Amplification of 16S rRNA gene frag

Amplification of 16S rRNA gene fragments for DGGE analysis was performed by using the bacterial specific primer set 358F with a 40 bp GC clamp, and the universal primer 907RM
(Sa´nchez et al., 2007).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แยกส่วนขยายของยีน 16S rRNA สำหรับทำการวิเคราะห์ DGGE โดยชุดรองพื้นเฉพาะแบคทีเรีย 358F กับแคลมป์ GC ของ bp 40, 907RM พื้นสากล(Sa´nchez et al., 2007)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การขยายของ 16S rRNA ยีนชิ้นส่วนสำหรับการวิเคราะห์ DGGE ได้รับการดำเนินการโดยใช้ไพรเมอร์โดยเฉพาะแบคทีเรียที่ตั้ง 358F กับ 40 bp ยึด GC และไพรเมอร์สากล 907RM
(Sa'nchez et al., 2007)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพิ่มปริมาณเบส 16S rRNA ยีนเศษสำหรับการวิเคราะห์การทดลองกระทำโดยการใช้ไพรเมอร์จำเพาะของชุด 358f กับ 40 BP GC หนีบและสากล ไพรเมอร์ 907rm
( ซาใหม่ nchez et al . , 2007 )