Fig. 3(a–c) shows the SEM micrograp

Fig. 3(a–c) shows the SEM micrographs used to study the microstructures
of the CaSiO3:Eu3+, Bi3+ powders. The morphological
characteristics of the prepared powders are strongly dependent
on the heat and gases generated during the complex decomposition
in combustion method. While the heat released is an important
factor for crystal growth. The preparation of tiny particles is
done through the large amount of gases. An inspection of the morphology
of the synthesized powder samples Calcined 950 C for
3 h, reveals that the phosphor powders are characterized by flakes
up to 5 lm. During the combustion process, the surface of the powder
samples shows voids and pores formed by the escaping gases.
The wide particle-size distribution as well as irregular shapes of
the particles is probably due to the non-uniform distribution of
temperature and mass flow in the combustion wave [15]. Fig. 4
depicts the TEM images of CaSiO3:Eu0.04Bi0.03 particles, which are
mixture of irregular shaped aggregates and nearly spherical shaped
particles having average size in the range of 30–40 nm.
This agglomeration of particles is the typical nature of combustion
synthesis and is consistent with the SEM results.
The FT-IR spectra of CaSiO3:Eu3+, Bi3+ phosphors Calcined 950 C
for 3 h are shown in.
Fig. 5(a)–(c). The spectroscopic analysis confirmed that the IR
peaks at 465, 680 and 964 cm1 are due to CaSiO3 [16,17]. It is
observed that the broad band from 840–1240 cm1 is due to asymmetric
stretching vibration of Si–O–Si bond and stretching vibrations
of terminal Si–O bonds. The peaks at 434–564 cm1 and
680 cm1 are the characteristic stretching vibrations of Si–O–Si
bridges. The sharp peak corresponding to 680 cm1 can be ascribed
to Si–O bond, which exists in the form of SiO32. It can be noticed
that there is no change in the position or intensity of absorption
bands for the Ca0.96xEu0.04BixSiO3 (x = 0.01, 0.03 and 0.05) which
confirms that the dew-point has not altered its phase and crystallinity.
These results are consistent with those of PXRD results.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Fig. 3(a–c) micrographs SEM ที่ใช้ในการศึกษา microstructures การแสดงของการ CaSiO3:Eu3+, Bi3 + ผง ที่ของลักษณะของผงเตรียมขอขึ้นอยู่ความร้อนและก๊าซที่สร้างขึ้นในระหว่างการเน่าที่ซับซ้อนในวิธีการเผาไหม้ ในขณะที่ความร้อนปล่อยออกมาเป็นสำคัญปัจจัยการเจริญเติบโตของผลึก การเตรียมอนุภาคเล็ก ๆ เป็นทำผ่านจำนวนมากของก๊าซ การตรวจสอบสัณฐานวิทยาการผงสังเคราะห์ตัวอย่าง Calcined 950 C สำหรับ3 h เปิดเผยว่า เป็นลักษณะผง phosphor โดย flakesถึง 5 lm ในระหว่างกระบวนการเผาไหม้ ผิวของผงตัวอย่างแสดง voids และรูขุมขนที่เกิดขึ้นจากก๊าซ escapingการกระจายขนาดอนุภาคกว้างเป็นรูปทรงไม่สม่ำเสมออนุภาคมีอาจเนื่องจากการกระจายไม่สม่ำเสมออุณหภูมิและการไหลเชิงมวลในเผาไหม้คลื่น [15] Fig. 4แสดงให้เห็นภาพยการของอนุภาค CaSiO3:Eu0.04Bi0.03 ซึ่งเป็นรูปส่วนผสม ของผลไม่สม่ำเสมอรูป และเกือบทรงกลมอนุภาคที่มีขนาดเฉลี่ยในช่วง 30 – 40 nmนี้ agglomeration ของอนุภาคเป็นธรรมชาติปกติของการเผาไหม้สังเคราะห์ และสอดคล้องกับ SEM ผลการFT-IR แรมสเป็คตราของ CaSiO3:Eu3+, Bi3 + phosphors Calcined ราคา 950 Cสำหรับ 3 h จะแสดงในFig. 5(a)–(c) วิเคราะห์ spectroscopic ยืนยันว่า IRยอดที่ 465, 680 และ 964 ซม. 1 ได้เนื่องจาก CaSiO3 [16,17] มันเป็นสังเกตว่า เป็นวงกว้างจาก 840 – 1240 ซม. 1 จาก asymmetricสั่นสะเทือนของพันธะศรี – O – ศรียืดและยืดสั่นสะเทือนของเทอร์มินัลซี – O พันธบัตร แห่งที่ 434-564 ซม. 1 และ680 ซม. 1 จะสั่นสะเทือนยืดลักษณะของศรี – O – ศรีสะพาน สามารถ ascribed สูงสุดคมชัดที่สอดคล้องกับ 680 ซม. 1กับพันธะศรี – O ซึ่งอยู่ในรูปแบบของ SiO32 สามารถสังเกตเห็นที่ไม่มีการเปลี่ยนตำแหน่งหรือความเข้มของการดูดซึมวงการ Ca0.96 xEu0.04BixSiO3 (x = 0.01, 0.03 และ 0.05) ซึ่งยืนยันว่า จุด dew ได้ไม่เปลี่ยนแปลงระยะความ crystallinityผลลัพธ์เหล่านี้จะสอดคล้องกับผล PXRD

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มะเดื่อ 3 (-C) แสดงให้เห็น SEM กล้องจุลทรรศน์ใช้ในการศึกษาโครงสร้างจุลภาค
ของ CaSiO3: Eu3 + Bi3 + ผง ก้าน
ลักษณะของผงที่เตรียมไว้จะขึ้นอยู่
ในความร้อนและก๊าซที่เกิดขึ้นในระหว่างการสลายตัวที่ซับซ้อน
ในวิธีการเผาไหม้ ในขณะที่ความร้อนที่ปล่อยออกมาเป็นสิ่งที่สำคัญ
สำหรับการเจริญเติบโตปัจจัยคริสตัล การเตรียมอนุภาคขนาดเล็กจะ
ทำผ่านจำนวนมากของก๊าซ ตรวจสอบลักษณะทางสัณฐานวิทยา
ของผงตัวอย่างสังเคราะห์แคลไซน์ 950? C เป็นเวลา
3 ชั่วโมงพบว่าผงเรืองแสงมีลักษณะเกล็ด
ได้ถึง 5 LM ในระหว่างขั้นตอนการเผาไหม้ที่พื้นผิวของผง
ตัวอย่างแสดงให้เห็นช่องว่างและรูขุมขนที่เกิดขึ้นจากก๊าซหนี.
การกระจายของอนุภาคขนาดกว้างเช่นเดียวกับรูปร่างที่ผิดปกติของ
อนุภาคอาจเป็นเพราะการกระจายไม่สม่ำเสมอของ
อุณหภูมิและการไหลของมวลใน คลื่นการเผาไหม้ [15] มะเดื่อ 4
แสดงให้เห็นภาพของ TEM CaSiO3 อนุภาค Eu0.04Bi0.03 ซึ่งเป็น
ส่วนผสมของมวลรวมที่มีรูปร่างผิดปกติและเกือบรูปทรงกลม
. อนุภาคที่มีขนาดเฉลี่ยอยู่ในช่วง 30-40 นาโนเมตร
การรวมตัวกันของอนุภาคนี้เป็นลักษณะปกติของการเผาไหม้
การสังเคราะห์ และมีความสอดคล้องกับผล SEM.
สเปกตรัม FT-IR ของ CaSiO3: Eu3 + Bi3 + phosphors แคลไซน์ 950 ซี
. เวลา 3 ชั่วโมงจะถูกแสดงใน
รูปที่ (5) - (ค) การวิเคราะห์สเปกโทรสโกยืนยันว่า IR
ยอดที่ 465, 680 และ 964 ซม. 1 เป็นเพราะ CaSiO3 [16,17] มันเป็น
ข้อสังเกตว่าวงที่กว้าง 840-1240 ซม. 1 เกิดจากการไม่สมมาตร
สั่นสะเทือนยืดของพันธบัตร Si-O-Si และยืดการสั่นสะเทือน
ของสถานีพันธบัตร Si-O ยอดเขาที่ 434-564 ซม. 1 และ
680 ซม. 1 มีการสั่นสะเทือนยืดลักษณะของ Si-O-Si
สะพาน ความคมชัดสูงสุดสอดคล้องกับ 680 ซม. 1 สามารถกำหนด
พันธบัตร Si-O ซึ่งมีอยู่ในรูปแบบของ SiO32 ?. มันสามารถจะสังเกตเห็น
ว่ามีการเปลี่ยนแปลงในตำแหน่งหรือความเข้มของการดูดซึมไม่มี
วงสำหรับ Ca0.96? xEu0.04BixSiO3 (x = 0.01, 0.03 และ 0.05) ซึ่ง
ยืนยันว่าน้ำค้างจุดยังไม่ได้มีการเปลี่ยนแปลงเฟสและผลึกของ
ผลลัพธ์เหล่านี้มีความสอดคล้องกับบรรดาของผล PXRD

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รูปที่ 3 ( ( C ) จะแสดงด้วย micrographs ใช้เพื่อศึกษาโครงสร้างจุลภาคของ casio3
: eu3 bi3 , ผง ลักษณะทางสัณฐานวิทยา
ของเตรียมผงขอพึ่งพิง
ในความร้อนและก๊าซที่สร้างขึ้นระหว่าง
การสลายตัวที่ซับซ้อนในวิธีการเผาไหม้ ในขณะที่ปล่อยความร้อนเป็นปัจจัยสำคัญ
สำหรับการเจริญเติบโตคริสตัล การเตรียมอนุภาคเล็กๆ คือ
ทำผ่านจำนวนมากของก๊าซ การตรวจสอบลักษณะของผงตัวอย่างสังเคราะห์
เผา 950  C
3 H , พบว่าสารเรืองแสงผงมีลักษณะสะเก็ด
ถึง 5 ไมโครเมตร ในระหว่างกระบวนการการเผาไหม้ที่พื้นผิวของผง
ตัวอย่างแสดงช่องว่างและรูที่เกิดขึ้นจากการหลบหนีปัญหา
กว้างขนาดอนุภาคกระจาย รวมทั้งรูปร่างผิดปกติของ
อนุภาคอาจเป็นเนื่องจากการกระจายไม่สม่ำเสมอของอุณหภูมิและการไหลของมวลใน
[ 15 ] คลื่นการเผาไหม้ . รูปที่ 4 แสดงให้เห็นเต็มภาพ casio3

: eu0.04bi0.03 อนุภาค ซึ่งเป็นส่วนผสมของมวลรวมที่มีรูปร่าง ผิดปกติ และเกือบทรงกลมรูป
อนุภาคมีขนาดเฉลี่ยอยู่ในช่วง 30 - 40 nm .
นี้รวมกันของอนุภาคเป็นลักษณะทั่วไปของการเผาไหม้
การสังเคราะห์และสอดคล้องกับ SEM ผล .
: eu3 อินฟราเรดสเปกตรัมของ casio3 , เผา bi3 phosphors 950  C
3 H คือ แสดงในรูปที่ 5 .
( A ) และ ( c ) การวิเคราะห์ทางสเปกโทรสโกปียืนยันว่า IR
ยอดต่ำกว่า 680 964 ซม. และ  1 เนื่องจาก casio3 [ อันเป็น ] มันคือ
สังเกตว่าวงกว้างจาก 840 – 1240 ซม.  1 เนื่องจากไม่สมมาตร
ยืดการสั่นสะเทือนของศรี– O –ศรีพันธบัตรและการยืดของ
อาคารศรี– O พันธบัตร ยอดเขาที่ 434 ( 564 ซม.  1
680 เซนติเมตร  1 มีลักษณะยืดการสั่นสะเทือนของศรี– O – Si
สะพาน ยอดเขาแหลมที่ 680 เซนติเมตร  1 สามารถใช้แทน
ชี– O บอนด์ ซึ่งมีอยู่ในรูปแบบของ sio32  . จะสามารถสังเกตเห็น
ที่ไม่มีการเปลี่ยนแปลงในตำแหน่ง หรือความเข้มของการดูดซึม
วงดนตรีสำหรับ ca0.96  xeu0.04bixsio3 ( X = 0.01 , 0.03 , 0.05 ) ซึ่ง
ยืนยันว่าจุดน้ำค้างได้ไม่เปลี่ยนแปลงของเฟสและผลึก .
ผลลัพธ์เหล่านี้สอดคล้องกับผล pxrd .