AbstractThe extent of formation of

Abstract

The extent of formation of carcinogen adducts with DNA and protein may be used to assess the biologically effective dose of these carcinogens in the tissue under study. In normal human tissues, such carcinogen adducts arise in part from exposures to exogenous genotoxic compounds, although it has been shown that endogenously formed carcinogens also make a significant contribution to the observed DNA and protein damage. Although, highly sensitive analytical methods, such as immunoassay, 32P-postlabelling and mass spectrometry have been developed and successfully applied to measure carcinogen adducts, further methodological advances are making these methods more amenable to molecular epidemiological studies. Thus, the use of immunoslot blot assays allows a higher sample throughput for adduct quantification. Liquid chromatographic separations of adducts, either for their radiochemical detection following 32P-postlabelling or for their determination by mass spectrometry, improves the specificity and applicability of these techniques. In this review, the sensitivities and specificities of the analytical methods used for adduct detection are compared and the limitations of these methods described.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

นามธรรม

ขอบเขตของการก่อตัวของสารก่อมะเร็ง adducts กับดีเอ็นเอ และโปรตีนอาจใช้ประเมินปริมาณชิ้นประสิทธิภาพของสารก่อมะเร็งเหล่านี้ในเนื้อเยื่อภายใต้การศึกษา ในเนื้อเยื่อมนุษย์ปกติ สารก่อมะเร็งเช่น adducts บางส่วนเกิดจากการถ่ายจะบ่อย genotoxic สาร แม้ว่าจะได้รับการแสดงที่ endogenously สารก่อมะเร็งที่มีรูปแบบยังทำให้ส่วนสำคัญเพื่อความเสียหายพบดีเอ็นเอและโปรตีน ถึงแม้ว่า ความไวสูงวิธีวิเคราะห์ เช่น immunoassay, spectrometry 32 P postlabelling และมวลได้พัฒนา และนำไปใช้เพื่อ วัดสารก่อมะเร็ง adducts เพิ่มเติม ก้าว methodological ทำวิธีเหล่านี้ศึกษาความขึ้นคล้อยตามการตกโมเลกุล ดัง ใช้ assays immunoslot คืนในตาช่วยให้สามารถประมวลผลได้เป็นอย่างสูงสำหรับ adduct นับ ประโยชน์ chromatographic เหลวของ adducts การตรวจ radiochemical ต่อ 32P postlabelling หรือ สำหรับความมุ่งมั่นของพวกเขาโดยรเมท ปรับปรุง specificity และความเกี่ยวข้องของเทคนิคเหล่านี้ ในบทความนี้ รัฐและ specificities ของวิธีวิเคราะห์ที่ใช้สำหรับ adduct ตรวจจะเปรียบเทียบ และอธิบายข้อจำกัดของวิธีการเหล่านี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อขอบเขตของการก่อตัวของสารก่อมะเร็ง adducts กับดีเอ็นเอและโปรตีนอาจนำไปใช้ในการประเมินปริมาณรังสีที่มีประสิทธิภาพทางชีวภาพของสารก่อมะเร็งเหล่านี้ในเนื้อเยื่อภายใต้การศึกษา ในเนื้อเยื่อของมนุษย์ปกติ adducts สารก่อมะเร็งดังกล่าวเกิดขึ้นในบางส่วนจากความเสี่ยงที่จะสารประกอบ genotoxic ภายนอกแม้ว่ามันจะได้รับการแสดงให้เห็นว่าสารก่อมะเร็งที่เกิดขึ้นยังทำให้ endogenously ส่วนร่วมสำคัญในดีเอ็นเอและโปรตีนความเสียหายสังเกต แม้ว่าวิธีการวิเคราะห์ความไวสูงเช่น immunoassay, 32P-postlabelling และมวลสารได้รับการพัฒนาและประสบความสำเร็จนำมาใช้ในการวัด adducts สารก่อมะเร็งที่ก้าวหน้าวิธีการต่อไปจะทำให้วิธีการเหล่านี้มากขึ้นคล้อยตามการศึกษาทางระบาดวิทยาโมเลกุล ดังนั้นการใช้การตรวจดวง immunoslot ช่วยให้การวิเคราะห์สารตัวอย่างที่สูงขึ้นสำหรับดึงเข้าหาปริมาณ แยกโครมาสภาพคล่องของ adducts ทั้งการตรวจสอบของพวกเขาต่อไปนี้ radiochemical 32P-postlabelling หรือความมุ่งมั่นของพวกเขาโดยมวลสารช่วยเพิ่มความจำเพาะและการบังคับใช้ของเทคนิคเหล่านี้ ในการทบทวนนี้ความไวและความจำเพาะของวิธีการวิเคราะห์ที่ใช้สำหรับการตรวจสอบดึงเข้าหากันมีการเปรียบเทียบและข้อ จำกัด ของวิธีการเหล่านี้อธิบาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นามธรรม

ขอบเขตของการก่อตัวของสารก่อมะเร็ง adducts กับดีเอ็นเอและโปรตีนอาจถูกใช้เพื่อประเมินประสิทธิภาพทางชีวภาพปริมาณสารก่อมะเร็งเหล่านี้ในเนื้อเยื่อใต้ศึกษา ในเนื้อเยื่อของมนุษย์ที่ปกติ เช่น สารก่อมะเร็ง adducts เกิดขึ้นในส่วนหนึ่งจากความเสี่ยงภายนอกสารประกอบจะต่อย ,แม้ว่ามันได้ถูกแสดงขึ้น endogenously สารก่อมะเร็งยังให้ประโยชน์และความเสียหาย DNA และโปรตีน ถึงแม้ว่าวิธีการวิเคราะห์ความไวสูง เช่น ผู้ป่วย 32p postlabelling มวลสาร , และได้มีการพัฒนาและใช้เรียบร้อยแล้วเพื่อวัด adducts สารก่อมะเร็ง ,ความก้าวหน้าเพิ่มเติมวิธีการสร้างวิธีการเหล่านี้เพิ่มเติมสิ่งอำนวยความสะดวกเพื่อการศึกษาระบาดวิทยาโมเลกุล . ดังนั้น การใช้ immunoslot เปรอะเปื้อนเลือดให้สูง throughput ตัวอย่างสำหรับปุ่มตัวเลือกปริมาณ . ของเหลว และการแยกของ adducts ทั้งของตนเอง radiochemical ตรวจจับตาม 32p postlabelling หรือสำหรับความมุ่งมั่นของพวกเขาโดยแมสช่วยเพิ่มความจำเพาะและการประยุกต์ใช้เทคนิคเหล่านี้ ในการตรวจสอบนี้ ความไว และใช้วิธีการวิเคราะห์ถดถอยของปุ่มตัวเลือกการเปรียบเทียบ และข้อจำกัดของวิธีการเหล่านี้อธิบาย