F Soundra Josephine et al J. Microb

F Soundra Josephine et al J. Microbiol. Biotech. Res., 2012, 2 (1):163-168
______________________________________________________________________________
166
Available online at www.scholarsresearchlibrary.com
h incubation period since the productivity reached up to 126.09 units/ml-1 for Bacillus anthracis,
S-44 corresponding to 240.45 units/ml-1 for Bacillus cereus var. mycoides, S-98 respectively.
Moreover, Johnvesly et al., [18] found that a high level of extracellular thermostable protease
activity was observed after 24 h incubation and hence our results are in complete accordance
with earlier reports.
Fig.2: Effect of Incubation Period on Protease Activity
The protease enzyme from Bacillus SNR01 was partially purified by ammonium sulphate fractionation as
described previously. One liter of the bacterial broth was centrifuged at 8000 rpm for 5 min at 4°C.
The specific activity of crude protease enzyme was 7.71U/mg of protein. The specific activity of
ammonium sulphate fractionation is found to be 10.32 and the fractionation is 1.32 fold purified
from the crude enzyme preparation yielding 75.75% from the crude protein [Table 1].
Purification Step Total Enzyme Activity (U) Total Protein (mg) Specific Activity (U/mg) Purification Fold % Recovery
Crude enzyme 30210 3920 7.71 1.0 100
(NH4)2SO4 precipitation, dialyzed 15482 1500 10.32 1.32 75.75
Effect of Temperature and pH on Protease from Bacillus Sp:
Effect of temperature was studied from 10 to 80ºC. Effect of pH was studied from pH 2.0 to 11.9
The optimum temperature of protease produced from Bacillus SNR01 is found to be 40
ºC(Fig.3). The earlier reports reveals different optimum temperature were reported as El-
Kastawy [19], reported 30 ºC, where as different optimum incubation temperature were reported
by other investigators including 35oC [7], 50oC [2,3], 70oC [8]. The optimum pH of protease
produced from Bacillus SNR01 shown at the pH 7.0 (Fig.4). Other investigators recorded
optimum proteolytic activity at different pH values such as pH 7.8 [21], 8.0 [2], 9.8-10.2 [22],
10.5[2] and 12-13 [23].
F

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ฉ soundra josephine ตอัลเจ Microbiol เทคโนโลยีชีวภาพ res., 2012, 2 ออนไลน์ที่ www.scholarsresearchlibrary.com
ชั่วโมงระยะฟักตัวตั้งแต่การผลิตขึ้นไปถึง 126.09 units/ml-1 เพื่อบาซิลลัส anthracis
s-44 สอดคล้องกับ 240.45 units/ml-1 เพื่อบาซิลลัส cereus var mycoides,s-98 ตามลำดับ.
นอกจากนี้ johnvesly ตอัล. [18] พบว่าระดับสูงของโปรติเอสทนความร้อนของสาร
กิจกรรมถูกพบหลังจาก 24 ชั่วโมงการบ่มและด้วยเหตุนี้ผลของเราเป็นไปตามที่สมบูรณ์
กับรายงานก่อนหน้านี้.
fig.2 : ผลกระทบของระยะเวลาการบ่มกับกิจกรรมโปรติเอสเอนไซม์โปรติเอส
จากบาซิลลัส snr01 บริสุทธิ์บางส่วนจากแอมโมเนียมซัลเฟตแยกเป็น
อธิบายไว้ก่อนหน้า หนึ่งลิตรของน้ำซุปแบคทีเรียถูกหมุนเหวี่ยงที่ 8000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 5 นาทีที่ 4 ° c.
กิจกรรมเฉพาะของเอนไซม์โปรติเอสดิบเป็น 7.71u/mg ของโปรตีน กิจกรรมที่เฉพาะเจาะจงของแอมโมเนียมซัลเฟต
แยกจะพบว่า 10.32 และแยกเป็น 1.32 เท่าบริสุทธิ์
จากการเตรียมเอนไซม์ดิบยอม 75.75% จากโปรตีน [ตาราง 1].
ขั้นตอนการทำให้บริสุทธิ์เอนไซม์รวม (u) โปรตีนรวม (มก. ) กิจกรรมเฉพาะ (u / มก. ) การทำให้บริสุทธิ์พับ% กู้
เอนไซม์ดิบ 30210 3920 7.71 1.0 100
(NH4) 2SO4 ฝน dialyzed 15482 1500 10.32 1.32 75.75
ผลกระทบของอุณหภูมิและ ph ในน้ำย่อยจากบาซิลลัส: sp
ผลกระทบของอุณหภูมิได้ศึกษา 10-80 องศาเซลเซียส ผลของพีเอชได้ศึกษาจาก ph 2.0-11.9
อุณหภูมิที่เหมาะสมของโปรติเอสที่ผลิตจากเชื้อแบคทีเรีย snr01 จะพบว่ามี 40
º C (รูปที่ 3) รายงานก่อนหน้านี้แสดงให้เห็นว่าอุณหภูมิที่เหมาะสมที่แตกต่างกันได้รับรายงานว่าเอล-
kastawy [19] รายงาน 30 º C, ที่อุณหภูมิการบ่มที่แตกต่างกันที่ดีที่สุดมีรายงาน
โดยนักวิจัยอื่น ๆ รวมทั้ง 35oC [7], 50oc [2,3], 70oC [8 ] ph ที่เหมาะสมของโปรติเอส
ผลิตจาก snr01 บาซิลลัสแสดงที่ ph 7.0 (Fig.4) นักวิจัยอื่น ๆ บันทึก
กิจกรรมโปรตีนที่ดีที่สุดที่ค่า ph แตกต่างกันเช่น ph 7.8 [21], 8.0 [2], 9.8-10.2 [22],
10.5 [2] และ 12-13 [23].
ฉ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

F Soundra Josephine et al J. Microbiol เทคโนโลยีชีวภาพ ทรัพยากร 2012, 2 (1): 163-168
___
166
ขอออนไลน์ได้ที่ www.scholarsresearchlibrary.com
ระยะฟักตัว h เนื่องจากประสิทธิผลถึง 126.09 ถึงหน่วย/มล-1 สำหรับคัด anthracis,
S-44 ที่สอดคล้องกับ 240.45 หน่วย/มล-1 สำหรับคัด cereus เพียง mycoides S-98 ตามลำดับ
นอกจากนี้ Johnvesly et al., [18] พบว่าระดับความสูงของรติเอส thermostable extracellular
กิจกรรมที่สังเกตหลังจากบ่ม 24 ชม และดังนั้น ผลของเราจะสมบูรณ์ใน
กับรายงานก่อนหน้านี้
Fig. 2: ผลฟักตัวระยะเวลากิจกรรมรติเอส
เอนไซม์รติเอสจาก SNR01 คัดบางส่วนที่บริสุทธิ์ โดยแยกส่วนซัลเฟตแอมโมเนียเป็น
อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ลิตรหนึ่งของซุปแบคทีเรียถูก centrifuged ที่ 8000 รอบต่อนาทีสำหรับ 5 นาทีที่ 4 องศา C.
7.71U มีกิจกรรมของเอนไซม์ดิบรติเอส / มิลลิกรัมโปรตีน กิจกรรมของ
พบแอมโมเนียมซัลเฟตแยกส่วนเป็น 10.32 และแยกส่วนที่เป็น 1.32 พับไฮดรอลิก
จากการเตรียมเอนไซม์ดิบผลผลิต 75.75% จากโปรตีนหยาบ [ตาราง 1] .
ฟอกขั้นตอนรวมเอนไซม์กิจกรรม (U) โปรตีนรวม (มิลลิกรัม) กิจกรรม (U/มิลลิกรัม) ฟอกพับ%กู้คืน
เอนไซม์ดิบ 30210 3920 7.71 1.0 100
(NH4) 2SO4 ฝน dialyzed 15482 1500 75.75 10.32 1.32
ผลของอุณหภูมิและค่า pH ในรติเอสจากคัด Sp:
ผลของอุณหภูมิที่ศึกษาจาก 10 ไป 80ºC มีศึกษาผลของ pH จาก pH 2.0-11.9
อุณหภูมิเหมาะสมผลิตจากคัด SNR01 รติเอสพบเป็น 40
ºC(Fig.3) รายงานก่อนหน้านี้พบว่า อุณหภูมิที่เหมาะสมแตกต่างกันมีรายงานเป็นเอล-
Kastawy [19], รายงาน 30 ºC ซึ่งเป็นคณะทันตแพทยศาสตร์สูงสุดแตกต่างกัน อุณหภูมิได้รายงาน
โดยสืบสวนอื่น ๆ รวม 35oC [7], 50oC [2,3], 70oC [8] PH ที่เหมาะสมของรติเอส
ผลิตจาก SNR01 คัดแสดงที่ pH 7.0 (Fig.4) บันทึกนักสืบอื่น ๆ
กิจกรรม proteolytic สูงสุดที่ค่า pH แตกต่างกันเช่นค่า pH 7.8 [21], 8.0 [2], 9.8-10.2 [22],
10.5 [2] และ 12-13 [23] .
F

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

F soundra โจเซฟีน et al .ศป. microbiol . เทคโนโลนี ชีวภาพ . , Res ., 2012 , 2 ( 1 ): 163-168 ______________________________________________________________________________


166 พร้อมให้บริการทางออนไลน์ที่ www.scholarsresearchlibrary.com
h อบช่วงเวลานับตั้งแต่การทำงานใน 126.09 หน่วย/มล. - 1 สำหรับเชื้อ anthracis ,
S - 44 ที่เกี่ยวข้องกับ 240.45 หน่วย/มล. - 1 สำหรับเชื้อไม้จำพวกโบตั๋น var. mycoides ,s -98 ตามลำดับ.
นอกจากนี้ johnvesly et al .,[ 18 ]พบว่าระดับสูงของ extracellular thermostable protease
ซึ่งจะช่วยการทำงานของพบว่าหลังจาก 24 ชั่วโมงอบและผลของเราจึงอยู่ในสมบรูณ์แบบพร้อมด้วยก่อนหน้าไปตาม
รายงาน.
fig.2 :มีผลเป็นการแสดงระยะฟักตัวระยะเวลาในการทำงานของ protease
ซึ่งจะช่วยให้ protease เอนไซม์จากเชื้อ SNR 01 เป็นบางส่วนโดยบริสุทธิ์ its ammonium จุนสีตามโครงการขยายกำลัง
ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้. หนึ่งลิตรน้ำซุปเกิดจากเชื้อแบคทีเรียที่เป็น centrifuged ที่ 8000 รอบต่อนาทีสำหรับ 5 นาทีที่ 4 ° C
กิจกรรมของเอนไซม์ protease นำเข้าน้ำมันดิบมี 7.71 U /มก.ของโปรตีน กิจกรรมของโครงการขยายกำลังจุนสี
its ammonium ถูกพบว่า 10.32 และโครงการขยายกำลังที่บริสุทธิ์ 1.32 เท่า
จากการเตรียมการเอนไซม์น้ำมันดิบที่ออกผล 75.75% จากราคาน้ำมันดิบที่[ตารางที่ 1 ].
ในการกรองน้ำที่ขั้นตอนการทำงานของเอนไซม์รวม( U )รวมโปรตีน(มก.)เฉพาะกิจกรรม( U /มก.)ในการกรองน้ำพับ%
ซึ่งจะช่วยการกู้คืนปริมาณน้ำมันดิบ 392030210 เอนไซม์ 7.71 1.0 100
( NH 4 ) 2 ดังนั้น 4 ตกตะกอน, dialyzed 154821500 10.32 1.32 75.75
ผลของ อุณหภูมิ และค่า pH ใน protease จากเชื้อ SP :
ผลของ อุณหภูมิ ก็ศึกษาจาก 10 เป็น 80 ºC ลงในโถ ผลของค่า pH เป็นศึกษาจาก pH 2.0 เป็น 11.9
อุณหภูมิ สูงสุดของ protease ที่ผลิตจากเชื้อ SNR 01 พบว่ามี 40
ºC (รูปที่ 3 ) รายงานก่อนหน้านี้เผย อุณหภูมิ สูงสุดกันรายงานว่า El -
kastawy [ 19 ]รายงาน 30 ºC อุณหภูมิ ที่เหมาะสมที่สุดอบแตกต่างกันและมีรายงานว่า
ซึ่งจะช่วยในการสืบสวนอื่นๆรวมถึง 35 oC [ 7 ], 50 oC [ 2,3 ] 70 oC [ 8 ] pH ที่เหมาะสมของ protease
ตามมาตรฐานผลิตจากเชื้อ SNR 01 แสดงที่ pH 7.0 (รูปที่ 4 ) การสืบสวนอื่นที่บันทึก
กิจกรรม proteolytic ที่ค่า pH แตกต่างกันไปเช่นค่า pH 7.8 [ 21 ] 8.0 [ 2 ] 9.8-10.2 [ 22 ]
10.5 [ 2 ]และ[ 23 ] 12-13 12-13 12-13 ..
F