล่านี้ขอแนะนำท้องถิ่น
ประชากรจะเพิ่มขึ้น 3-6% ต่อปีและว่าบุคคลที่
ทำเครื่องหมายครั้งแรกในระบบนิเวศเกษตรถูก
เพิ่มขึ้น 5-8% ต่อปี (คือมากกว่าแทนที่ตัวเอง).
แต่ลดลง 95% ขีด จำกัด ของความเชื่อมั่นของ K
ลดลงเล็กน้อยต่ำกว่า 1? 0, และเราไม่สามารถออกกฎ
ความเป็นไปได้ว่าประชากรลดลง แต่
เราสงสัยว่านี้เป็นประชากรที่มีเสถียรภาพในประเทศเพราะ
ซี ความหนาแน่น hoffmanni ได้รับสูงในพื้นที่ศึกษา
ตั้งแต่ปี 2004 และเรามีหลักฐานที่แสดงให้เห็นว่าไม่มี
ซี hoffmanni ได้ลดลงในช่วงเวลานี้ (Vaughan
et al. 2007 การศึกษาครั้งนี้) นอกจากนี้ยังมีเพียงจำนวนเจียมเนื้อเจียมตัว
ของตรวจคนเข้าเมือง (0? 05-0? 07 ขึ้นอยู่กับ AFB) คือ
จำเป็นในการผลิตประมาณการของ K ต่ำกว่า 95%
ช่วงความเชื่อมั่นที่ไม่ทับซ้อนกัน 1 0.
ในทางตรงกันข้ามจุดประมาณการของ K สำหรับ บี variegatus ระบุ
C 6% ลดลงประจำปีและบนความเชื่อมั่น 95%
ข้อ จำกัด ไม่ทับซ้อนกัน 1 0 การเติบโตของประชากรเชิงลบ
กรณีที่เกิดขึ้นสำหรับทั้งตัวประมาณของ K ตั้งแต่จริงและท้องถิ่น
รอดตายเทียบเท่าในกรณีที่ไม่มีการกระจายตัวบุคคล.
ดังนั้นประชาชนในท้องถิ่นของ B. variegatus ไม่
ไม่ปรากฏว่าได้รับการแทนที่ตัวเองและคาดว่าจะ
ลดลงในกรณีที่ไม่มีของ การอพยพ ความอยู่รอดของผู้ใหญ่และ
ประมาณการสืบพันธุ์มีความคล้ายคลึงกันมากระหว่างสายพันธุ์
และความแตกต่างในการเจริญเติบโตประชากรที่เป็นส่วนใหญ่เนื่องจาก
การลดลงของเด็กและเยาวชนและการอยู่รอดใน subadult บี variegatus.
ในขณะที่เราเพียงเอกสารสาเหตุของการตายเป็น
จำนวนเล็ก ๆ ของหนุ่มสาวและ subadults (ตารางที่ 2 ) หนุ่ม
บี variegatus อาจจะอ่อนแอมากขึ้นเพื่อปล้นสะดมได้รับ
สายพันธุ์นี้มีขนาดเล็กลงและพฤติกรรมที่เชื่องมากขึ้น
เมื่อจัดการ (MZ เพียร & JN Pauli ส่วนตัว
สังเกต).
ในขณะที่การสร้างแบบจำลองแสดงให้เห็นว่าประชากรบี variegatus
จะลดลงในกรณีที่ไม่มีของการอพยพ, บิดามารดาพันธุกรรม
การวิเคราะห์ปัญหา ตรวจคนเข้าเมืองที่มีนัยสำคัญ
ที่เกิดขึ้นในเว็บไซต์การศึกษาของเรา อันที่จริงครึ่งหนึ่งของ subadults
ที่เราเก็บตัวอย่างไม่ได้มีพ่อในกลุ่มตัวอย่างที่เป็น
ในขณะที่พ่อแม่ลูกได้รับมอบหมายให้เยาวชนตัวอย่างทั้งหมด.
เพราะหนุ่มสาวทุกคนที่ได้รับมอบหมายเป็นพ่อเราเชื่อ
ว่าเราชิมสัดส่วนที่สูงของบรรพบุรุษที่มีศักยภาพ
และ subadults โดยไม่ต้องเป็นพ่อแม่ลูก ที่ได้รับมอบหมายเป็นตัวแทนของ
ผู้อพยพ มันอาจจะแย้งว่า subadults มี
โอกาสน้อยที่จะมีพ่อในตัวอย่างเพราะพวกเขา
เกิดมา 1-2 ปีก่อนหน้านี้กว่าหนุ่มสาวของพวกเขาและ
บรรพบุรุษมีความน่าจะเป็นมากขึ้นของการตายก่อนที่จะถูก
เก็บตัวอย่าง (เมื่อเทียบกับที่เกิดขึ้นนอกพื้นที่การศึกษา