2.4. Gas chromatography–mass spectr

2.4. Gas chromatography–mass spectrometry (GC–MS) analysis
The isolated essential oil was analyzed on a Perkin Elmer Clarus
600 GC equipped with flame ionization detector and Rtx®-5MS
capillary column (30.00 m × 0.25 mm inner diameter × 0.25 μm film
thickness). The injection, mass transfer line and ion source were
set at 290 ºC, 260 ºC and 260°°C respectively. The oven temperature
was programmed from 40 ºC (held for 2 min) to 280°°C at a rate of
3°°C/min. Helium was used as carrier gas with a constant flow rate
of 1 mL/min. The injected volume of volatile oil was 1 μL with a
split ratio of 100:1. The mass spectra were recorded at an ionization
voltage of 70 ev in electron ionization mode and all data were
obtained by collecting the full scan mass spectra within the range of
40-500 (Figure 1).
100:1, 1 μL: dalia- oman medical college
Basil oil
, 06-Nov-2013 + 15:37:38
Scan El+
TIC
3.39e9
100
0
%
3.50
2.02 8.32
10.78
14.68
17.01
24.44
8.50 13.50 18.50 23.50 28.50 33.50 38.50 43.50 48.50 53.50 58.50 63.50 68.50 73.50
Time
(min)
Figure 1. A chromatogram of essential oil isolated from Omani basil.
2.5. Identification of volatile compounds
The volatile components were identified on the basis of GC
retention time on fused silica capillary column, by comparison
of their mass fragmentation pattern with literature reports and by
computer matching with standard spectra (Wiley Access Pak V7,
May 2003 and NIST2005 version 2.1.0).
2.6. Evaluation of antibacterial activity
The antibacterial activity of the O. basilicum essential oil
was evaluated against a range of Gram–positive (S. aureus, S.
epidermidis, B. cereus) and Gram–negative pathogenic bacteria
(E. coli, P. aeruginosa, S. typhimurium and K. pneumoniae).
Antibacterial activity was determined by using standard agar well
diffusion method and antimicrobial activity was compared with
that of the commercially available basil oil. Three wells of 6 mm
diameter were dug on each inoculated agar plate of a bacteria with
sterile cork borer and 10 μL of extracted basil oil (test), commercial
basil oil (standard for comparison) and paraffin oil (control) were
added to the wells. The plates were then incubated at 37 ºC for 24 h
following which the diameter of zone of inhibition (clear zone) was
measured in mm.
3. Results
3.1. Chemical composition of Omani basil oil
The yield of the hydrodistilled basil oil during cropping season of
late summer was found to be 1.2 mL i.e. 0.6% v/w on fresh weight

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.4 การการวิเคราะห์ chromatography ก๊าซ – มวล spectrometry (GC – MS)น้ำมันหอมระเหยแยกถูกวิเคราะห์ในแบบเพอร์เอลเมอ Clarus600 GC พร้อมตรวจจับเปลวไฟ ionization และ Rtx ® 5MSคอลัมน์เส้นเลือดฝอย (30.00 เมตร × 0.25 มม.เส้นผ่าศูนย์กลางภายใน× 0.25 μm ฟิล์มความหนา) มีแหล่งรายการและไอออนมวลโอนฉีดตั้งที่ 290 ºC, 260 ºC และ 260° ° C ตามลำดับ อุณหภูมิเตาอบโปรแกรมจาก 40 ºC (จัดใน 2 นาที) ไป 280° ° C ในอัตราของใช้ 3° ° C/นาที ฮีเลียมเป็นก๊าซผู้ขนส่งมีอัตราการไหลคงของ 1 mL/นาที ปริมาณการฉีดของน้ำมันหอมระเหยถูก μL 1 มีการแบ่งอัตราส่วนของ 100:1 บันทึกที่การ ionization แรมสเป็คตรามวลแรง 70 ev ในโหมด ionization อิเล็กตรอนและข้อมูลทั้งหมดได้ได้ โดยการรวบรวมแรมสเป็คตราของมวลการสแกนแบบเต็มของ40-500 (1 รูป)100:1, 1 μL: วิทยาลัยแพทย์เลียโอมานน้ำมันโหระพา, 06-พ.ย.-2013 + 15:37:38สแกนเอล +รับผลิตกระป๋อง3.39e91000%3.502.02 8.3210.7814.6817.0124.448.50 13.50 18.50 23.50 28.50 33.50 38.50 43.50 48.50 53.50 58.50 63.50 68.50 73.50เวลา(นาที)รูปที่ 1 Chromatogram ของน้ำมันหอมระเหยที่แยกต่างหากจากใบกะเพราเรี2.5. รหัสของสารระเหยระบุส่วนประกอบระเหย โดย GCรักษาเวลาในคอลัมน์ รูพรุนของซิลิก้า fused โดยการเปรียบเทียบของเอกสารประกอบการรายงาน และโดยรูปแบบของการกระจายตัวของมวลตรงกับแรมสเป็คตรามาตรฐาน (Wiley เข้าปาก V7 คอมพิวเตอร์2003 พฤษภาคม และ NIST2005 รุ่น 2.1.0)2.6. การประเมินผลของกิจกรรมต้านเชื้อแบคทีเรียกิจกรรมต้านเชื้อแบคทีเรียของน้ำมันหอมระเหยโอ basilicumถูกประเมินกับช่วงของกรัมบวก (S. หมอเทศข้างลาย S.epidermidis, cereus เกิด) และแบคทีเรีย pathogenic กรัมลบ(E. coli, P. aeruginosa, S. typhimurium และคุณ pneumoniae)กำหนดกิจกรรมต้านเชื้อแบคทีเรีย โดยใช้ agar มาตรฐานดีกิจกรรมวิธีการและจุลินทรีย์แพร่ถูกเปรียบเทียบกับที่น้ำมันโหระพาใช้ได้ในเชิงพาณิชย์ บ่อสาม 6 มม.เส้นผ่าศูนย์กลางถูกขุดในแต่ละจาน inoculated agar ของแบคทีเรียด้วยคอร์กกอซ borer และ μL 10 ใบโหระพาแยกน้ำมัน (ทดสอบ), พาณิชย์น้ำมันโหระพา (มาตรฐานสำหรับเปรียบเทียบ) และน้ำมันพาราฟิน (ควบคุม)เพิ่มเข้าไปในบ่อ แผ่นได้แล้ว incubated ที่ 37 ºC ใน 24 ชมดังต่อไปนี้ซึ่งมีเส้นผ่าศูนย์กลางของโซนยับยั้ง (โซนชัดเจน)วัดเป็นมิลลิเมตร3. ผลลัพธ์3.1. องค์ประกอบที่เคมีน้ำมันโหระพาเรีผลผลิตของน้ำมันโหระพา hydrodistilled ในช่วงฤดูกาลของการปลูกพืชพบช่วงปลายฤดูร้อนจะ 1.2 mL เช่น 0.6% v/w ในน้ำหนักสด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.4 มวลสาร-แก๊ส chromatography (GC-MS)
การวิเคราะห์น้ำมันหอมระเหยที่แยกวิเคราะห์ในPerkin Elmer Clarus
600 GC การติดตั้งเครื่องตรวจจับไอออนไนซ์เปลวไฟและRtx®-5MS
คอลัมน์ฝอย (30.00 ม. ​​× 0.25 มิลลิเมตรเส้นผ่าศูนย์กลางภายใน× 0.25
ไมครอนฟิล์มหนา) . ฉีดสายการถ่ายเทมวลและแหล่งที่มาไอออนที่ถูกตั้งไว้ที่ 290 องศาเซลเซียส 260 องศาเซลเซียสและ 260 °° C ตามลำดับ
อุณหภูมิเตาอบเป็นโปรแกรมจาก 40 องศาเซลเซียส (จัดขึ้นเป็นเวลา 2 นาที) 280 °° C ในอัตรา 3 °° C / นาที ฮีเลียมถูกใช้เป็นก๊าซที่มีอัตราการไหลคงที่1 มิลลิลิตร / นาที ปริมาณการฉีดน้ำมันหอมระเหย 1 ไมโครลิตรกับอัตราส่วนแบ่ง100: 1 สเปกตรัมมวลที่ถูกบันทึกไว้ในไอออไนซ์แรงดันไฟฟ้าของ 70 ในโหมด EV ไอออนไนซ์อิเล็กตรอนและข้อมูลทั้งหมดถูกที่ได้จากการเก็บรวบรวมสเปกตรัมมวลสแกนเต็มรูปแบบในช่วงของ40-500 (รูปที่ 1). 100: 1, 1 ไมโครลิตร: dalia- โอมาน วิทยาลัยแพทย์น้ำมันโหระพาที่06 พ.ย. 2013 15:37:38 + สแกน El + TIC 3.39e9 100 0% 3.50 2.02 8.32 10.78 14.68 17.01 24.44 8.50 13.50 18.50 23.50 28.50 33.50 38.50 43.50 48.50 53.50 58.50 63.50 68.50 73.50 เวลา(นาที) รูปที่ 1. chromatogram ของน้ำมันหอมระเหยที่แยกได้จากใบโหระพาโอมาน. 2.5 บัตรประจำตัวของสารระเหยส่วนประกอบระเหยที่ถูกระบุบนพื้นฐานของประชาคมโลกการเก็บรักษาเวลาในคอลัมน์ของเส้นเลือดฝอยซิลิกาหลอมละลายโดยเปรียบเทียบรูปแบบการกระจายตัวของมวลของพวกเขาที่มีการรายงานวรรณกรรมและการจับคู่เครื่องคอมพิวเตอร์ที่มีสเปกตรัมมาตรฐาน(Wiley เข้าถึงปาก V7, พฤษภาคม 2003 และรุ่น NIST2005 2.1.0.) 2.6 การประเมินผลของฤทธิ์ต้านแบคทีเรียกิจกรรมต้านเชื้อแบคทีเรียของ basilicum ทุมน้ำมันหอมระเหยที่ได้รับการประเมินเทียบกับช่วงของแกรมบวก(เอสเรียสเอสepidermidis บี cereus) และเชื้อแบคทีเรียก่อโรคแกรมลบ(เชื้อ E. coli, aeruginosa พี , typhimurium เอสและเค pneumoniae). กิจกรรมต้านเชื้อแบคทีเรียที่ถูกกำหนดโดยใช้มาตรฐานเดียวกับวุ้นวิธีการแพร่กระจายและฤทธิ์ต้านจุลชีพที่ถูกเมื่อเทียบกับที่ของน้ำมันโหระพาใช้ได้ในเชิงพาณิชย์ สามหลุม 6 มิลลิเมตรเส้นผ่าศูนย์กลางถูกขุดในแต่ละจานเลี้ยงเชื้อเชื้อแบคทีเรียที่มีหนอนเจาะก๊อกผ่านการฆ่าเชื้อและ10 ไมโครลิตรของน้ำมันโหระพาสกัด (ทดสอบ) การค้าน้ำมันโหระพา(มาตรฐานสำหรับการเปรียบเทียบ) และน้ำมันพาราฟิน (ควบคุม) ได้รับการบันทึกอยู่ในหลุม. แผ่นแล้วถูกบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมงต่อไปนี้ซึ่งมีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางของโซนของการยับยั้ง(โซนที่ชัดเจน) ได้รับการวัดในมม. 3 ผล3.1 องค์ประกอบทางเคมีของน้ำมันโหระพาโอมานผลผลิตน้ำมันโหระพา hydrodistilled ในระหว่างการปลูกพืชฤดูปลายฤดูร้อนพบว่า1.2 มิลลิลิตรคือ 0.6% v / w น้ำหนักสด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.4 . แก๊สโครมาโทกราฟี - แมสสเปกโทรเมทรี ( GC ( MS ) การวิเคราะห์
แยกน้ำมันหอมระเหย วิเคราะห์บนเพอร์กินเอลเมอร์ clarus
600 GC พร้อมกับเครื่องตรวจจับไอเปลวเพลิงและ RTX ® - คอลัมน์ 5ms
หลอดเลือดฝอย ( 30.00 เมตรขนาดเส้นผ่านศูนย์กลาง 0.25 มม. ×× 0.25 μเมตรความหนาของฟิล์ม
) ฉีด , สายการถ่ายเทมวลและแหล่งกำเนิดไอออนถูก
ตั้ง 290 º C , 260 º 260 °° C และ C ตามลำดับ อุณหภูมิเตาอบ
เป็นโปรแกรมจาก 40 º C ( รอ 2 นาที ) 280 °° C ที่อัตราการ°°
3 C / นาที ฮีเลียมถูกใช้เป็นแก๊สตัวพา ด้วยอัตราการไหลคงที่
1 มิลลิลิตร / นาที ปริมาณการฉีดของน้ำมันระเหย 1 μ L กับ
แบ่งสัดส่วนของสามารถ มวลสเปกตรัมที่ได้ถูกบันทึกไว้ในไอออไนเซชัน
แรงดัน 70 EV ในอิเล็กตรอนอิสระและข้อมูลทั้งหมดถูก
โหมดได้ โดยรวบรวมมวลสารเต็มสแกนสเปกตรัมในช่วงของ
40-500 ( รูปที่ 1 ) .
100 : 1 1 μ L : ดาเลีย - วิทยาลัยแพทย์โอมาน
น้ำมันโหระพา 06-nov-2013 15:37:38




3.39e9 สแกน El Tic 100
0
%
3.50


14.68 2.02 สัดส่วนน้ำ

24.44 17.01
8.50 13.50 18.50 23.50 570.00 33.50 38.50 76.32 48.50 53.50 58.50 63.50 68.50 ตรงใจ


เวลา ( นาที ) 1 รูป เป็น chromatogram ของน้ำมันหอมระเหยที่แยกจากโอมาน โหระพา .
25 . ตัวระเหย
ส่วนประกอบระเหยถูกระบุบนพื้นฐานของเวลาใน GC
ในคอลัมน์ซิลิกาผสมหลอดเลือดฝอยโดยการเปรียบเทียบมวลของรูปแบบของพวกเขาด้วย

รายงานวรรณกรรมและคอมพิวเตอร์ที่ตรงกันกับสเปกตรัมมาตรฐาน ( นิ่งเข้าปาก v7
พฤษภาคม 2003 และ nist2005 รุ่น 2.1.0 ) .
2.6 การประเมินผลกิจกรรม
ต้านแบคทีเรียมีฤทธิ์ต้านแบคทีเรียของน้ำมันโหระพา O
ถูกประเมินกับช่วงของกรัม - บวก ( S . aureus , S .
: อาหาร , B . cereus ) และกรัม - ลบเชื้อโรคแบคทีเรีย
( E . coli , P . aeruginosa , S . typhimurium และ K . pneumoniae ) .
ฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียถูกกำหนด โดยใช้กิจกรรมมาตรฐาน Agar ดี
การแพร่ วิธีการและการเปรียบเทียบ
ของน้ำมันโหระพาสามารถใช้ได้ในเชิงพาณิชย์ สามหลุมของเส้นผ่าศูนย์กลาง 6 มม.
ถูกขุดในแต่ละเชื้อ agar plate ของแบคทีเรียกับ
เจาะจุกปลอดเชื้อและ 10 μผมดึงน้ำมันโหระพา ( ทดสอบ ) , พาณิชย์
น้ำมันโหระพา ( มาตรฐานสำหรับเปรียบเทียบ ) และน้ำมันพาราฟิน ( กลุ่มควบคุม )
เพิ่มในเวลส์ จาน แล้วบ่มที่ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมง
ºต่อไปนี้ที่เส้นผ่าศูนย์กลางของโซนของการยับยั้ง ( เคลียร์โซน ) เป็นวัดในมิลลิเมตร
.
3 ผลลัพธ์
3.1 . องค์ประกอบทางเคมีของน้ำมันโหระพา โอมาน
ผลผลิตของ hydrodistilled น้ำมันโหระพาในช่วงฤดูกาลเพาะปลูกของ
ปลายฤดูร้อน คือ 1.2 ml ( 0.6 % v / W น้ำหนักสด